Musculus (Modiolarca) cupreus (Gould, 1861)

Колпаков, В., Кепель, А. & Волвенко, Е., 2025, Двустворчатый моллюск Musculus cupreus (Gould, 1861) (Mytilidae) - вероЯтный вселенец в воды России, Ruthenica, Russian Malacological Journal (London, England) 35 (3), pp. 119-130 : 120-127

Musculus (Modiolarca) cupreus (A. Gould, 1861)

( Рис. 1–5 )

Modiolaria cuprea Gould, 1861: 37 ; Pilsbry, 1895: 141; Johnston, 1964: 64, pl. 27, fig. 4.

Modiolaria quadrula Gould, 1861: 38 ; Pilsbry, 1895: 141; Johnston, 1964: 138, pl. 23, fig. 1.

Musculus neglectus Kuroda, 1941: 196 (nom. nud.).

Musculus cupreus . – Kuroda, Habe, 1952: 25; Fukuda et al., 1992: 84, pl. 27, fig.450; Kubo, Kurozumi, 1995: 155, fig. 12; Wang, 1997: 98, text-fig. 39 (synonymy); Rho et al., 1998: 272; Higo et al., 1999: 419; Lee, Min, 2002: 152; Lee, Chao, 2003: 45, pl. 6, fig. 178; Min et al., 2004: 381, fig. 1220; Wu et a l., 2004: 23; Xu, Zhang, 2008: 51, fig. 127; Okutani et al., 2009: 206, fig. 3O; Lutaenko, Noseworthy, 2012: 36; Yang et al., 2013: 164, fig. 612; Wang et al., 2016: 90, text-fig. 254; Zhang et al., 2016: 259, fig. 322; Li, 2018: 71, text-fig.; Jiang, 2019: 196, text-fig.

Musculus (Modiolarca) neglectus . – Yamamoto, Habe, 1958: 10, pl. 2, fig. 7.

Musculus (Ryenella) cupreus . – Habe, 1960: 19; Pak, 1985: 146, pl. 10, fig. 2.

Musculus (Modiolarca) cupreus . – Kuroda et al., 1971: 552 (Jap.), 350 (Engl.), pl. 73, figs. 4, 5; Habe, 1977: 59, pl. 11, fig. 14; Habe, 1981: 49; Inaba, 1983: 39; Ito, 1989: 59, pl. 19, fig. 14; Ito, 1990: 117; Kafanov, 1991: 26; Sasaki, 1996: 50; Okutani, 2000: 875, pl. 435, fig. 62;

Типовой материал: M. cuprea [ Gould, 1861, p. 37], голотип USNM 24066 – плохо сохранивШийсЯ фрагмент створки (иЗображен: Johnston [1964, pl. 27, fig. 4; Higo et al., 2001, p. 149, fig. B156]); M. quadrula [ Gould, 1861, p. 38], голотип USNM 24064, створка иЗображена: Johnston [1964, pl. 23, fig. 1; Higo et al., 2001, p. 149, fig. 156s]; M. neglectus [ Kuroda, 1941, p. 196], типовой материал неиЗвестен.

Типовые местонахождения: Залив Кагосима (Kagoshima Bay), ЯпониЯ (длЯ обоих видов M. cuprea и M. quadrula ) [ Gould, 1861]; Тайвань (длЯ M. neglectus ) [ Kuroda, 1941].

Описание: У исследованных нами ЭкЗем- плЯров (L = 4.3–9.1 мм) раковина неправильноовальнаЯ (L/H = 1.40–1.68), равностворчатаЯ, неравностороннЯЯ, умеренно или сильно вы- пуклаЯ (H/W = 0.84–1.34), тонкостеннаЯ ( Табл. 2). Дорсальный край в примакуШечной области спрЯмленный, либо выгнут в виде Широкой дуги, плавно переходит в укороченный передний край и дуговидно, беЗ угла у мелких особей, в Широ- кий Задний край. Вентральный край прЯмой или слегка округлый, причем у рЯда особей выделЯ- ютсЯ части краЯ, соответствуюЩие наружным полЯм: тогда среднЯЯ часть вентрального краЯ представлЯет собой отдельную выгнутую линию. На поверхности раковины хороШо раЗличимы три полЯ – переднее, среднее и Заднее. Границы между полЯми в основном четкие, За исключе- нием самых мелких особей. Переднее и Заднее полЯ несут невысокие, несколько искривленные, тонкие у макуШки и Широкие у краев раковины радиальные ребрыШки с раЗделенными между собой уЗкими промежутками и пересеченными линиЯми нарастаниЯ ( Рис. 5 A, C, D, F ). Число ребрыШек переднего полЯ варьирует от 12 до 16, Заднего полЯ – от 25 до 30. Часть ребрыШек в передней части раковины может быть слегка раЗдвоена, межреберные промежутки выглЯдЯт несколько морЩинистыми. Среднее поле гладкое, покрыто только тонкими, слегка неравномерны- ми, линиЯми нарастаниЯ, при увеличении видна слабаЯ морЩинистость ( Рис. 5 B, E ). В местах соприкосновениЯ среднего полЯ с ребрыШками у брюШного краЯ наблюдаютсЯ вогнутости.

МакуШки проЗогирные, выступают слабо, смеЩены к переднему краю, но не выходЯт За него. Лигамент Занимает примерно 1/3 дорсаль- ного краЯ. Периостракум и внутреннЯЯ поверх- ность створок с отблеском, раЗного цвета – от светло-оливкового ( Рис. 2 A–D , 4 E–H ) до ко- ричневого с фиолетовым отливом ( Рис. 3 A–D , 4 A–D ). У особей с Золотистым периостракумом на внутренней поверхности створок имеютсЯ неправильные коричневые концентрические контуры сходной окраски; с серо-оливковым периостракумом – темно-фиолетовые, светлые у краев. КраЯ створок сомкнуты не плотно. Их внутреннЯЯ скульптура соответствует наружной радиальной. В области переднего и Заднего полей они имеют ЗаЗубренные краЯ. Более крупные Зубчики находЯтсЯ поЗади лигамента За макуШ- ками. МантийнаЯ линиЯ беЗ синуса. Мускульные отпечатки плохо раЗличимы.

Изменчивость. Раковины M. cupreus иЗ наШей коллекции вариабельны как по форме, так и окраске наружной и внутренней поверхности (от свет- лой до темно-фиолетовой), часть иЗ них сильно вытЯнута в длину, тогда как, например, некоторые Японские ЭкЗемплЯры ( Рис. 1 E, F ) более корот- кие и с выгнутым дорсальным краем; молодые особи более квадратные по форме ( Рис. 3 A–D ). Однако, судЯ по иЗображениЯм в литературе, та- кие же вариации характерны длЯ Этого вида и в Японии. Например, Т. Окутани с соавт. [ Okutani et al., 2009, fig. 3O] приводЯт светлоокраШенный ЭкЗемплЯр M. cupreus с севера Хонсю – оливково– светло-коричневый снаружи, с просвечиваюЩим иЗнутри красноватым оттенком на больШей части поверхности створки и коричневыми пЯтнами; схожий по окраске светло-коричневый ЭкЗемплЯр иЗображают с Окинавы Х. Кубо и Е. КуродЗуми [ Kubo, Kurozumi, 1995, p. 155, fig. 12].

Размеры. МелкораЗмерный вид. В наШих сборах иЗ Залива Петра Великого длина наиболее крупной особи составлЯет 9.1 мм ( Табл. 2). МаксимальнаЯ длина M. cupreus по литературным источникам не превыШает 25.7 мм [ Kuroda et al., 1971].

Сравнение. От блиЗких видов отличаетсЯ: от Musculus cumingianus (Reeve, 1857) – несколько меньШими раЗмерами раковины (у M. cumingianus L до 36 мм), некоторой угловатостью постеродорсального краЯ, наличием отпечатков ради- альных ребрыШек на внутренней поверхности и отсутствием перламутрового блеска; кроме того, M. cumingianus обитает несколько южнее – у Окинавы и по всей тропической Вест-Индо- Пацифике, вплоть до побережьЯ Южной Африки [ Huber, 2010; Okutani, 2017]; от M. nipponicus Okutani, 2005 – менее вЗдутой раковиной, боль- Шими раЗмерами (у M. nipponicus L до 8 мм), более крупными и немногочисленными ребрами (у M. nipponicus имеетсЯ более 50 ребрыШек на Заднем поле), кроме того, M. nipponicus – свобод- ноживуЩий вид, тогда как M. cupreus также сво- бодноживуЩий, но Зачастую обитает совместно с асцидиЯми [ Huber, 2010; Okutani, 2005, 2017].

Распространение. Тихоокеанский приаЗиат- ский тропическо-субтропический вид. НаселЯет Южно-Китайское (?), Восточно-Китайское, Желтое и Японское морЯ, а также тихоокеанские воды у Японских, Ликейских и Филиппинских островов и острова Тайвань [ Kurozumi et al., 1989; Bernard et al., 1993; Higo et al., 1999; Wu et al., 2004; Huber, 2010]; Хубер [ Huber, 2010] не подтверждает обитание в Южном-Китайском море, а иЗображение “ M. cupreus ” иЗ Гонконга [ Lee, Morton, 1985, p. 61, pl. 5A] не относитсЯ к данному виду, хотЯ иЗображение ЭкЗемплЯра с литорали острова Хайнань [ Wang et al., 2016, fig. 254] вполне соответствует M. cupreus . У берегов Японии встречаетсЯ до Залива Муцу (север острова Хонсю) и южного Хоккайдо с тихоокеанской стороны [ Habe, 1951; Yamamoto, Habe, 1958; Higo et al., 1999; Okutani et al., 2009; Yamazaki et al., 2012]; у Корейского полуострова – в Западной части Японского морЯ в пределах Южной Кореи до провинции Канвондо, у острова Уллындо и островов Токто [ Lutaenko, Noseworthy, 2012; Lee, 2013; Hwang et al., 2023] и у желтоморского побережьЯ повсеместно [ Pak, 1985]. С дрейфуюЩим пластиковым мусором M. cupreus проникает За пределы своего естественного ареала: отмечен у тихоокеанских берегов Североамериканского континента [ Calder et al., 2014; Haram et al., 2021] и в Заливе Петра Великого Японского морЯ (наШи данные) ( Рис. 6).

Палеонтологические находки. В ископаемом состоЯнии иЗвестен иЗ среднеплейстоценовой группы Ацуми (Takamatsu silty sandstone, Atsumi Group), префектура Аити, ЯпониЯ [ Kawase et al., 2015].

Сведения по Экологии. Морской Эпифаун- ный литорально-Элиторальный Эвритермный вид. СелитсЯ на водорослЯх, камнЯх и гравии от литорали до глубины 309 м [ Kuroda et al., 1971; Habe, 1981; Kurozumi et al., 1989; Higo et al., 1999; Okutani et al., 2009]. Обычен среди асцидий [ Okutani, 2000], при Этом способен внедрЯтьсЯ в тунику асцидии Pyura vittata (Stimpson, 1852) (?симбиоЗ) [ Yamamoto, Habe, 1958]. К субстрату прикреплЯетсЯ с помоЩью биссуса. Наиболее глубоководные поселениЯ (307–309 м) обраЗует у северо-восточного острова Хонсю при темпе- ратуре воды у дна 3,5°С [ Okutani et al., 2009]. В Заливе Вакаса (Япономорское побережье Хонсю) пустые раковины обнаружены на глубине 39–139 м [ Ito, 1990], в водах префектуры Ниигата (вклю- чаЯ остров Садо) – 34–151 м [ Ito, 1989]. Входит в состав неопелагических сообЩеств [ Haram et al., 2021].

Figures

РИС. 1. ИЗображениЯ раковин Musculus cupreus (Gould, 1861): A–D. Бухта ПограничнаЯ острова Попова (Залив Петра Великого), Японское море, L=8.3 мм, ЗМ ДВФУ № 54707/Bv-9086. E–F. Микава, префектура Аити, ЯпониЯ, L=10 мм, NMR 16896 (источник: https://malacopics.nl/db/images/Musculus%20cupreus.jpg).

РИС. 2. ИЗображениЯ раковин Musculus cupreus (Gould, 1861) иЗ бухты ПограничнаЯ острова Попова (Залив Петра Великого, Японское море):A–D. L=7.0 мм, ЗМ ДВФУ № 54706/Bv-9085.E–H. L=7.5 мм, ЗМ ДВФУ № 54705/Bv-9084.

РИС. 3. ИЗображениЯ раковин Musculus cupreus (Gould, 1861) иЗ бухты ПограничнаЯ острова Попова (Залив Петра Великого,Японское море):A–D. L=4.8 мм, ЗМ ДВФУ № 54699/Bv-9078; E–H. L=4.2 мм, ЗМ ДВФУ № 54699/Bv-9078.

РИС. 4. ИЗображениЯ раковин Musculus cupreus (Gould, 1861) иЗ бухты ПограничнаЯ острова Попова (Залив Петра Великого,Японское море):A–D. L=7.9 мм, ЗМ ДВФУ № 54706/Bv-9085; E–H. L=9.1 мм, ЗМ ДВФУ № 54707/Bv-9086.

РИС. 5. ИЗображениЯ наружной поверхности раковин Musculus cupreus (Gould, 1861) иЗ бухты ПограничнаЯ острова Попова (Залив Петра Великого, Японское море): L=7.5 мм, ЗМ ДВФУ № 54705/Bv-9084 (x 5–8): A, D – переднее поле, B, E – среднее поле, C, F – Заднее поле.