taxonID	type	description	language	source
038D87EE7074FFB8ED83E9DF4C5BFC13.taxon	description	Synonymie: EBMER 1988 b: 548; 1995: 610. Kreta, NF: Oberhalb Spili, 530 m, Olea - Zone, 1.6.200 2, 1; Spili> Gerakari, 800 m, 20.7.199 3, 1, Ebmer. 4 kmSW Malia, 27.6.197 9, 1, Danielsson. W Chania, Kamisiana, 0 - 20 m, 18. - 25.6.2011, 6 11, Zettel. Rapaniana, 19. - 20.6.2002, 1 13, PĜidal. Die Aufsammlungen von sind wichtig, weil nur diese absolut sicher von der folgenden Art unterschieden werden können. RV: Mykonos, 7.6.196 2, 1, Hamann - sonst sah ich noch kein Exemplar von einer anderen ägäischen Insel. GV: Transpaläarkisch, von Portugal bis in die Mandschurei (Charbin), nördlich in Finnland bis N 60 q, 1 vom Istmus Karelia, südlich bis Israel nach. Literaturmeldungen von Marokko sind nie verifiziert worden, und beziehen sich mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit auf die folgende Art.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7074FFB9ED83EBEB4F27FE98.taxon	description	Synonymie: EBMER 1988 b: 550. Bei Mavromoustakis und Pittioni unter dem Synonym " H. 4 - cinctus, var. aegyptiacus " FRIESE 1916 angeführt. Zypern: M 1: Limassol, März-April. Agios Athanasios, Amathus, Cherkes, Episkopi, März-Juni. Larnaka, Juli-August. M 2: Polemedia Hügel, Mai. Bei Zakaki, Juni. Troodos Gebirge, Quellen von Kannoures, August. Agios Theodoros, Pitsillia. Famagusta, März. M 3: Younaris von Zakaki, Mai- Juni. Ruinen von Amathus, April. Eftagonia, Mai. Dorf Akrotiri, Mai. M 7: Cherkes, Juni-Juli. Trimiklini, März, Juni. Pyrga im Larnaka Distrikt, Mai. M 8: Yermasoyia Fluss, April. P: Troodos. Kykkou. Stavros. Galata. Agios Hilarion. Athalassa. Kouklia. Kyrenia. Kalochorio. NF: Paphos, 25.5.198 2, 1, Wimmer. Polis, 19 kmS Yiolou, 5.7.198 7, 1. Agias Minas, 5.6.201 3, 1. Umgebung Moni Troodotissa, 11.6.201 3, 1, Ebmer. Kreta, NF: Wegen des Vorkommens auch voriger Art in Kreta, werden hier vor allem sicher determinierbare angeführt: Matala, 6.8.197 5, 1, Museum Leiden. Limin Chersonissos, 13.6.199 3, 3, 1, Tiefenthaler. Meskla, Strasse nach Zurve, 200 - 400 m, 14.7.199 3, 1; oberhalb Lakki, Olea / Vitis - Kultur, 600 m, 11.6.200 2, 1; S Kallikratis, obere Olea - Zone, 700 m, 6.6.200 2, 1, Ebmer. Rapaniana, 19. - 20.6.2002, 2 1. Gramvousa, 28.6.200 2, 1. Kandanos, 29.6.200 2, 1 1, PĜidal. RV: Karpathos. Rhodos. Kos. Ikaria. Lesbos; Paros. Naxos. GV: Südliche Westpalaärktis, von Marokko bis Ägypten, nach Mitteleuropa wenige Funde im Pannonicum; in Asien nach Osten bis Kirgisien, nach einem bis in die Ordoss-Gobi; südlich bis NW-Indien, Himachal Pradesh, Kulu.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7075FFB9ED83EA614F33FC54.taxon	description	Synonymie: EBMER 1988 b: 554. Zypern: GEORGIOU (1977: 176), ohne Ortsangabe, " det. BU ". Ein Vorkommen in Zypern ist von der Gesamtverbreitung nicht ausgeschlossen, doch wegen der Grösse der Art wäre diese anderen Sammlern schon längst aufgefallen. Ich erachte diese Meldung mit grosser Wahrscheinlichkeit als Fehldetermination. Kreta, NF: 8 kmS Malia, 900 m, 27.6.197 9, 1, Danielsson. Agia Rumeli, 4.6.198 7, 1, Pádr. Chania, Meskla, 3.5.197 3, 1, Museum Leiden. Lasithi, 17.6.199 3, 1, Tiefenthaler. Spili> Gerakari, 800 m, 20.7.199 3, 1, Ebmer. RV: Rhodos. Samos. Chios. Lesbos. - Skopelos. Mykonos. GV: Diese östliche Unterart von der Türkei bis in den Iran, südlich bis Israel; Übergänge zur Stammform im südlichen Griechenland.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7075FFBAED83EBD04FF5FE38.taxon	description	Synonymie: EBMER 1988 b: 555. Bei Mavromoustakis und Pittioni unter dem Synonym H. holtzi SCHULZ 1906 angeführt. Zypern: M 1: Limassol, Mesayitonia, Jänner-Februar, Mai-Juni. Yermasoyia Fluss, Amathus, Februar- April. Pera Pedi, Juni. Nikosia, März. M 2: Bei Zakaki, Juni. Bei Agios Theodoros, Pitsillia, 3500 ft, Juli. Bei Amathus, März-April. Bei Limassol, Famagusta, März. M 3: Limassol, September. Yermasoyia Fluss, August. Yermasoyia Hügel, Moni, September. Ruinen von Amathus, April. Livadin der Zedern Papho Forst, August. Famagusta, Februar. M 4: Yermasoyia Fluss, Februar. M 5: Lania, März. M 7: Chiflicoudia Sümpfe bei Limassol, September. M 8: Yermasoyia Fluss, April. Bei Limassol, November. Pittioni zitiert diese Art unter dem Synonym H. holtzi, gibt aber nur die Funde von Mavromoustakis wieder. Von der nahestehenden westmediterranen Art H. fulvipes (KLUG 1817) nennt er sieben Fundorte von der Aufsammlung Lindbergs, keine Angabe von Mavromoustakis. Es ist daher mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit die Determination Pittionis für H. fulvipes auf H. resurgens zu beziehen. NF: Nicosia, 28.3.198 4, 1, Pera Pedi, 1.8.195 2, 1, Univ. Logan. Famagusta, 18.8.199 7, 5 15, Boness. Paphos, Coral Bay, 7.5.200 3, 1, Scheuchl. Kritou Marottou, 4.7.198 7, 1. 4 kmE Polis, 5.7.198 7, 2. 16 kmNE Paphos, Kannaviou, 8.7.198 7, 1. E Mavrokolympos Stausee, 80 m, 6.6.201 3, 1, Ebmer. NE Larnaca, E Kornos, 280 m, N 34.55 E 33.24, 12.3.201 3, 6, Zettel. Kreta: Häufig bis ubiquitär in allen Landesteilen der unteren Lagen, von der Küste im Osten bei Vaï bis westlich der Levka Ori, Vigla, 750 - 800 m, 7.6.200 2, 1, Ebmer, als höchster Fund. Als primitiv eusoziale Art hält H. resurgens besonders im Sommer den Konkurrenzdruck der übermässigen Apis - Haltung und deren Blütenausbeutung eher stand als die meisten solitären Arten. RV: Karpathos. Rhodos. Patmos. Samos. Chios. Lesbos. Samothrake. Thasos. - Milos. Paros. Naxos. Santorin. GV: Von Dalmatien nach Osten über ganz Zentralasien bis Xinjiang, Uygur, südlich bis in den Osten Pakistans (Quetta), Kashmir (loc. typ.), südlich bis Israel (Negev). In Mitteleuropa jüngst ein Fund aus der Slowakei, Trenþin, 9.4.199 9, 1, A. PĜidal (brieflich).	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7076FFBAED83E9CC4F00FCCF.taxon	description	Synonymie: EBMER 1988 b: 556. Kreta: Vourvoulitis. Assitaes, SCHULZ (1909: 49). 13 kmSE Malia, 22.6.197 6, 1, Danielsson. Oberhalb Spili, 600 m, Olea / Qu. ilex - Zone, 11.5.200 3, 1. W Argyroupolis, 120 m, Olea - Zone, 14.5.200 3, 1. Levka Ori, Akones, 950 - 1150 m, Acer sempervirens - Zone, 4.6.200 2, 1. Oberhalb Lakki, 600 m, Olea / Vitis - Kultur, 11.6.200 2, 1. Vistagi / Platania, 500 m, Olea / Vitis - Zone, 8.6.200 2, 1, Ebmer. RV: Kos. Samos. Lesbos. GV: Südliche Westpaläarktis, von Spanien bis Azerbaidzan, südlich bis Sizilien, Kreta, Israel, nach Norden bis NW-Italien, Aosta-Tal.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7076FFBAED83EB5F493CFBDB.taxon	description	1876 Halictus fucosus MORAWITZ in FEDýENKO, Turkestan Mellifera 2: 230 - 231,. Loc. typ.: Taškent. Syntypen: Moskau und St. Petersburg. 1895 Halictus albarius PÉREZ, Esp. nouv. Mellif. Barbarie: 51,. Loc. typ.: Tunesien, Kerkena. Lectotypus: Paris, festgelegt durch EBMER 1972, Polsk. Pismo ent. 42: 598. 1902 Halictus bivinctus VACHAL, Rev. Russ. Ent. 2: 226,. Loc. typ.: Ašchabad. Typus: Krakau.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7077FFBBED83EAF54CEDFB0B.taxon	description	typ: Sizilien. Lectotypus: Paris, Festlegung durch EBMER 1972, Polsk. Pismo ent. 42: 599. 1895 Halictus asperulus PÉREZ, Esp. nouv. Mellif. Barbarie: 65, nom. nov. H. rugosulus PÉREZ. Zypern: M 1: Pera Pedi, August. Platres, September. M 2: Troodos Gebirge, August. M 3: Eftagonia, Mai. Platania Forst Station, September. M 4: Xerokilimbi nahe Trooditissa, 4000 ft, Juli. M 7: Pyrga im Larnaka Distrikt, Mai. Agia Varvara Stavrovouni, Mai. Hügel bei Trimiklini, Juni. P: Chionistra. Troodos. Kykkou. 19 kmS Polis, 200 m, 5.7.198 7, 1. Troodos, Sun Valley, 1850 m, 10.7.198 7, 1 1. S Mt. Olympos, 1850 m, 5; Gipfelzone, 1900 m, 9.7.198 7, 1. Tripylos, Zederntal, 1100 m, 11.7.198 7, 4, Ebmer. RV: Rhodos. Kos. Samos. Chios. Lesbos. Samothrake. Thasos. - Paros. Fehlt eigentümlicherweise in Kreta. GV: Südliche Westpaälarktis von Spanien bis zum Iran und Israel, sowie etwas nördlich in Russland bis ins Krasnodar-Gebiet; in Mitteleuropa von Osten her im pannonischen Becken bis ins Burgenland, von Süden bis zum Gardasee.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7077FFBBED83E95C4CD8FD31.taxon	description	1955 Halictus fatsensis BL.; BLÜTHGEN, Bull. Res. counc. Israel 5: 12 - 14, neu. Neu für Zypern: Lemesos, Amathus, Ancient Site, 15.4.200 2, 1, Scheuchl. Eine sehr seltene Wüsten- Steppen-Art des Vorderen Orients. Der Fund in Zypern ist ein Hinweis auf ein wüstenartiges Klima. Eine Einwanderung während der Messenischen Krise ist durchaus denkbar, sofern man Halictidae ein so hohes evolutives Alter zubilligt. GV: Steppenart der zentralen und südöstlichen Türkei: Ürgüp. Gürün. Mut. Birecik. Umgebung von Urfa. Iraq: Gharra. Israel: Har Gilo bei Jerusalem. Ein Fara. Qiriat Anavim. Ras Zuweira. Maska. W Jericho, Wadi Qelt, beim St. Georgs-Kloster. Jordanien: Irbid. Al Salt. 80 kmE Aqaba. Ägypten: E Desert Rd. Meadi-Sokma.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7077FFA4ED83EC924C4DFE60.taxon	description	Paratypen von Kreta, Iraklion, sowie von den Inseln Sifnos (NE Milos) und der kontinentnahen Insel Kithira, von den Dörfern im Norden dieser Insel, Potamos und Karavas. Abb. 159 und 160. Kreta, NF: Als weitgehend einzige Art aus der Halictus tetrazonius - Gruppe im weiteren Sinn, näherhin Halictus mediterranellus - Kleingruppe in Kreta weit verbreitet und durchaus häufig, von den Küsten bis in mittleren Höhenlagen, in den Levka Ori bis rund 1000 m. Mir lagen Exemplare vor von: SW Malia, Danielsson. Ierapetra, Sitia / Hamezi, Phaistos, Westrich. Chersonisos, 2 kmW Limenas, Haeseler. Agia Galini, O’Toole; Vaï, Agios Nikolaos, Matala, Chora Sfakion, Museum Leiden. Agios Nikolaos, Hohmann. Limin Chersonisou, Tiefenthaler. Chersonisos, Scheuchl. Düne von Pitsidia, Brachland von Mires, Frommer. Chersonissos, Kritsa, Margarites, Lasithi, Potamies, Gross. Agios Nikolaos, Malicky. Rodopos; Gramvousa; Levka Ori - Koukoule, PĜidal. Ich fand die Art an folgenden Orten, von der trockenen Ostküste in Meereshöhe wie Kato Zakros an Vitex, über die untere Höhenzone wie Chandras, Kastell Voila, Asfendos, E Miriokephala, Vistagi / Platania, Myrtos / Males, Agios Ioannis S Orno Thriptis, Spili / Gerakari in 750 m, Vrouchas, S Asigonia, oberhalb Lakki, Schlucht von Topolia, Prases, Meskla, S Kallikratis, Tal des Galliano S Rethymno, N Agia, Samaria-Schlucht, bis rund 1000 m in den Levka Ori: Xyloskalo, 1200 m, 26.7.198 0, 2, Kastro, Ammoudari, 1000 - 1200 m, 22.7.199 3, 1 als höchste Funde. GV: Ägäischer Endemit: Nicht selten in Karpathos: Strasse Spoa> Mesochori, 430 m. Stes, Vitis / Olea - Kultur, 500 m. Agios Georgios NE Mesochori, 130 m. Oberhalb Kallenes, Olea - Kultur, 500, Ebmer. - Santorin: Parissa, 23.7.197 6, 1, Museum Kopenhagen. Paros: Parasporos, 29.6.198 3, 1. Antiparos, 6.7.198 3, 1, Museum Leiden. Mykonos, 8.5.196 2, 2, Hamann. Paratypen siehe oben.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7068FFA4ED83EA244C75FA3E.taxon	description	Abb. 120 - 124, 149, 150. In der Originalbeschreibung hat BLÜTHGEN keinen Typus festgelegt. Tatsächlich hat er in seiner Sammlung ein als Holotypus, das einzige als Allotypus etikettiert. PESENKO (1984: 24) legte als Lectotypus das eine fest, ohne nähere Hinweise, auch nicht, dass dieses Exemplare von Blüthgen als Allotypus etikettiert war. Weil die Identität der Art durch die Beschreibung Blüthgens eindeutig ist, das Vorkommen auf Zypern, beim dazu die besondere bisher einzigartige Form des stark konvexen Clypeus und Stirnschildchens, beim die schmalen Mandibeln und die einfachen Fühlergeisselglieder, ist in diesem Fall keine Diagnose bei der Festlegung eines Lectotypus nötig. In PESENKO (1985: 97) wiederholte er nur " von mir wurde ein aus der Typenserie untersucht und als Lectotypus festgelegt " wieder ohne Hinweis, dass es ohnehin das einzige ist. Eine diagnostische Neubeschreibung im Vergleich zu H. candiae und der kontinentalen	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7068FFA4ED83EA244C75FA3E.taxon	description	NF: Platres, 12.8.195 4, 1, Mochi. 10 kmNE Paphos, 8.5.199 3, 1, Wimmer. Lefkara, 13.4.199 5, 1, Hartmann. Coral Bay NNW Paphos, 8.5.200 0, 1, Scheuchl. Agios Nikolaos N 34,87 E 32,75, 23.3.201 1, 2, Schwenninger. Strasse Troodos-Pano Platres, 1500 m, 15.7.198 7, 4. Moni Troodotissa, 1300 m, 15.7.198 7, 2. Kaledonia Wasserfälle, 1450 - 1550 m, 10.7.198 7, 1. Tripylos, Zedern-Tal, 1100 m, 11.7.198 7, 1. Südlich Mt. Olympos, 1850, 7.7.198 7, 1. Kannaviou, 500 m, 8.7.198 7, 1. Arminou> Filousa, 400 m, 7.6.201 3, 1 1. Agios Nikolaos> Mandria, 800 m, an Rhus coriaria, 8.6.201 3, 2. 1 kmSE Pano Panagia, 800 m, an Pterocephalus multiflorus, 9.6.201 3, 2. Umgebung Moni Troodotissa, 1350 m, 11.6.201 3, 1, 16.6.201 3, 1. N Mt. Olympos, 1800 m, an Nepeta troodi, 11.6.201 3, 1. S Kakopetria, E Platania, 1200 m, 12.6.201 3, 1. 3 kmNE Troodos, 1700 m, 12.6.201 3, 1. N Platres, 1500 m, 13.6.201 3, 1 2, Ebmer. GV: Endemit Zyperns.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7069FFA5ED83E8F24C64FD5D.taxon	description	Paratypus: Kreta, Meronas> Gerakari, Agia Irini, 650 m, Quercus macrolepis - Zone, N 35.13.32 E 24.37.08, 18.5.200 3, leg. und coll. Ebmer. Abb. 114 - 119. In EBMER (1981: 108) habe ich die Serie dieser H. candiae - noch als Variation zu H. nicosiae gestellt und auf Abweichungen in der Färbung hingewiesen. Damals hatte ich die Typen von H. nicosiae im Februar 1977 im Museum Berlin zwar studiert, aber die Exemplare noch nicht entliehen und zu Vergleichszwecken noch nicht fotografieren können, wobei die von Blüthgen als Holotypus- und Allotypus- etikettierten Exemplare in den Tergitbinden abgeflogen sind. Erst bei meiner Reise 1987 nach Zypern konnte ich eine kleine Anzahl ganz frischer H. nicosiae fangen. Weiters hatte ich zur Publikation von 1981 noch kein zu H. candiae zugehöriges. Die Diagnose und Beschreibung erfolgt mit der H. nicosiae - Kleingruppe der H. tetrazonius - Artengruppe im Anhang. GV: Endemit Kretas.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7069FFA5ED83EB284FDAFA52.taxon	description	1921 (31. Juli) Halictus leucognathus MORICE, J. Bombay Nat. Hist. Soc. 27: 80 - 81,. Loc. typ.: Mesopotamien, Baquba. Typus: Oxford; exam. 1921 (August) Halictus apatellatus STRAND, Arch. Naturg. A 87 (3): 309,. Loc. typ.: Kleinasien. Typus: SDEI Müncheberg. 1975 Halictus gusenleitneri EBMER, Linzer biol. Beitr. 7: 53 - 54,. Loc. typ.: Türkei, Urfa. Typus: coll. auct. Das H. leucognathus ist von Exemplaren aus dem kontinentalen Griechenland nicht zu unterscheiden und kann nicht zu H. gusenleitneri gehören. Die gegenläufige Punktierung von Propodeum und Tergit 1 gegenüber typischen Exemplaren hatte mich bewogen, nach diesem eine neue Art aufzustellen. Ich habe später keine weiteren Exemplare mit dieser eigentümlichen Punktierung bekommen, so dass es wohl ein besonderes Einzelstück von H. tetrazonianellus blieb und daher synonymisiert wird. Zypern: M 1: Limassol, Cherkes, Juni-Juli. Bei Paramytha, März. Larnaka, Juli-August. M 2: Bei Zakaki, Juni. Bei Agios Theodoros, Pitsillia, Juli. M 3: Yermasoyia Hügel, Moni, September. M 4: Yermasoyia Fluss, März. P: Agios Hilarion. Kalochorio. NF: Amathus, 3.4.198 4 ,, Weiffenbach. Limassol, 15.7.192 9, 1, SMF Frankfurt. Proteras, 10.4.199 5, 1, Hartmann. Kournas, Asprouliani, 4.10.200 3, 1, Scheuchl. 16 kmNE Paphos, Kannaviou, 4.7.198 7, 2, 8.7.198 7, 1 2, Ebmer. Kreta NF: Kolimbari, 11.8.196 7, 1 1, Museum Bremen. Spili, 12.10.199 3, Amiet. Heraklion, 16.8.196 7, 2 1; Kolimbari, 11.8.196 7, 1, Hohmann. Patima, 30.6.200 2, 1, PĜidal. RV: Rhodos. Kos. Samos. Chios. Lesbos. Samothrake. - Paros. Antiparos. Naxos. GV: Ostmediterran - SW asiatisch: Südliches Bulgarien, Griechenland, Moldawien, südliche Ukraine, Türkei bis Turkmenien, südlich bis Israel, Jordanien, Iraq.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE706AFFA6ED83EA524E67FBFF.taxon	description	Synonymie: EBMER 1988 a: 354. Zypern: M 1: Limassol, April, September. Akrotiri Bucht, Oktober. M 2: Polemedia Hügel, Dezember. Kathikas, September. M 3: Yermasoyia Fluss, August. Moni, September. Bei Eftagonia, Oktober. M 7: Amathus, April. Cherkes, Mai. NF: Platres, 12.8.195 4, 2, Mochi. Nicosia, 26.3.198 4, 8; 4,5 kmW Satira, 28.3.198 4, 6, Museum Logan. Kyrenia, 10.8.199 7, 3; Famagusta, 18.8.199 7, 7 1, Boness. Coral Bay 9 kmNNW Paphos, 7.5.200 3, 1, 8.5.200 3, 1; 15 kmNNW Paphos, 5.5.200 3, 1, Scheuchl. Paralimni, Agia Napa, 23.3.200 1, 1, Schwenninger. Limassol, Alassa, 240 m, N 34.46 E 32.56, 15.3.201 3, 1, Zettel. Kritou Marottou, 4.7.198 7, 1. Yiolou, 5.7.198 7, 1. Kannaviou, 8.7.198 7, 1 2. E Mavrokolympos-Stausee, 80 m, 4.6.201 3, 1. 1 kmSE Pano Panagia, 800 m, 6.6.201 3, 1, 9.6.201 3, 1 1. 2 kmSW Kithasi, 240 m, 8.6.201 3, 2. 16 kmSW Kannaviou, 400 m, an Sinapis, 9.6.201 3, 4, Ebmer. Ein unsicheres Vorkommen in Kreta bedarf noch einer Bestätigung. RV: Rhodos. Patmos. Samos. Chios. Samothrake. Thasos. GV: Südliches Bulgarien, südliches Makedonien, kontinentales Griechenland; von der Türkei über Armenien, Iran (bis in die Provinz Fars) bis Turkmenien, südlich bis Israel.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE706AFFA6ED83E9244FD8FDD7.taxon	description	Kreta NF: Fourfouras, 6.10.199 2, 1, Janzon. Galini, 400 m, 6.10.200 2, 1, Amiet. Maleme, 4.10.200 1, 2; Falasarna 10 kmW Kastelli, 9.10.200 1, 2; am See von Kournas, 9.10.200 3, 1, Scheuchl. W Chania, Kamisiana, 0 - 20 m, 18. - 25.6.2011, 1, Zettel. Vistagi> Platania, 23.5.200 3, 1, Ebmer. Rapaniana, 19. / 20.6.2002, 36 5. Rodopos, 21.6.200 2, 12. Patima, 30.6.200 2, 1, PĜidal. RV: Rhodos (verbürgte östlichste Funde der Gesamtverbreitung). Lesbos. GV: Westmediterran, von Marokko bis Tunesien, Portugal, Südfrankreich, alle westmediterranen Inseln, Dalmatien bis Griechenland (EBMER 1988 a: 352). Angeblich auch an der Westküste der Türkei gefunden, habe ich von dort noch kein Exemplar gesehen.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE706AFFA7ED83EC8E4F68FE08.taxon	description	Synonymie: EBMER 1988 a: 347. Zypern: M 1: Limassol, Amathus, April-Mai. Moni, September. Polemedia Hügel, Mai. M 2: Troodos Gebirge, Quellen von Kannoures, August. Limassol, Mai-Juni. Polemedia Hügel, März. M 3: Polemedia Hügel, Mai. Erimi, Juli. Alassa, Pissouri, September. Chiflicoudia Sümpfe bei Limassol, Oktober. Yermasoyia Fluss, August. Yermasoyia Hügel, September. M 7: Limassol, Juli. Bei Mesayitonia, September. Pyrga im Larnaka-Distrikt, Juni. P: Kambos. Kouklia. NF: Orga, Nord-Zypern, 10.3.198 1, 1, Teunissen. Coral Bay, 8.5.200 3, 3; Kato Paphos, 3.5.200 3, 2; Lemesos, Amathus, 14.5.200 2, 2, Scheuchl. Famagusta, S Sotira, 90 m, N 35.00 E 33.57, 14.3.201 3, 7, Zettel. 10 kmE Panagia, 4.7.198 7, 1. Kritou Marottou, 4.7.198 7, 3. Polis, Strand, 5.7.198 7, 1. Choletria, 6.7.198 7, 1. Tripylos, Zedern Tal, 11.7.198 7, 1. Mt. Olympos, Gipfelzone, 1900 m, 13.7.198 7, 1. 3 kmW Neo Chorio, 240 m, 5.6.201 3, 1. W Polis, Bad der Aphrodite, 50 m, 5.6.201 3, 1. 1 kmSE Pano Panagia, 800 m, 6.6.201 3, 1 1. E Kannaviou, 300 m, 9.6.201 3, 1, Ebmer. Kreta NF: Häufig bis kommun in allen Landesteilen, von den wärmsten Zonen der Südküste wie bei der Mündung des Megalo Potamos in der Phoenix - Zone bis in die Felssteppen des Ida Gebirges, Koussakas Südhang, 2000 - 2100 m, Ebmer. RV: Karpathos. Rhodos. Patmos. Samos. Chios. Lesbos. Samothrake. Thasos. - Naxos. Milos. GV: Wärmere Westpaläarktis, von Marokko bis Tunesien, Portugal bis China (Boro Horo Mts.), Pakistan (Islamabad), Indien (Jammu), südlich bis Israel, nach Norden ganz selten und lokal im südlichen Mitteleuropa (EBMER 1988 a: 349).	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE706BFFA7ED83EAC24C79FAB1.taxon	description	Synonymie EBMER 1988 b: 576. Bei MAVROMOUSTAKIS und ihm folgend nur als Zitat bei PITTIONI als H. vestitus LEPELETIER 1841 angeführt; damals wurde der ganze Formenkreis noch nicht unterschieden, doch H. vestitus ist durch das querovale Gesicht eine gut abgrenzbare westmediterrane Art. Neue Funde aus diesem Formenkreis bringt PITTIONI unter dem Namen H. pici PÉREZ 1895, wohl auch wegen des kurzen querovalen Gesichts der Exemplare auf Zypern. H. pici ist in Nordafrika von Marokko bis Ägypten verbreitet, in Israel und Jordanien, und auch Exemplare aus Turkmenien könnten dazu gestellt werden. Zypern: M 1: Limassol, März-Mai. M 2: Limassol, März. NF: Larnaca, 27.3.198 5, 1, Teunissen. Stavrovouni, 16.4.199 5, 1, Hartmann. Famagusta, 18.8.199 7, 1, Boness. Kato Paphos, 3.5.200 3, 2, Scheuchl. Famagusta, Ag. Napa, 35 m, N 34.59 E 34.02, 11.3.201 3, 1, Zettel. GV: Vom Osten der Türkei bis Kazachstan, Kirgisien, Tadzikistan, nach Süden bis Jordanien; ein isoliertes Exemplar aus dem Jemen (Sana’a) liegt mir vor. Ob es im kontinentalen Griechenland Übergangspopulationen zu H. tectus RADOSZKOWSKI 1875 gibt, ist nach den wenigen mir vorliegenden zu wenig klar. Als Folge wäre H. pulvereus der ältere Name auch für die Populationen in Mitteleuropa, doch soll der gut eingeführte Name H. tectus nicht leichtfertig geändert werden.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE706BFFA1ED83ED754E16FA9D.taxon	description	Abb. 130 - 132, 155. Das von EBMER (1981: 109 - 110) hierher gestellte erwies sich als zu H. theseus gehörig (EBMER 1988 b: 578). Kreta NF: Die neuen Funde seit EBMER 1981 führe ich bei dieser weithin endemischen Art in Kreta vollständig auf. Nach den wenigen Typen schien diese Art eine Seltenheit zu sein. Doch sie ist relativ häufig zu finden, in allen Landesteilen von der Küste bis 1200 m, mit Bevorzugung mittlerer Höhen, in allen Lebensräumen. Spili> Gerakari, 800 m, Weidewiesen, 11.5.200 3, 3. S Kallikratis, 700 m, Kulturland, 6.6.200 2, 1. N Koutsouras, 110 m, Ebenus / Cistus - Phrygana, 18.4.200 5, 1. S Orno Thriptis, 500 - 600 m, Pinus / Vitis - Zone, 500 - 600 m, 20.5.200 5, 1. Orno Thriptis, 800 m, Pinus - Zone, 20.4.200 5, 2. S Stomio, Phrygana an Küste, 10 m, 10.6.200 2, 1. Asfendos, 700 m, aufgelassene Olea - Kultur, 4.6.200 2, 1. Levka Ori, Kastro, Oropedio Niatos, 1200 m, Cupressus / Acer - Zone, 3.6.200 2, 3, 1100 m, 2, 1100 - 1200 m, 16.5.200 3, 3. Ammoudari> Kastro, 1000 - 1200 m, 22.7.199 3, 2. W Levka Ori, N Vigla, 750 - 800 m, Felssteppe, 7.6.200 2, 1. Imbros, S des Akones, 850 - 1000 m, 25.7.199 3, 8. NE Vrouchas, Olea - Zone, 300 m, 4.5.200 1, 1. Halbinsel Gramvousa, Bucht von Tigani, Phrygana / Sanddünen, 30 - 200 m, 17.5.200 3. 7, alle Ebmer. Halbinsel Rhodopou, 1.5.197 3, 1, Museum Leiden. Levka Ori, Ashifou, 1200 - 2000 m, 11.5.195 6, 1, Museum Bonn. Ammoudari, Tavri Hütte, 1300 m, 12.6.200 3, 2; Xyloskalo, Kallergi Hütte, 1600 m, 9.6.200 3, 6, Liebig. Chersonisos, 19.5.199 0, 1, Scheuchl. Pitsidia, N 35.01.20 E 24.46.30, 80 m, 1.6.200 9, 1, Frommer. Karide, N 35.08 E 26.11, 600 m, 23.4.200 9, 1, Diestelhorst. Nur ein Paratypus lag mir vom Kontinent, Sparta, 25.4.197 0, W. Grünwaldt, coll. Ebmer. vor, wurde aber bestätigt durch wenige weitere Funde: Neapoli, Kap Malea, Paleokastro> Hag. Irina, 25.5.199 7, 2, 4.7.199 7, 1, 5.7.199 7, 1; Lakonia, SW Monemvasia, Lira, 10.6.199 6, 2, alle Arens. Obwohl ich selbst mehrmals in der Peloponnes und im Jahr 2012 Kollegen von Linz und Wien dort unterwegs waren, haben wir am Kontinent diese Art nicht gefunden, wo sie wirklich eine Seltenheit zu sein scheint. neu nach diesen vorliegenden Exemplaren: Matala, N 34.59 E 24.45, 6.8.197 5, Ph. Pronk, 6 in coll. Ebmer., 13 in Museum Leiden. Herakleion, Kali Limenes, 6.11.198 4, 1 3, Teunissen, coll. Ebmer. Omalós, Weg zum Grat des Gingilos, 1350 - 1700 m, 16.7.199 3, 1, Ebmer. Omalos, 8.10.198 2, 1, Erlandsson, Museum Stockholm. Kolimbari, 11.8.196 7, 1, Hohmann. Die Zusammengehörigkeit von und des H. inpilosus konnte erst durch sichere Kenntnis von H. theseus und geklärt werden, siehe bei dieser Art. Durch das nun sicher bekannte H. inpilosus gehört diese Art zur H. vestitus - Gruppe. In der H. vestitus - Gruppe gibt es drei Arten, die sich entgegen des Untergattungsnamens Vestitohalictus (vestitus - bedeckt, bekleidet) durch unbehaarte Scheiben der Tergite auszeichnen, jedoch deutliche Endbinden haben. Durch die ganz kurz dreieckige Form des Mittelfeldes sind die als zu Vestitohalictus gehörend sicher zu erkennen, denn die Tergite sind wie bei Halictus (Seladonia) - Arten behaart. Zu diesen drei wenig behaarten Vestitohalictus - Arten gehören in der Reihenfolge ihrer Beschreibung: Halictus concinnus BRULLÉ 1839, Endemit der Kanaren, von allen Kanarischen Inseln nachgewiesen ausgenommen von der westlichen Insel La Palma.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE706BFFA1ED83ED754E16FA9D.taxon	description	Das echte H. inpilosus wurde von mir (EBMER 1988 b: 578) erstmals erwähnt und wird hier diagnostisch beschrieben: Die von Kreta sind insofern sehr leicht determinierbar, weil es auf der Insel die einzige Art aus der H. vestitus - Gruppe ist, d. h. Sternit 4 am Ende mit dem sehr kleinen, flach anliegenden Haarpinsel. Auch bei ganz frischen Exemplaren sind die Scheiben der Tergite querüber völlig unbehaart (Abb. 132); die Endteile aber sind mit Binden aus filzig-groben weissen Haaren bedeckt. Zusätzlich mit solchen weissen Haaren ist die Basis von Tergit 1 bis zur Krümmung herauf dicht bedeckt, Tergit 2 und 3 weisen ähnliche sehr schmale basale Haarbinden querüber auf. Im Vergleich dazu etwa die in Kleinasien und Zypern vorkommende H. pulvereus, deren völlig befilzte Tergite aufweisen, haben frische auf Tergit 2 und 3 sehr breite Basalbinden so wie die Endbinden und Tergit 4 und 5 sind auch auf den Scheiben völlig behaart. Der Gonostylusfortsatz ist bei H. inpilosus reichlich dicht und lang nach Innen behaart (Abb. 132). In diesem wichtigen taxonomischen Merkmal ist H. inpilosus am ähnlichsten H. microcardia, bei der der Gonostylusfortsatz etwas verdickt ausgebildet ist, die kammartige Behaarung ausgedehnt von der Basis heran, die Haare selbst kürzer und dicker und mehr nach unten gekrümmt (Abb. EBMER 1975 c: 270). Weiters ist bei H. inpilosus das Gesicht im Augenaussenrand kreisförmig, der Clypeus nur geringfügig vorragend (Abb. 130), während bei H. microcardia der Clypeus deutlich, fast schnabelartig vorragend ist (Abb. 133).	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE706DFFA2ED83ED6E4E7CFCA0.taxon	description	Synonymie: EBMER 1988 b: 578. Die aus Zypern beschriebene Halictus pollinosus limissicus BLÜTHGEN 1937 stellen lediglich ganz frische Exemplare dar, noch mit kräftig ockergelb gefärbter Behaarung, wie sie im ganzen Verbreitungsgebiet immer wieder zu finden sind, und sind keine insulare Subspezies. Abb. 142, 143. Zypern: M 1: Limassol, Juni-Juli. Moni, September. Pera Pedi, August, hier angeführt als H. p. limissicus. M 2: Troodos Gebirge, Quellen von Kannoures, August. M 5: Pera Pedi, September. M 7: Amiandos 4000 ft, August. Hügel bei Trimiklini, Juni. Troodos Gebirge 5500 ft, August. NF: Famagusta, 18.8. 1997, 1 1, Boness. 1 kmSE Pano Panagia, 800 m, an Pterocephalus multiflorus, 9.6.201 3, 1. S Kakopetria, E Platania, 1200 m, 12.6.201 3, 1, Ebmer. Kreta NF: Lasithi, 3.6.198 4, 1, Museum Leiden. 5 kmW Limin Chersonisou, 18.4.198 4, 1, Haeseler. Kato Gouves, 5.5.198 2, 1, 19.4.198 2, 1, Teunissen. Chora Sfakion, 2.5.197 3, 3; Ag. Nikolaos, 23.4.197 3, 2; Frangokastello, 5.5.197 3, 1, Museum Leiden. Rethymnon, 19.4.199 8, 7, Wolf. Ich fand die Art in allen Höhenlagen, von der Südküste bis 1100 m, bevorzugt in der oberen Olea - Zone, hier nach Höhenlage geordnet: Strand E der Megalo Potamos-Mündung, 0 - 20 m, 12.5.200 3, 2. NE Vrouchas, 300 m, Olea - Zone, 4.5.200 1, 1. Meronas> Gerakari, 650 m, 8.6.200 2, 1. S Kallikratis, 700 m, obere Olea - Zone, 2 1, 6.6.200 2. W Levka Ori, N Vigla, 750 - 800 m, Felssteppe, 3 1, 7.6.200 2. Spili> Gerakari, 800 m, Kulturland, 1.6.200 2, 2, 9.6.200 2, 3. Ammoudari> Kastro, 1100 m, Cupressus / Acer - Zone, 3.6.200 2, 1, alle Ebmer. RV: Rhodos. Kos. Patmos. Chios. - Santorin. Naxos. Paros. Mykonos. - Fehlt anscheinend auf den so gut untersuchten Inseln Samos und Lesbos. GV: Diese Unterart ist sehr weit verbreitet, von Iberien über das südliche Europa und Zentralasien bis in die Mongolei (Bulgan, E 98 q), nach Norden in Mitteleuropa im Pannonicum, hier nach Westen bis Niederösterreich, im Raum östlich von Krems, dringt neuerdings nach Westen vor bis Spitz in der Wachau, Tausend-Eimer-Berg, 320 m, 22.8.201 3, 1, Ebmer. Weiters geschah jüngst eine Einwanderung von Süd-Frankreich bis Rheinland-Pfalz und von dort in weiterer Ausbreitung nach Hessen begriffen (TISCHENDORF 2002: 11, und dort weitere Literaturzitate).	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE706EFFA3ED83EB644E1EFDC6.taxon	description	Abb. 139, 140. Paratypen, alle Karpathos: W Flughafen, Agilaopotamos, 10 m, Küstendünen mit Juniperus, N 35.25.46 E 27.06.39 bis N 35.25.25 E 27.07.04, 2.6.200 5, 1. - Pass W Pini (Volada), Pinus brutia - Zone, 640 m, N 35.33.08 E 27.08.56, 3.6.200 5, 1, 11.6.200 5, 4. - Gipfel des Kali Limni, 1200 m, Crataegus / Acer sempervirens - Zone, Berg-Phrygana, N 35.35.20 E 27.07.40, 3.6.200 5, 2. - Oberhalb Apellá, Piste in Pinus brutia - Zone, 450 - 500 m, N 35.36.06 E 27.08.32, 11.6.200 5, 1, 4. - Sikelao, 5 - 10 m, Phrygana mit Thymus / Echium, N 35.31.12 E 27.06.47, 1.6.200 5, 3. - Ag. Georgios NE Mesochori, 130 m, Gärten, N 35.38.09 E 27.07.00, 4.6.200 5, 4. - Spoa> Mesochori, 300 - 400 m, Pinus / Olea - Zone, N 35.37. (46) E 27.07. (53), 4.6.200 2, 1. - S Othos, 400 - 450 m, Olea - Kultur, Phrygana, N 35.31.55 E 27.09.02, 6.6.200 5, 3. - Oberhalb Kállenes, 500 m, Olea - Kultur / Phrygana, N 35.33.09 E 27.08.33, 7.6.200 5, 7. - Spoa> Mesochori, 300 - 350 m, Olea - Kultur / Phyrgana, N 35.31.55 E 27.09.02, 8.6.200 2, 3. - W Diaphani, 190 m, Bachbett / Olea - Kultur, N 35.45.11 E 27.11.20, 9.6.200 5, 4. - Stes, Vitis / Olea - Kultur, 500 m, N 35.32.25 E 27.08.36, 10.6.200 5, 1. - N Volada, 580 m, Olea - Kultur, N 35.33 E 27.09, 12.6.200 5, 2. - Pini NW Volada, 600 m, Olea / Pinus - Zone, N 35.33 E 27.09, 12.6.200 5, 3, alle leg. und coll. Ebmer. Diafani, 26.4.198 8, 1, Klughist, coll. Ebmer. Das ist die einzige Vestitohalictus - Art auf Karpathos, aber ziemlich häufig.: Auch ganz frische Exemplare gegenüber allen drei anderen Unterarten (H. pollinosus pollinosus SICHEL 1860, cariniventris MORAWITZ 1876, thevestensis PÉREZ 1903) sind spärlich behaart. Auffällig spärlich sind die Tergite behaart (Abb. 139), die Tergitscheiben nur mit staubartig lockeren Härchen, so dass die Punktierung gut sichtbar ist, die Endbinden der Tergite nur ganz schmal wimperartig ausgebildet. Auch Gesicht, Mesonotum und Propodeum sind spärlicher behaart. Die Tergite, besonders Tergit 1 und 2, auf der Scheibe durchschnittlich eine Spur zerstreuter punktiert als bei den anderen Unterarten (Abb. 141), doch die Variationsbreiten überschneiden sich sehr.: Die Tergitscheiben auch bei ganz frischen Exemplaren (Abb. 140) weitgehend unbehaart, die Endteile mit lockeren Haarbinden. Tergite deutlich zerstreuter punktiert und durchschnittlich ein wenig gröbere Punkte 8 - 10 ȝm / 1,0 - 2,5. Mittel- und Hintertarsen mit Tendenz zur Verdunkelung, von Exemplaren mit gelber Färbung bis völlig schwarze Tibien. Fühlergeisselunterseite schwarz wie die Oberseite. Genital ohne Unterschiede. Haarpinsel auf Sternit 4 immer deutlich ausgebildet. Zum Vergleich H. p. cariniventris (Abb. 142): Die Tergitscheiben bei schräger Beleuchtung ganz fein staubartig behaart, die Endteile mit dicht und grob behaarten Binden. Tergitscheiben feiner und dichter punktiert, so auf Tergit 2 5 - 8 ȝm / 1,0 - 1,5. Mittel- und Hintertarsen generell gelb, Fühlergeissel unten dunkelbraun.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE706FFFA3ED83EA474CA1FACA.taxon	description	1981 Halictus inpilosus EBMER, Linzer biol. Beitr. 13: 109 - 110, neu [nicht H. inpilosus EBMER 1975, Mitt. zool. Mus. Berlin 51: 172, Holotypus, eine Art der H. vestitus - Gruppe]. Abb. 156. Kreta: Ida-Gebirge, Nida-Hochebene oberhalb Anogia, 1600 - 1990 m, 25.7.198 0, 1. Levka Ori, Kallergi-Hütte, 29.7.198 0, 1, Ebmer. Kato Chorion N Ierapetra, 22.5.197 1, 1, Gross. NF: Chersonisos, 6.5.199 0, 2, Scheuchl. Spili, 12.10.199 3, 1, Amiet. Spili> Gerakari, 800 m, 9.6.200 2, 1. Imbros südlich des Akones, 850 - 1000 m, 25.7.199 3, 1. Strand E der Megalo- Potamos-Mündung, 0 - 20 m, 12.5.200 3, 1. Asfendos, 700 m, 4.6.200 2, 1 1, Ebmer. H. theseus ist eine ausserordentlich seltene Art, so dass die richtige Kombination und lange nicht zu erkennen war, in der H. mucoreus - Artengruppe durch die Tergitbinden ähnlich H. morawitzi VACHAL 1902 gut kenntlich gegenüber der dichten Befilzung der Tergite der meisten anderen Vestitohalictus - Arten. H. theseus ist in beiden Geschlechtern durch eine deutlich gröbere Punktierung von H. morawitzi leicht zu unterscheiden. H. morawitzi ist eine Steppenart des südwestlichen Asiens, vor allem aus dem Iran und Turkmenien (loc. typ.) bekannt. Aus der Türkei sah ich: NE-Türkei, Agri, 27.6.199 3, 2, Jirousek. Sultandaglari S Akúehir, 1800 m, Pass NE-Seite, 18.7.199 0, 1, Ebmer, der westlichste bisher bekannte Fund. Warncke hat diese seltene Art in der Türkei trotz seiner über 30 Reisen nicht gefunden, ausweislich seiner Sammlung im Biologiezentrum Linz. Es ist durchaus möglich, dass zur Zeit der Messenischen Krise eine gemeinsame Vorläuferart bis Kreta vordrang und seither eine getrennte Entwicklung erfolgte. GV: Endemische Art Kretas.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE706FFFACED83ED524936FD80.taxon	description	Zypern: M 1: Limassol, Zakaki, Cherkes, Episkopi, Mai-Juni. Pera Pedi, August. M 2: Bei Zakaki, Juni. Hügel von Polemedia, Juli. Famagusta, April. M 3: Pissouri, September. P: Nikosia. NF: Kiti 10 kmSW Larnaka, 3.7.197 1, 1, Univ. Kansas. Coral Bay N Paphos, 30.3.198 4, 1, Univ. Utah. Kannaviou, 8.7.198 7, 1. Choletria, 6.7.198 7, 1, Ebmer. Kato Paphos, 3.5.200 3, 4. Coral Bay 10 kmNNW Paphos, 4.5.200 3, 1. 15 kmNNW Paphos, 5.5.200 3, 1. Lemesos, Amathus, Agios Tychou, 15.4.200 2, 1, 17.4.200 2, 1, 18.4.200 2, 2, Scheuchl. GV: Noch bei PITTIONI (1950: 56) als Endemit Zyperns bewertet, erstmals von EBMER (1975 b: 166) von Israel nach absolut sicher determinierbaren gemeldet: Ein Boqeq. Beersheba. Später aus dem Iran gemeldet von EBMER (1978: 27): Chaman Bid. Bojnurd. Zoshk bei Shandiz, sowie UZB, Samarkand. WARNCKE (1982: 144): Iran: Ab Ali. Zanjan. Hamadan. Persepolis. Shiraz. NF dieser Seltenheit: Jordanien, 70 kmNE Aqaba, Strasse nach Amman, 13.4.198 9, 2, 14.4.198 9, 1, J. Gusenleitner. Iran: Tuthabon bei Rudbar, 960 m, N 36,83 E 49,66, 16.6.201 0, 1. 70 kmE Minudasht, 1050 m, N 37,26 E 55,99, 12.6.201 0, 2, Halada, Biologiezentrum Linz. Uzbekistan: Serafschan, Aman Kuta, 1600 - 1700 m, 17.5.199 6, 2 1, Dolin, ZS München. - Die Vorkommen auf Zypern sind damit deutlich nach Westen isoliert, einer tatsächlich west- bis zentralasiatischen Art. Auch ein " Kandidat " einer Einwanderung während der Messenischen Krise.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7060FFACED83EBC04FFFFA28.taxon	description	1931 Halictus lateralis BR.; BLÜTHGEN, Mitt. zool. Mus. Berlin 17: 333 - 334, neu. Synonymie EBMER 1988 b: 580. Neu für Kreta: Ida Gebirge, E Skinakas, N 35.13 E 24.56, 1050 - 1100 m, Weide, 8.6.199 3, 1, Rausch. Meronas> Gerakari, 650 m, 8.6.200 2, 1. Levka Ori, Akones, 950 - 1150 m, Acer sempervirens - Zone, 4.6.200 2, 3. Levka Ori, E Vigla, 700 m, Castanea - Kulturland, 7.6.200 2, 1. Ammoudari> Kastro, 1100 m, Cupressus-Acer - Zone, 3.6.200 2, 5, Pollen an Asphodelus ramosus, Ebmer. RV: Bisher kein Fund von einer anderen ägäischen Insel bekannt. GV: Seltene Art der Mediterranzone, von SW-Frankreich und Spanien bis in die West-Türkei (Burdur), südlich bis Sizilien und Peloponnes, nach Mitteleuropa bis Slowenien (Hrastovlje, Zanigrad - GOGALA 2009) sowie extrem selten im Pannonicum bis Ungarn (Budapest. Duna-Drava), neuerdings bis in der Slowakei (Kamenice bei Sturovo, 8.5.196 2, 1, Pádr) gefunden, sowie historische Funde im Tessin (Locarno) und Südtirol (Bozen).	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7060FFACED83EA494E95FC44.taxon	description	Neu für Kreta: Lasithi, 7.11.198 4, 1, Teunissen. Levka Ori, Kallergi Hütte, 1350 m, montane Wiesen, 21.5.200 3,. Meronas> Gerakari, 650 m, Quercus macrolepis - Zone, 18.5.200 3, 1. Spili> Gerakari, 760 m, Kulturland, 11.5.200 3, 1. E Miriokephala, 650 m, Weide, 14.5.200 3, 1. Ammoudari> Kastro, 1100 m, Cupressus / Acer - Zone, 3.6.200 2, 1. N Avdeliakos, 1150 m, Quercus ilex - Zone, 29.4.200 1, 1, Ebmer. Lasithi, 800 m, 17.4.200 8, 1, Diestelhorst. Foulakas, 1700 m, N 35.12.50 E 24.45.30, 31.5.200 9, 1, Frommer. RV: Lesbos (sonst noch von keiner anderen ägäischen Insel bekannt). GV: Gemässigte und warme Westpaläarktis, von England bis in die westliche Mongolei, in Europa nördlich bis in das südliche Norwegen N 59.15, Fredrikstad, leg. Berg, und Schweden, im Süden von Marokko bis Tunesien, in Westasien südlich bis Israel und Pakistan (Ziarat).	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7060FFADED83EDFC4ECEFE49.taxon	description	Synonymie EBMER 1988 b: 583. Neu für Kreta: Levka Ori, Mt. Koukoule [Omalos, N Kallergi-Hütte, 1600 m], 25.6.200 2, 2, PĜidal. RV: Lesbos. GV: Gemässigte Westpaläarktis, in Iberien südlich bis Granada, Korsika, Sardinien, Sizilien, in Griechenland südlich bis zum Taygetos. In Mitteleuropa in den letzten Jahrzehnten auffällig selten geworden bis weithin verschwunden. Nördlich bis in die Niederlande, südliches England (loc. typ.), Dänemark, Polen, Lettland (Riga, 23.5.192 6, 1, NMW). Nach Osten zu selten in der Türkei, Georgien (Dzvari), Azerbeidzan (Xanegah) bis Turkmenien (Kopet Dag). Ein alter isolierter Fund in der SW-Mongolei, Oase Echin-Gol, der aber später nie bestätigt wurde. Als eher in Auwäldern Wärme und Feuchtigkeit liebende Art ein " Kandidat " einer Einwanderung nach Kreta während eine Kaltzeit über die damalige Grossinsel im Zentrum der Ägäis, ähnlich L. zonulum.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7061FFADED83EBDA4FE1FAF4.taxon	description	Valley, 1850 m, 10.7.198 7, 8, 13.7.198 7, 1, 15.7.198 7, 2. Gipfelzone, 1900 m, 13.7.198 7, 3 4, 15.7.198 7, 2, Ebmer. Endemit Zyperns, der Hochlagen des Troodos Gebirges.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7061FFADED83E9D84E6BFC4F.taxon	description	abzuleiten wäre. Sie erscheint dadurch eher als alter Endemit. Kreta NF: Levka Ori: Xyloskalo> Kallergi Hütte, 1600 m, 10.6.200 3, 1, Liebig. Berg Koukoule [N Kallergi-Hütte], 1600 m, 22.6.200 2, 1, 25.6.200 2, 1, PĜidal. Trocharis, 1900 m, N 37.17.27 E 24.03.56, 29.5.200 9, 2, Frommer. Weg zum Grat des Gingilos, 1350 - 1700 m, 16.7.199 3, 1, 1400 - 1700 m, 23.7.199 3, 2; Gingilos Westgrat, 1800 - 1900 m, 23.7.199 3, 13. Xyloskalo> Gingilos, 1250 - 1450 m, Cupressus / Acer - Zone, 13.5.200 3, 1; 1500 m, Cupressus / Prunus prostrata - Zone, 13.5.200 3, 2. Kallergi-Hütte, 1500 m, Weidewiesen / Polsterzone, 21.5.200 3, 5. Kastro, Oropedio Niatos, 1100 - 1200 m, Weidewiesen, 16.5.200 3, 2. Ida Gebirge: Nidha, Analypsis Christou, 1450 - 1600 m, untere Astragalus - Zone, 28.4.200 1, 1. Koussakas, 2000 - 2150 m, Astragalus - Zone, 28.4.200 1, 2. Schlucht S Koussakas, 1600 - 1900 m, Pollen an Prunus prostrata, 2.6.200 2, 3. Dikti Gebirge: SW Kamm des Hauptgipfels, 1850 m, Felssteppe, 3.5.200 1, 1 (und weitere beobachtet, hier extrem flüchtig), alle Ebmer. Endemit der drei grossen Hochgebirge Kretas: Levka Ori, Ida, Dikti.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7061FFAEED83EDBF4F6DFCC7.taxon	description	Abb. 46 - 60, 153. Als H. pseudocaspicus BLÜTHGEN von Mavromoustakis und Pittioni angeführt. Zypern: M 1: Limassol, Amathus, Yermasoyia Fluss, Februar-März. M 2: Morphou, März. Bei Mesayitonia, April. Limassol, März. Polemedia Hügel, März. M 3: Polemedia Hügel, Mai. M 5: Platania Forst Station, Mai. Polemedia Hügel, März. Troodos-Gebirge, südlich des Ortes Troodos, Kaledonia Wasserfälle, 1450 - 1550 m, 10.7.198 7, 2, davon 1 der Holotypus, an Cistus, coll. Biologiezentrum Linz und coll. Ebmer. Paratypen: Strasse E Troodos - Pano Amiandos, 1600 m, 7.7.198 7, 2; Strasse Troodos - Pano Platres, 1550 m, 15.7.198 7, 1; Strasse Troodos - Pano Platres, 1650 m, 7.7.198 7, 1. Troodos, Mt. Olympos, 1850 - 1900 m, N 34.55. (44) E 32.52. (13), Pinus - Zone, 10.6.201 3, 1. N Platres, Kaledonia Fälle, Quercus - Zone, 1500 - 1600 m, N 34.54. (48 E 32.52. (21), 11.6.201 3, 4. N Platres, Pouziaris-Weg, 1600 m, N 34.54. (27) E 32.52. (25), Pinus - Zone, an Cistus, 15.6.201 3, 2. N Platres, 1500 m, Pinus brutia / Quercus alnifolia / Arbutus andrachne - Zone, N 34.54.12 E 32.52.14, 14.6.201 3, 2. Umgebung Moni Troodotissa, 1350 m, Pinus brutia / Quercus alnifolia / Arbutus andrachne - Zone, N 34.53. (38) E 32.50. (25), 16.6.201 3, 1, alle leg. und coll. Ebmer. Troodos, Zedernwald, 1000 m, 12.5.199 5, 1; Troodos, 5 km N Panagia, 1000 m, 2.5.199 5, 1, Schedl, coll. Ebmer. Umgebung Paphos, 29.4. - 13.5.1994, 1, Wimmer, Biologiezentrum Linz. Limassol 23.3.31, 1, Mavromoustakis, ex coll. Priesner, coll. Ebmer. Salt Lake Border near Akrotiri 6.4.198 4, Weiffenbach, coll. Ebmer. 1. Nahe Limassol 31.3.198 4, 1, Weiffenbach, coll. Ebmer. Larnaca, 17.8.197 1, 1, Guichard, coll. Ebmer. Governors Beach, 16.3.197 9, 1, L. - Å. Janzon, coll. Ebmer. Bei Yermasoyia, 23.3.63, 1, Mavromoustakis, Universität Kansas. Lemesos, Amathus, Ancient Site, 15.4.200 2, 1, leg. und coll. Scheuchl. Limassol, Marl Governor’s Beach, N 34,71804 E 33,27523, 10 m, 31.3.200 9, 1, Larnaca District, Xylofagou- Potamos, Cape Pyla, N 34,96424 E 33,90073, 2 m, 27.3.201 1, 1, beide an Chrysanthemum coronarium, leg. und coll. Schwenninger. Larnaca Distr., 1,8 kmSE Ormidea Pinefor., 39 m, an Leontodon tuberosus, N 34,983440 E 33,797661, 22.3.201 3, 2, leg. Schwenninger, 1 coll. Schwenninger, 1 coll. Ebmer. Endemit Zyperns. Beschreibung und Festlegung der Typen nach obigen Exemplaren in der folgenden Monographie der L. bimaculatum - Gruppe.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7062FFAEED83EB474902FA25.taxon	description	Holotypus: Kantara, 7.4.195 3,. Paratypen: Wie Holotypus 1 1. Dhavlos, 4.4.195 1, 1, keine Sammler auf den Etiketten. Zypern NF: Stavrouni, 15.4.198 3, 1; Ayia, 29.4.198 7, 2, 4.5.198 7, 1 2, M. Kraus, coll. Warncke, Biologiezentrum Linz. Umgebung Paphos, 29.4. - 13.5.1994, 1, Wimmer. W Troodos, Zedernwald, 1000 m, 12.5.199 5, 1, W. Schedl. Limassol, Pera Vasa, N 34,89 E 32,77, 530 m, an Hieracium, 2.4.200 9, 1. Larnaca, Passhöhe Farmakas, 1140 m, Quercus coccifera, N 34,89 E 33,14, 3.4.200 9, 1, Schwenninger. Endemische Subspezies Zyperns.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7062FFAEED83EB474902FA25.taxon	description	RV: Samos. Lesbos. Samothrake. GV: Wärmere Westpaläarktis, von Marokko bis Tunesien, Iberien bis in den Iran (Khorramabad), südlich über Syrien bis ins nördliche Israel, in Europa nördlich bis Belgien, Holland, in Deutschland bis Nordrhein-Westfalen (Wesel-Flüren, FREUNDT & ILLMER 2003), Stolpe N Berlin, isoliert im südlichen Litauen (Varena District) (HERRMANN et al. 2003: 133 - 144, dort weitere Zitate).	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7062FFAFED83EDE14C23FE70.taxon	description	Synonymie EBMER 1988 b: 587. Kreta NF: Anogia, 27.4.197 3, 1, Museum Leiden. W Levka Ori, E Vigla, 700 m, Castanea - Kulturland, 7.6.200 2, 1. Spili> Gerakari, 750 m, 1.6.200 2, 1. Ammoudari> Kastro, 1100 m, Cupressus / Acer - Zone, 3.6.200 2, 1. Kastro, Oropedio Niatos, 1200 m, Cupressus / Acer - Zone, 3.6.200 2, 1, Ebmer. RV: Samos. Lesbos. Samothrake. GV: Nach absolut sicher determinierbaren (bei den, vor allem wenn Tergitbehaarung abgeflogen, bleibt in Südeuropa immer eine Unsicherheit gegenüber L. haesitans [BLÜTHGEN 1931]) von Irland und Iberien bis in den N-Iran (Provinz Gilan), nördlich bis Südschweden (Upland); die Population von Kreta ist das südlichste Vorkommen. Eingeschleppt auf den Azoren (Inseln Horta und Sao Miguel).	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7063FFAFED80EA344CABFAF9.taxon	description	Synonyme und Unterarten bei EBMER 1988 b: 588 - 589. Zypern: M 1: Limassol, Oktober; Amathus, März-April. Yermasoyia Fluss, Februar. M 2: Polemedia Hügel, Dezember. Bei Famagusta, April. M 5: Kilani, Juni. Trimiklini, Februar. Zypern NF: Vouni, 25.3.197 1, 2, Guichard. Lemesos, Amathus, 13.4.200 2, 1, Scheuchl. Moni Troodotissa, 1300 m, 15.7.198 7, 2, 1350 m, 16.6.201 3, 1. N Paphos, Tal E Agios Neophytos, 400 m, 4.6.201 3, 1. N Platres, Kaledonia Fälle, 1500 - 1600 m, 11.6.201 3, 1, Ebmer. Diese aus Zypern werden vorläufig zu L. l. cedri zugeordnet, jedoch ist das Tergit 2 vor allem am Endteil kräftiger punktiert. Es dürfte sich auf Zypern eventuell um eine eigene, nur schwach gekennzeichnete Lokalform handeln. Kreta NF: In den unteren und mittleren Höhenlagen, vom Küstenbereich im Osten bis ca 800 m im Westen, aber bei weitem nicht so häufig wie die Stammform in Mitteleuropa, die sich hier zu einem Kulturfolger entwickelt hat. 72 kmSE Hieraklion, 1.4.197 6, 1, Hohmann. Vistagi / Platania, 500 m, Olea / Vitis - Kulturland, 8.6.200 2, 2. S. Kallikratis, 700 m, obere Olea - Zone, 6.6.200 2, 1. W Argyroupolis, 120 m, Olea - Zone, 6.6.200 2, 1. NE Preveli, Tal des Megalo Potamos, 20 m, 1.6.200 2, 1. Spili> Gerakari, 750 m, 1.6.200 2, 1. Meronas> Gerakari, Ag. Irini, 650 m, Quercus macrolepis - Zone, 18.5.200 2, 1. N Koutsouras, 110 m, Phrygana, 18.4.200 5,. SE-Fuss des Juchtas, ca 500 m, Olea / Qu. ilex - Zone, 19.5.200 5, 1. Levka Ori, N Vigla, 800 m, Felssteppe, 7.6.200 2, 1. Oberhalb Lakki, 600 m, Olea / Vitis - Kulturland, 11.6.200 2, 2. S Orno Thriptis, E Ag. Ioannis, 620 m, Vitis / Pinus - Zone, 20.4.200 5, 1. E Sitia, Tal des Ammolakos, 20 m, Phrygana, 12.4.200 2 ,, alle Ebmer. GV der Subspezies L. l. cedri: Marokko. Tunesien. Südspanien. Sizilien. Kreta. RV: Die Exemplare der Ägäis sind vor allem zur Stammform L. leucozonium (SCHRANK 1781) mit Übergängen zur schwach gekennzeichneten Subspezies L. l. clusium (WARNCKE 1975) zu zählen, die deutlich in Anatolien ausgebildet ist: Karpathos. Rhodos. Kos. Samos. Chios. Lesbos. Samothrake. - Naxos. Santorin, 7.4.199 3, 1, Schedl. GV: Transpaläaktisch, sehr formenreich, in Südchina noch ungeklärte Populationen (EBMER 1998: 407 - 409), die westpaläarktische Stammform in Nordamerika schon früh (zur Zeit der Segelschiffe?) eingeschleppt (EBMER 2011 a: 46 - 47). Die Stammform L. l. leucozonium von England bis Sibirien (Irkutsk), von Zentral-Iberien bis NW-Indien (Himachal-Pradesh), in Europa nördlich in Schweden und Finnland bis N 64 q	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7063FFA8ED83ED8D4EF3FDB6.taxon	description	Synonymie: EBMER 1988 b: 591. Zypern: M 1: Limassol, Cherkes, Fassouri, Mai-Juni. Amathus, März. Moni, September. Larnaka, Juli. M 2: Limassol, März. M 3: Chiflicoudia Sümpfe bei Limassol, Oktober. Limassol, Yermasoyia Hügel, September. M 7: Limassol, Juli. Bei Mesayitonia, September. NF: Kannaviou, 4.7.198 7, 2, 8.7.198 7, 2, Ebmer. Neu für Kreta: Iraklion, 23.5.196 3, 1; Knossos, 13.5.196 3, 1, J. Gusenleitner. 72 kmSE Hieraklion, 1.4.197 8, 1, Hohmann. Malia, 29.7.198 5, 1, Haeseler. Rethymnon, Viran Episkopi, N 35.22 E 24.37, 100 m, 28.4.199 5, 1, Lage & Ziegler. Rapaniana, 19. - 20.6.2002, 1, PĜidal. Im Vergleich zum Kontinent auf Kreta relativ selten. RV: Rhodos. Samos, dort auffällig selten, bei meinen vier Reisen nach Samos nur einmal gefunden: Kontakaika, 300 - 300 m, 23.5.200 0, 1, Ebmer. Lesbos. GV: Östlich mediterran-kontinental, von Portoroz an der istrischen Küste Sloweniens nach Osten bis zum Iran, südlich bis Ägypten: loc. typ., ein von " Cairo ", NÖ-Landesmuseum, leider ohne nähere Daten und Sammler, stützt die allgemeine Angabe " Ägypten " der Typus-Exemplare.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7064FFA8ED83EC994C21FA62.taxon	description	Deutschland, Rosenheim. Lectotypus ZS München, Festlegung durch EBMER 1976. Synonymie: EBMER 1988 b: 594. Kreta NF: Ag. Ioannis, 420 m, Olea - Zone, 20.4.200 1, 1. Vorizia> Varsamonero, 450 - 500 m, Quercus ilex / Olea - Zone, 20.5.200 3, 2, Ebmer. RV: Nur ein Fund auf Samos: Kerkis, Gipfelzone 1200 - 1440 m, 11.7.199 4, 1, an Asyneuma limonifolium, Ebmer. Am Kontinent südlich bis zum Taygetos. GV: Westpaläaarktisch, von Dänemark und Brandenburg, östlich über Zentralasien bis Irkutsk; im Süden in Marokko und Algerien im Hohen Atlas, südlich bis Sizilien, NW-Iran und Israel, Hermon.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7064FFA8ED83EA764E1EFB0E.taxon	description	Bestätigung für Kreta: SCHULZ (1906: 53) meldet die Art für Candia (= Hieraklion), was von ALFKEN (1928: 433) als richtige Determination in Zweifel gezogen wurde. Maleme, 26.4.198 3, 2, Erlandsson, 1 Janzon. Ag. Rumeli, 1.8.197 5, 1. Phaistos, Juni 1962, 1, Museum Leiden. Kournas, Asprouliani, 30 kmW Rethymnon, 6.10.200 3, 1, Scheuchl. Stalis E Iraklion, 10.9.199 9, 1, Poller, Museum Erfurt. W Chania, Kamisiana, 0 - 20 m, 18. - 25.6.2011, 3, Zettel. Rapaniana, 19. - 20.6.2002, 1, PĜidal. RV: Die nächsten Funde am Kontinent: Griechenland: Athen, Theseion, 19.6.196 6, 1, Museum Leiden. Olympia, 30.3.196 4, 1. Kalavryta, 20.6.196 4, 1, Grünwaldt. Türkei, Kusadasi, Olivenplantage, 28.6.200 6, 1, bemerkenswert südlicher Fund am Kontinent, leg. Scheuchl. Die Funde im feuchteren West- und Zentralkreta sind von denen in Europa deutlich isoliert. Denn L. zonulum ist eher eine Waldrand-Art der gemässigten Zone, und als solcher ein " Kandidat " für eine Einwanderung ins feuchtere West-Kreta während einer Kaltzeit, als die Inseln in der Ägäis eine zentrale Grossinsel bildeten. GV: Transpaläarktisch, in der Ostpaläarktis extrem selten, südlich in der Subspezies L. z. euronotum EBMER 1998 bis Sichuan und Yunnan. In Nordamerika höchstwahrscheinlich schon vor längerer Zeit (? zur Zeit der Segelschiffe) eingeschleppt (EBMER 2011 a: 49 - 50). In der Westpaläarktis von England und Spanien nach Osten, in Finnland nördlich bis N 64 q.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7065FFA9ED83EC8C4C49FA7A.taxon	description	Synonymie: EBMER 1988 b: 598. Kreta NF: Amnissos, 21.4.197 2, 1, Museum Leiden. Kastelli, 21.8.199 1, 1, Zettel. Karos, 13.10.199 3, 1, Amiet. Maleme, 8.10.199 3, 1, Mt. Schwarz. Oberhalb Spili, 530 m, 1.6.200 2, 1. Lasithi, Pinakiano, 800 m, 24.4.200 1, 1. Asfendos, 19.5.200 3, 1. Topolia, 250 m, 24.7.199 3, 2, Ebmer. RV: Karpathos. Rhodos. Samos. Lesbos. - Paros. Naxos. GV: Westpaläarktisch, die Stammform von Iberien bis Iran (mittlerer Elburs), nördlich bis SE-Polen; in der Subspezies L. n. pharaone (STRAND 1909) von Syrien bis Ägypten. Fehlt eigentümlicherweise auf Zypern.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7065FFA9ED83E8F24EA1FDE6.taxon	description	Kreta: ALFKEN (1928: 141): Topolia. NF: Paleochora, westlicher Ortsrand, ruderal, 3.4.197 9, 1, Hohmann. Schlucht Topolia / Katsamatados, 250 m, 18.7.199 3, 2 5, 24.7.199 3, 5. Prasés, 500 m, Castanea - Zone, 17.7.199 3, 2, Pollen sammelnd an Campanula cretica, 26.7.199 3, 1. Spili> Gerakari, 750 m, 1.6.200 2. 1, Ebmer. RV: Samos, auf dieser Insel diese extreme Seltenheit am häufigsten von allen bekannten Fundgebieten. Lesbos. Zum Sammeln von Pollen wie L. costulatum auf Campanulaceae gebunden. GV: Ostmediterran-kaukasisches Gebiet, eine der seltensten Halictini Europas. Einzelne Exemplare in Ungarn, Slowenien, ein Fund aus Österreich, im Süden der Steiermark; Kroatien, Makedonien, Griechenland, Türkei; Kaukasus (loc. typ.) - ausführlich siehe EBMER 2009: 54 - 56.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7065FFA9ED83EAA64900FBC3.taxon	description	Kreta: Unter dem Namen L. clavipes (DOURS 1872) bei SCHULZ (1906: 49): Candia = Hieraklion. NF: Sitia, Skopi, 22.4.198 4, 1 1. Phaistos, 30.4.198 4, 1, Westrich. 6 kmE Rethymnon, 13.4.199 5, 1, Pohl. Rethymnon, 19.4.199 8, 2 1, Wolf. Mires, N 35.02 E 24.54, 50 m, 8.4.200 4, 1, Frommer. NE Vrouchas, 300 m, Olea - Zone, 4.5.200 1, 1; 250 m, Olea - Zone / Phrygana, 21.4.200 5, 1. Vistagi> Platania, 500 m, Olea / Vitis - Kultur, 8.6.200 2, 1. Vorizia> Varsamonero, 450 - 500 m, Quercus ilex / Olea - Zone, 20.5.200 3, 1, Ebmer. RV: Chios. Lesbos. L. perclavipes ist eine der wenigen Lasioglossum - Arten, bei denen auch die Männchen im Frühling fliegen. An Blütenbesuch, pollensammelnd, beobachtete ich in Chios, an der Westküste in Lithi Weibchen an Brassicaceae, näherhin Sinapis; ich bin mir aber sicher, dass es sich um eine polylektische Art handelt. GV: Mediterran; von Marokko bis Tunesien, dort sehr selten, teilweise syntop mit der streng westmediterranen L. clavipes. In Europa von Portugal, Spanien, Italien einschliesslich Sardinien, selten in Griechenland, Türkei in der Umgebung von Istanbul, nach Osten bis in den Raum von Ankara.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7066FFAAED83EB2A4CD5FB49.taxon	description	Zypern: M 1: Limassol, Februar-März. Agios Athanasios, Juni. M 3: Polemedia Hügel, März. M 5: Yermasoyia Fluss, Februar. Akrotiri Forst, Mai. Pera Pedi, Mai. Zypern NF: Proteras, 9.4.199 5, 7, Hartmann. Umgebung Paphos, 13.4. - 8.5.2002, 1. Coral Bay, 8.5.200 3, 1, Scheuchl. 2 kmSW Kithasi, 240 m, 8.6.201 3, 1. Mt. Olympos, Sun Valley, 1900 m, 15.6.201 3, 1, Ebmer. Kreta NF: 10 kmE Iraklion, 31.5.196 5, 1, Smiths. Inst. Washington. Spinalonga, 8.4.199 0, 2, Riemann. Vistagi> Platania, 500 m, 8.6.200 2, 1. Ammoudari> Kastro, Cupressus / Acer - Zone, 1100 m, 3.6.200 2, 1, Ebmer. Rodopos, 24.6.200 2, 1. Rapaniana, 19. - 20.6.2002, 2, PĜidal. RV: Karpathos. Rhodos. Kos. Samos. Chios. Lesbos. Limnos. Samothrake. Thasos. - Serifos. Paros. Naxos. GV: Westpaläarktisch, jedoch den Westen der Region nicht erreichend: Von Frankreich bis in den Iran (Kopet Dag), nach Norden bis in das Bergland von Niedersachsen, Frankfurt an der Oder, Nord- Polen, nach Süden bis Israel.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7066FFAAED83E8F24F6AFD52.taxon	description	Zypern: M 1: Limassol, Fasoulla, Yermasoyia Fluss, Amathus, Februar-März, Juni-Juli. Moni, September. Larnaka, Juli. M 2: Polemedia Hügel, Februar. Limassol, Morphou, Famagusta, März. M 3: Bei Kouklia im Paphos-Distrikt, August. Chiflicoudia Sümpfe bei Limassol, Oktober. Famagusta, Februar. M 4: Yermasoyia Fluss, Februar. M 5: Yermasoyia Fluss, Februar. Episkopi, März. M 7: Limassol, März. Cherkes, Mai. M 8: Yermasoyia Fluss, März. P: Athalassa. Kythrea. Kouklia. Ag. Napa. Larnaca. Kalochorio. NF: Famagusta, 18.8.199 7, 5, Boness. Kannaviou, 500 m, 8.7.198 7, 1, Ebmer. Kreta: Häufig bis ubiquitär die als soziale Massenart in den unteren Höhenzonen, von der Küste bis zur Hochfläche oberhalb von Spili> Garakari, hier die höchsten Funde in 750 m, 1.6.200 2, 2, Ebmer. RV: Karpathos. Rhodos. Kos. Kalymnos. Patmos. Samos. Ikaria. Chios. Lesbos. Limnos. Samothrake. - Naxos. GV: Westpaläarktisch, von Fuerteventura über Marokko und Algerien nach Norden bis in den Süden Englands, Dänemark und Polen, nach Osten bis in den Iran (Kerman Provinz), südlich bis Ägypten. In der Literatur auch Turkmenien genannt, sah ich von dort noch keine Exemplare. Auf den Azoren (Inseln Sao Miguel und Faial) eingeschleppt.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7067FFABED83EB654FB4FAFB.taxon	description	1975 Halictus obscuratus acerbus WARNCKE Polsk. Pismo ent. 45: 117 - 118,. Loc. typ.: Griechenland, Trikkala [in Thessalien]. Typus: Linz. Synonymie: EBMER 1988 b: 600. Zypern: M 2: Troodos Gebirge, Kannoures Quellen, Juni, August. Amiandos, 4000 ft, Juni. Polemedia Hügel, März. M 3: Polemedia Hügel, März. Famagusta, Februar. Fasoulla, März. M 5: Episkopi, Lania, März. M 8: Yermasoyia Fluss, März. NF: Platres, 12.8.195 4, 1, Mochi. Kouklia, Petra tou Romiou, N 34,667 E 32,619, 20.3.201 1, 1, Schwenninger. Famagusta, E Agia Napa, N 34.59 E 34.02, 35 m, 11.3.201 3, 1, Zettel. Mt. Olympos, 1850 m, 15.7.198 7, 1. N Platres, 1500 m, 14.6.201 3, 1. Umg. Moni Troodotissa, 1350 m, 11.6.201 3, 1, 16.6.201 3, 3. Mt. Olympos, 1850 - 1900 m, 10.6.201 3, 4. 19 kmN Pano Panagia, Zederntal, 1070 m, 6.6.201 3, 1. N Platres, 1500 m, 13.6.201 3, 5. NE Platres, Pouziaris Weg, 1600 m, 2, Ebmer. RV: Die Stammform in Rhodos. Kos. Samos. Ikaria. Chios. Lesbos. - Übergänge zur europäischen Subspezies L. o. acerbum: Paros. Naxos. Serifos. Thasos. Fehlt eigentümlicherweise in Kreta. GV: Westpaläarktische Steppenart. Die Stammform von den ostägäischen Inseln nach Osten bis Zentralasien und Afghanistan, südlich bis Israel. Die europäische Subspezies L. o. acerbum (WARNCKE 1975) von Griechenland bis Rumänien, nach NW bis Istrien, im Pannonicum bis Ost- Österreich, Burgenland und östliches Niederösterreich.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7067FF94ED83ED834F0AFEB8.taxon	description	Neu für Zypern: Lemesos, Amathus, Agios Tychon, 18.4.200 2, 1, Scheuchl. Dieses Exemplar weicht von der Stammform ab, aber nach einem Exemplar beschreibe ich keine Subspezies. RV - Verbreitung der Stammform: Vom oberen Euphrat-Becken bis in den nördlichen Iran (Karadj), südlich bis zum Hermon in Israel.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7058FF94ED83E94C4F5EFAA1.taxon	description	Synonymie einschliesslich der Stammform EBMER 1988 b: 617 - 618. Zypern: M 2: werden gemeldet von Kaloiri Hügel beim Fluss Yermasoyia, bei Amathus, März. Bei Mesayitonia, April. Limassol, Februar. Polemedia, April. Morphou, März. Erstmals wird das nach einem Exemplar von Platres, 10.6.193 7, von Blüthgen determiniert, beschrieben, allerdings unter der irrigen Annahme, dass H. hellenicus eine endemische Art sei. Nochmals wird das von Mavromoustakis 1951 und von Pittioni 1950 nach Exemplaren von Ag. Hilarion als neu beschrieben. M 3: Apsiou, März. M 4: Trimiklini 1800 ft, März. Kellaki 2000 ft, Mai. Moni Fluss, Monagroulli, Mai. M 8: Bei Limassol, März. Zypern NF: Ag. Nikolaos, N 34,867 E 22,758, 26.3.201 1, 1. Ag. Mamas, N 34,85 E 32,977, Olivenhain, 25.3.201 1, 1, Schwenninger. Limassol, Alassa, 240 m, N 34.46 E 32.56, 15.3.201 3, 1, Zettel. Dazu gehören auch jene kryptischen, die nicht von L. mediterraneum (BLÜTHGEN 1926) zu unterscheiden sind, eine nach den sicheren streng westmediterrane Art. DO- PHAM, C. & L. PLATEAUX (1984) haben erstmals die eindeutigen - Unterschiede klar gestellt und abgebildet. Aus der ostmediterranen Zone sind solche nie bekannt geworden. Es ist eher möglich, dass diese ostmediterranen " mediterraneum " nur eine extreme Variationsbreite von L. l. hellenicum darstellen. Weiterhin ungeklärt ist das Taxon L. debilior (PÉREZ 1910), allesamt kleinere Exemplare, die möglicherweise Arbeiterinnen von L. l. hellenicum darstellen; auch für dieses Taxon gibt es trotz vieler Aufsammlungen im östlichen Mittelmeergebiet keine sicheren. Für biologische Untersuchung, vor allem an Nestern, gibt es da noch viel für die nächsten Generationen zu tun, um den Status dieser fraglichen Taxa zu klären. Kreta NF: In den unteren Zonen als soziale Art sehr häufig; an der Küste treten schon sehr früh im Jahr auf: Spinalonga, 18.4.199 0, 2, Riemann; und steigt auch ins Mittelgebirge, selten bis in höhere Lagen. Höchster Fund: Ida Gebirge, W Skinakas, 1400 m, Acer / Astragalus - Zone, 12.6.200 2, 2, Ebmer. RV: Rhodos. Samos. Chios. Lesbos. Samothrake. Thasos. - Skiatos. Naxos. GV der Stammform: Vom südlichen England bis Jargantai im Ural, nördlich bis ins nördliche Polen, im Süden von Spanien, südlich bis Sizilien, Bulgarien; in Griechenland Übergänge (forma atticum BLÜTHGEN 1937) zur südöstlichen Subspezies L. l. hellenicum, östlich bis in den Iran (Eichenwald von Minudasht, Ebmer), südlich bis Israel.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7058FF95ED83ED654FA7FE58.taxon	description	Nicht genannt [Hessen]. Lectotypus: SMF Frankfurt, Festlegung durch EBMER 1975. Synonymie: EBMER 1988 b: 603 - 604. Zypern: P: Chionistra. NF: Coral Bay 15 kmNW Paphos, 5.5.200 3, 1. 9 kmNNW Paphos, 7.5.200 3, 2. Lemesos, 18.4.200 2, 1, Scheuchl. Kreta NF: Malia, 12.4.199 0, 1, Riemann. Makrogialos, 16.4.197 9, 1, Hohmann. Vorizia> Varsamonero, 450 m. Quercus / Olea - Zone, 20.5.200 3, 1. Ida Gebirge, W Skinakas, Acer / Astragalus - Zone, 1400 m, 12.6.200 2, 1, Ebmer. Rodopos, 24.6.200 2, 2, PĜidal. Im Vergleich zum sehr häufigen Vorkommen im warmen Mitteleuropa ist diese Art in Zypern und Kreta erstaunlich selten. RV: Karpathos, häufig von 130 m bis zum Kali Limni in 1200 m. Rhodos. Tilos. Kos. Chios. Lesbos. Limnos. Samothrake. - Paros. Naxos. Eigentümlicherweise noch kein Beleg von Samos. GV: Westpaläarktisch. Vom südlichen England über Bremen, Schleswig-Holstein (Ratzeburg), dem südlichen Polen bis zum südlichen Ural; im Süden von Marokko bis in den Iran (südlich bis ins Zagros-Gebirge) und Turkmenien; südlich bis Israel.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7059FF95ED83EA2A4C19FC8C.taxon	description	Rouen 46: 43 - 44,. Loc. typ.: Damaskus. Lectotypus: Paris, Festlegung durch EBMER 1972. Synonymie: EBMER 1988 b: 604. Zypern: M 5: Yerasa, März. Pera Pedi, Juni. M 7: Yerasa, März. Pera Pedi, Mai. NF: Paphos, 12.5.198 3, 1, Wimmer. Gerasa, 25.3.201 1, 1, Schwenninger. RV: Rhodos. Kos. Samos. Chios. Lesbos. Limnos. Thasos. - Paros. GV: Pontomediterran, von Ungarn ostwärts bis Armenien, Iran (Hamadan), südlich bis Zypern und Israel.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7059FF95ED80EB06491FFB22.taxon	description	Kreta: ALFKEN (1928: 441): Omalos, Xyloskalo. NF: Omalós, 1050 m, 2.6.201 0, 2, Zettel. Ammoudari, Tavri Hütte, 1300 m, 12.6.200 3, 1, Liebig. Schlucht von Samaria, 27.6.198 7, 4, Museum Oxford. Levka Ori, Koukoule, 23. - 25.6.2002, 28 1. Gingilos, 23.6.200 2, 1, PĜidal. Levka Ori, Oropedio Niatos, 1200 m, Cupressus / Acer - Zone, 3.6.200 2, 1. Vigla, 1070 m, 26.7.199 3, 1. Xyloskalo> Gingilos, 1250 - 1400 m, 11.6.200 2, 3. Weg zum Grat des Gingilos, 1400 - 1700 m, 23.7.199 3, 1. Akones, 1100 m, Acer sempervirens - Zone, 4.6.200 2, 1. Kastro W Ammoudari, 1100 m, 22.7.199 3, 1. Imbros S Akones, 850 - 1000 m, 25.7.199 3, 1, Ebmer. RV: Karpathos. Rhodos. Samos. Chios. Lesbos. Samothrake. - Mykonos. Milos. Naxos (ssp.). GV: Submediterran. Von Iberien bis zur Krim, nördlich bis Thüringen und Süd-Polen; Türkei, Iran.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7059FF96ED83ECFA4E94FDFA.taxon	description	Paratypen: Zypern, Umgebung Paphos, 29.4. - 15.5.1994, 2, leg. J. Wimmer, 1 Biologiezentrum Linz, 1 coll. Ebmer. — Zusätzliche Exemplare: Nord-Zypern, Paleokastritsa, 14.3.198 1, 1, Teunissen, nun im Museum Leiden. " Grèce: Chypre, 29.4. - 6.5.1998, leg G. Carron " 1, coll. Ebmer. - ich erhielt das Exemplar von Amiet, aber ein Exemplar ohne Fundort lege ich nicht als Paratypus fest.: Durchschnitlich kleiner als die Stammform. Vor allem der Gonostylus sowohl am Ende als auch nach Innen zu viel spärlicher behaart (Abb. 144). Gesicht schlanker, l: b = 1,59: 1,46, q = 1,09 beim Holotypus. Clypeus deutlicher vorragend (Abb. 143), etwas mehr als die untere Hälfte gelb gefärbt. Mesonotum dichter punktiert 22 - 25 ȝm / 0,1 - 0,3. Zum Vergleich der Stammform Gesicht und Mesonotum: Oberösterreich, Neubau bei Hörsching, 11.8.197 2, Ebmer: Gesicht l: b = 1,59: 1,59, q = 1,00; 15 - 25 ȝm / 0,1 - 1,5. Griechenland, Pindos, Smolikas, Ag. Paraskevi / Fourka, 1150 m, N 40.08.12 E 20.55.01, 26.7.199 7, Ebmer: Gesicht l: b = 1,65: 1,62, q = 1,02; 22 - 25 ȝm / 0,3 - 1,5.: Tergit 4 wie bei der Stammform nur mit der üblichen staubartigen Behaarung, und damit auch von kleinen Exemplaren von L. setulellum (STRAND 1909) zu unterscheiden, bei denen Tergit 4 immer mit filzigen weissen Haaren besetzt ist. Weiters ist bei L. t. lonicerae das Pterostigma hellgelb aufgehellt, doch mit dunklem Rand, während bei L. setulellum auch dieser Rand meist hell ist. Das Mesonotum ist bei L. t. lonicerae (Abb. 146) feiner und dichter punktiert als bei der Stammform, 12 - 15 ȝm / 0,1 - 0,5. Zum Vergleich zwei Exemplare von L. t. tricinctum: Niederösterreich, Spitzerberg bei Prellenkirchen, 2.5.198 7, Ebmer: Mesonotum 20 - 22 ȝm / 0,1 - 1,0. Kreta, Levka Ori, Oropedio Niatos, 3.6.200 2, Ebmer: Mesonotum 20 - 25 ȝm / 0,1 - 1,5.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE705AFF96ED83EA894CCAFC56.taxon	description	1975 Halictus caprimulgus WARNCKE, Polsk. Pismo ent. 45: 116 - 117, [Paratypus = L. tricinctum muganicum]. Loc. typ.: Türkei, Erzurum. Typus: Biologiezentrum Linz. Neu für Zypern: 2 kmSW Kithasi, 240 m, 8.6.201 3, 1. Agios Nikolaos> Mandria, 800 m, an Rhus coriaria, 8.6.201 3, 1, Ebmer. RV: Ikaria. Lesbos. Samothrake. Thasos. GV: Ostmediterran-westasiatisch: Vom südöstlichen Bulgarien, südlichen Makedonien, lokal und selten in Griechenland von der Sapka (östliche Rodopen) bis Peloponnes, in ganz Türkei bis zur Provinz Hakkari, Israel, Jordanien.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE705AFF97ED83EBDD4F22FE98.taxon	description	Synonymie: EBMER 1988 b: 618. Zypern: M 1: Amathus, Agia Phyla, März. M 2: Polemedia Hügel, 2 1 am 13. Dezember 1948 an Colchicum hiemale - das sind Exemplare der abgelaufenen Saison. Die frischen überwinternden werden vom März gemeldet, wie bei Amathus. M 3: Amyrou bei Apsiou, März. Ag. Irini Station bei Limassol, März. M 4: Pera Pedi, 2000 ft, Mai. Platania Forst Station im Troodos, 3500 ft, Mai. Kellaki 2000 ft, Mai. Trimiklini 1800 ft, Pera Pedi 2000 ft, März-April. M 5: Platania Forest Station, Mai. Kellaki, Lania, Pera Pedi, April. NF: Troodos, N Pretori, 400 m, 18.4.198 7, 1, Schedl. Kreta NF: Im Frühling sind die nahezu ubiquitär bis massenhaft, sammeln Pollen an allen Pflanzen, die um diese Zeit blühen, also auch von Windblütern wie Quercus, vorzugsweise von der Küste bis in mittlere Lagen, hier oft so in Massen, dass man Marmeladegläser anfüllen könnte; vereinzelt bis ins Gebirge, höchster Fund: Levka Ori, S Kallergi-Hütte> Bouria, Wiesen / Astragalus, 1350 m, 21.5.200 3, 1, Ebmer. RV: Karpathos, sogar noch am Gipfel des Kali Limni, 1200 m, 3.6.200 5, 1, Ebmer. Rhodos. Samos, im April die ubiquitär, pollensammelnd auch an Quercus coccifera in Massen. Chios. Lesbos. - Andros. GV: Südliche Westpaläarktis, von Iberien bis Barnaul in Sibirien, extrem häufig in Zentralasien, südlich bis Israel und Jordanien. In Mitteleuropa von SW-Europa her nach Baden in das Gebiet des Kaiserstuhls und von Osten im Pannonicum früher bis ins Linzer Becken westlich bis Aschach an der Donau als Verbreitungsgrenze, jüngst in Ausbreitung die Donau aufwärts bis Niederbayern, zuerst in Pleinting bei Passau nachgewiesen, hat nun Straubing, die Öberauer Schleife an der Donau erreicht (SCHEUCHL 2011: 34).	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE705BFF97ED83E96C4CD9FC53.taxon	description	1912 Halictus schelkovnikovi KOKUJEV, Izv. kavkas. Muz. (= Mitt. kaukas. Mus. Tiflis) 7 (1): 5,. Loc. typ.: Kaukasus, Geok-tapa *. Typus: St. Petersburg. 1925 Halictus anellus VACH.; BLÜTHGEN, Arch. Naturg. A 90 (10) (1924): 102, neu [Amanus- Gebirge, leg. Escalera, Mus. Madrid] und Synonymie. Zypern: M 1: Limassol, Juli-August. Pera Pedi, August. M 7: Amiandos 4000 ft, August. Troodos Gebirge 5500 ft, August. Ag. Varvara Stavrovouni, Mai. P: Ag. Hilarion. Lapithos. Boghazi. NF: Xylophagou, Kap Pyla, N 34,965 E 33,901, 27.3.201 1, 1, Schwenninger. Nikosia, Makedonitissa, 3.3.199 2, 1, Norén. Kato Paphos, 3.5.200 3, 1. Coral Bay 9 kmNNW Paphos, 7.5.200 2, 1. Chlorakas> Paphos, 6.5.200 2, 1, Scheuchl. Famagusta, 18.8.199 7, 2, Boness. W Paphos, 14.4.198 7, 1, Schedl. Nicosia, 28.3.198 4, 2, Museum Utah. Yiolou, 100 m, 5.7.198 7, 3. Kannaviou, 8.7.198 7, 3 1, 300 m, 9.6.201 3, 1. E Mavrokolympos-Stausee, 80 m, 4.6.201 3, 1. Tal E Agios Neophytos, 400 m, 4.6.201 3, 1. 1 kmSE Pano Panagia, 800 m, 6.6.201 3, 2, 9.6.201 3, 1. 2 kmSW Kithasi, 240 m, 8.6.201 3, 5, Ebmer. Kreta NF: Sehr häufig bis ubiquitär in allen Höhenlagen, von der Küste bis (höchster Fund) zum Westgrat des Gingilos 1250 - 1400 m, 11.6.200 2, 2, Ebmer. Wegen der Grössenunterschiede der und dem häufigen Vorkommen vermute ich, dass die Art eusozial ist. Auffällig ist die Seltenheit der. PĜidal brachte aus Kreta im Juni 2002 von 118 Exemplaren nur 1 mit. RV: Karpathos. Rhodos. Kos. Patmos. Samos. Chios. Lesbos. Limnos. - Andros. GV: Ostmediterran. Von der kroatischen Küste (Zadar) südlich über Makedonien, südliches Bulgarien, Griechenland über Türkei, südliche Kaukasus-Länder bis in den Iran, südlich bis Israel und Jordanien, lokal sehr häufig.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE705BFF97ED83EC2B4ED4FAAF.taxon	description	1978 Lasioglossum limbelloides (BL.); EBMER, Linzer biol. Beitr. 10: 65 - 66, neu. Taxonomie, Status, Abgrenzung kritischer Exemplare gegenüber L. pseudospheco dimorphum (BLÜTHGEN 1923): EBMER 1995, Linzer biol. Beitr. 27: 603. Neu für Kreta: Matala, Hotel Orion, N 34.59 E 24.45, 10.10.200 1, 1. Mires, N 35.02 E 24.51, 6.4.200 4, 1, Frommer. RV: Rhodos. Chios. Lesbos. - Paros. GV: Ostmediterran. Griechenland, von Korfu nach Süden, Türkei, Iran (Seran. Sis), Libanon.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE705BFF90ED83ED7A4F00FDB8.taxon	description	Endemische Subspezies Kretas. NF: Lasithi, 850 m, 7.11.198 4, 2, Teunissen. 30 kmE Iraklion, Mochos, 9.4.199 0, 1, Riemann. Oberhalb Chersonnisos, 100 - 200, 27.3.198 6 ,, Haeseler. Ida Gebirge, Ebriskos, 1500 m, 14.6.200 3, 1. Ammoudari, Tavri-Hütte, 1300 m, 12.6.200 2, 1. Liebig. Levka Ori, Gingilos, 23.6.200 2, 1, PĜidal. S Avrakondes, 1100 m, Quercus ilex - Zone, 3.5.200 1, 1. W Levka Ori, Vigla, Castanea - Kultur, 700 m, 7.6.200 2, 1. Levka Ori, Xyloskalo> Gingilos, 1300 - 1500 m, Cupressus - Zone, 5.6.200 2, 1. Gingilos Westkamm, 1730 - 1950 m, Astragalus - Zone, 5.6.200 2, 5. N Rodopos, Phrygana / Olea, 220 - 250 m, 22.5.200 2, 1. Oberhalb Spili, Olea - Zone, 530 m, 1.6.200 2, 1. Ida-Gebirge, W Skinakas, Acer / Astragalus - Zone, 1400 m, 12.6.200 2, 1, Ebmer. RV der östlichen L. s. elatum (WARNCKE 1975): Rhodos. Samos. Lesbos. Chios. GV: Türkei. Armenien. Israel. GV der Stammform L. s. soror (SAUNDERS 1901) [= L. atrovirens (PÉREZ 1903)]: Euromediterran, von Portugal, Spanien einschliesslich Mallorca, Süd-Frankreich, Italien, von Istrien (Umag) nach Süden in Griechenland bis zum Taygetos.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE705CFF90ED83EA4A4E1DFCCF.taxon	description	Endemische Subspezies Kretas, weit verbreitet und generell häufig. In tieferen Lagen eher selten, wie in der Schlucht von Kapsa, 10 - 40 m; häufiger ab etwa 100 m in der Olea - Zone, so dass einzelne Funde nicht aufgezählt werden können; höchster Fund in den Levka Ori, Westkamm des Gingilos, 1730 - 1950 m, Ebmer. — In der Gesichtslänge intermediäre Exemplare zur weit verbreiteten L. n. fudakowskii, vermutlich Bastarde, fing ich in der Schlucht beim Kapsa-Moni, 10 - 40 m, 14.4.200 5, 3. N Rodopos, 220 - 250 m, Phrygana, 22.5.200 3, 1, Ebmer.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE705CFF90ED83EB5F4CAAFAC9.taxon	description	Synonymie aller Unterarten: EBMER 1988 b: 623 - 625. In Kreta auffällig selten, denn diese Unterart kommt am Kontinent durchaus häufig vor. Ich vermute eine rezente äolische Verdriftung von der Peloponnes. In Kapsa syntop mit der L. n. cretense. 3 intermediär, vermutlich Bastarde mit obiger Subspezies. E Kalives, Strand, 30.5.201 0, 1 2, Zettel, auch hier syntop mit L. n. cretense. Makrogialos, 16.4.197 9, 1, Hohmann. Kolimbari, 4.10.200 1, 1, Scheuchl. Schlucht Topolia / Katsamatados, 200 - 250 m, 24.7.199 3, 3 6, 18.7.199 3, 2 4. Schlucht beim Kapsa-Moni, Hänge mit Phlomis / Satureja, 10 - 40 m, 14.4.200 5, 1, Ebmer. Levka Ori, Berg Koukoule, 1200 m, 22.6.200 2, 1, 25.6.200 2, 1 1. Rodopos, 24.6.200 2, 4, PĜidal. RV: Karpathos. Kos. Patmos. Samos. Chios. Lesbos. Limnos. Samothrake. - Santorin. Paros. Naxos. Mykonos. Alonnysos. GV: Von der kroatischen Küste nach Süden im mediterran geprägten Teil der Balkan-Halbinsel; in der Türkei im Westen, östlich bis Aksaray, 11.5.199 2, 6, Griswold, gefunden. Jüngst völlig isoliert im Iran gefunden, Kuh Gol bei Sisakt, N 30,84 E 51,53, 2500 m, 9.6.201 0, 6, Halada, Biologiezentrum Linz.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE705CFF91ED83ED5D4FA1FE0C.taxon	description	Synonymie: EBMER 1988 b: 626. Neu für Zypern: Chlorakas 3 kmNW Paphos, 3.5.200 3, an gelber Brassicaceae, 1, Scheuchl. RV: Keine Funde aus anderen ägäischen Inseln bekannt. GV: Westpaläarktische Steppenart, in Südeuropa in mediterran-alpinen Steppenbiotopen von Spanien (Picos de Europa nach absolut sicher determinierbaren), Sierra de la Demanda, Pyrenäen, sehr lokal und disjunkt etwa am Ätna, relativ häufig in Griechenland bis zur östlichen Türkei (Palandöken. Hakkari). Nördlich bis in die Ukraine und Podolien, nicht Polen in den heutigen Grenzen! Lokal in der Schweiz, Graubünden, Pfäfers. Südtirol, Vinschgau. Österreich: Osttirol, Bichl bei Lienz. Kärnten, Ausserfragrant (EBMER 2009: 58). Die ssp. L. p. petrosum (WARNCKE 1975) im Iran.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE705DFF91ED83EB964F47FA78.taxon	description	Abb. 154. M 1: Akrounda, Pyrgos, Listovounos, 1500 ft, März-April. Bei Paramytha, April. Troodos Gebirge, 5500 ft, Mai-Juli. M 2: Troodos Gebirge, 5500 - 6400 ft, August. M 3: Bei Eftagonia, Oktober. P: Chionistra. Troodos. Livadia. NF: Eigene Funde nur in den Hochlagen des Troodos: Kaledonia Wasserfälle, 1450 - 1550 m, 10.7.198 7, 2 2. Troodos> Pano Platres, 1650 m, 9.7.198 7, 9, 15.7.198 7, 3. Troodos> Pano Amiandos, 1600 m, 7.7.198 7, 3 1. Strasse Troodos> Prodromos, 1500 m, 9.7.198 7, 4. Sun Valley, 1850 m, 10.7.198 7, 31 5, 13.7.198 7, 4, 15.7.198 7, 2. S Mt. Olympos, 1850 m, 7.7.198 7, 8, 9.7.198 7, 3. Gipfelzone 1900 m, 9.7.198 7, 1, 10.7.198 7, 2, 13.7.198 7, 7 1. Tripylos Südseite, Zedern Tal, 1100 m, 11.7.198 7, 10 5. 19 kmN Pano Panagia, Zederntal, 1070 m, an Cistus, 6.6.201 3, 1. Moni Troodotissa Umgebung, 1350 m, 16.6.201 3, 1. N Platres, 1500 m, 13.6.201 3, 1. NE Platres, Pouziaris Weg, 1600 m, an Cistus, 15.8.201 3. 3 kmNE Troodos, 1700 m, 12.6.201 3, 1. Mt. Olympos, 1850 - 1900 m, 10.6.201 3, 1. Mt. Olympos Süd, Sun Valley, 1900 m, 14.6.201 3, 1, 15.6.201 3, 3, Ebmer. Yerasa, Höhe?, 6.4.197 8, 1, Teunissen. Platres, 1200 m, 28.5.199 5, 8 1, Wimmer. Umgebung Paphos (wäre ein tiefer Fund), 29.4. - 13.5.1994, 2 1, Wimmer. Agios Nikolaos, Lichtung im Kiefernwald, N 34,886 E 32,754, 26.3.201 1, 1. Agios Mamas, Oliventerrasse oberhalb Kato Chorio, N 34,85 E 32,973, 25.3.201 1, 3, Schwenninger. Endemit Zyperns, vor allem in höheren Lagen.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE705DFF91ED83E9994C50FC16.taxon	description	Literaturzitate der Stammform L. duckei (ALFKEN 1909) und der Subspezies L. d. hakkariense (WARNCKE 1984): EBMER 1988 b: 627 - 628. Endemische Subspezies auf Kreta, Typen von den Levka Ori und Ida. NF: Levka Ori: Kallergi-Hütte, 1640 m, N 35.19.27 E 23.55.50, 7.6.200 9, 1. Trocharis, N 35.16.10 E 24.05.14, 1650 m, 29.5.200 9, 1, 1900 m, 29.5.200 9, 2. Ida Gebirge, N 35.13 E 24.45, 3.10.200 9, 1, Frommer. Levka Ori, Gingilos, 23.6.200 2, 1. Berg Koukoule, 22.6.200 2, 1, PĜidal. Levka Ori, Gingilos Grat, 1400 - 1700 m, 23.7.199 3, 7; 1700 - 1950 m, Astragalus - Zone, 5.6.200 2, 1. Xyloskalo> Gingilos, 1250 - 1450, Cupressus / Acer - Zone, 13.5.200 3, 2. Kastro W Ammoudari, 1000 - 1200 m, 22.7.199 3, 1. Ida Gebirge, Schlucht S des Koussakas, 1600 - 1900 m, 2.6.200 2, 1, Ebmer. RV der Stammform: Lesbos. GV: Pontomediterran, die Stammform von Istrien (Triest) nach Südosten bis zum Don, südlich bis in die Peloponnes, westliches Kleinasien und Armenien; isoliert in Italien am Mt. Gargano und Mt. Sibillini. L. d. hakkariense in den Bergen im Osten der Türkei (Hakkari) und neu im Westen des Iran gefunden.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE705EFF92ED83E9C04E53FA86.taxon	description	Zitate der Stammform L. aeratum (KIRBY 1802) mit Synonyme: EBMER 1988 b: 640. Endemische Subspezies Kretas, vor allem in den höheren Lagen. Neue Funde: Levka Ori: 2 kmNE Omalós, N 35.21 E 23.56, 1250 m, 4.6.199 3, 1, Rausch. Kallergi- Hütte, 1640 m, 7.6.200 9, 5. Foulakas, 1600 m, N 35.19.27 E 23.55.50, 22.5.200 9, 1, 1700 m, 31.5.200 9, 1. Trocharis, 1900 m, N 35.17.27 E 24.03.56, 29.5.200 9, 1. Omalos, Poria-Hütte, 1480 m, N 35.19.46 E 23.57.00, 7.6.200 9, 2, Frommer. Ida Gebirge: Umg. Ebriskos, 1500 m, 14.6.200 3, 3, Liebig. Nidha, 1360 m, N 35.12.00 E 24.50.20, 22.5.200 8, 1, Frommer. Levka Ori, Gingilos Westkamm, 1730 - 1950 m, Astragalus - Zone, 5.6.200 2, 1. Xyloskalo> Gingilos, 1200 m, Cupressus / Acer - Zone, 11.6.200 2, 1; 1300 - 1500 m, Cupressus - Zone, 5.6.200 2, 2. Kallergi Hütte, 1500 m, Weidewiesen, 21.5.200 3, 6. Akones, Acer sempervirens - Zone, 1100 m, 4.6.200 2, 2. Ida Gebirge: Koussakas Südhang, 2000 - 2100 m, Felsflur, 2.6.200 2, 1. W Skinakas, 1400 m, Acer / Astragalus - Zone, 12.6.200 2, 3. Bei der Kapelle Analypsis Christou, 1450 - 1600 m, Astragalus - Zone, 2.6.200 2, 4, Ebmer. neu: Levka Ori, Omalos, 1250 m, 15.9.198 0, 3, Museum Budapest, 8.10.198 2, 1, Erlandsson. Gingilos, 1450 - 1750 m, 27.7.198 0, 1, 23.7.199 3, 1. Kallergi-Hütte, 1400 - 1600 m, 29.7.198 0, 1. W Ammoudari, Kastro, 1000 - 1200 m, 22.7.199 3, 2. Imbros, S des Akones, 850 - 1000 m, 25.7.199 3, 1. Ida Gebirge, Nida Hochebene Weg zum Psiloritis, 1600 - 1900 m, 25.7.198 0, 1, Ebmer. Analog zum, das sich von der Stammform durch die viel feiner und zerstreuter punktierten Tergite unterscheidet, weisen auch die deutlich feiner punktierte Tergite auf: Tergit 1 auf der Scheibe mitten 5 - 6 ȝm / 1,0 - 3,0, der Endteil völlig punktlos und glatt. Tergit 2 Scheibe mitten 5 - 8 ȝm / 0,8 - 2,0, Endteil an der Basis mit verloschener Querchagrinierung, punktlos. RV der Stammform: Karpathos. Samos. Chios. Lesbos. Samothrake. Thasos. GV: Vom südlichen England bis Barnaul in Sibirien, nördlich bis ins südliche Finnland N 61 q, weit verbreitet in Zentralasien und Südeuropa von Iberien bis Israel (Hermon).	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE705EFF92ED83E8F24CDAFE42.taxon	description	Die Typenserie von den Levka Ori, Gingilos Westkamm, 1750 m. Neue Funde im Bereich des Typusfundortes, 1730 - 1950 m, Astragalus - Zone, 23.7.199 3, 1, 5.6.200 2, 4, Ebmer. Gingilos, 23.5.200 2, 1, PĜidal. Nun auch im Ida-Gebirge gefunden: Südhang des Koussakas, 2000 - 2100 m, 2.6.200 2, 1, Ebmer. Endemit der Hochgebirge Kretas.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE705EFF93ED83ED064C0FFDA1.taxon	description	Endemische Subspezies Kretas. Seit der Typenserie von Iraklion, 23. und 26.5.196 3, von Max Schwarz und Dr. Josef Gusenleitner aufgesammelt, sah ich keine weiteren Exemplare. Beide Sammler konnten mir nicht mehr den genauen Fundplatz, damals im Umkreis der Stadt, angeben. Durch das ernorme Wachstum der Stadt sind diese Sandzonen sicher nicht mehr erhalten, und eine Nachsuche wäre verlorene Zeit. Bei meinen Reisen in Kreta habe ich nach möglichst naturbelassenen Sandzonen gesucht, die aber durch die vielfache Nutzung als Badestrände hochgradig gestört sind. Von allen anderen Subspezies ist bekannt, dass sie in Sandböden nisten. Ausgedehnte Sandzonen an der entlegenen Küste im Südosten Kretas wie etwa Ammoudares westlich Ierapetra, die touristisch nicht genutzt werden, sind durch ausgedehnte Foliengewächshäuser zerstört. Auf Karpathos fand ich eine Übergangsform zwischen L. l. midas und der östlichen L. l. colchicum EBMER 1972 trotz intensiver Suche nur in einer winzigen Sandbucht westlich des Flughafens, Agialopotamos, Küstendüne mit Juniperus, 5 - 10 m, N 35.25.46 E 27.06.39, 2.6.200 5, 3 1. Aber auch diese winzige Bucht wird später am Tag bebadet und die Nester im Sand mit grosser Wahrscheinlichkeit im Lauf einer touristischen Saison zertreten. Ebenfalls Übergänge zeigt ein Exemplar von Rhodos, Faliraki, 24.4.197 0, 1, Museum Leiden.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE705FFF9CED83EA7A4F00FEB8.taxon	description	1975 Halictus albovirens sidensis WARNCKE, Polsk. Pismo ent. 45: 113,. Loc. typ.: Türkei, Side. Typus: Biologiezentrum Linz; exam. Syn. nov. Der Holotypus von L. albovirens sidensis gehört zu L. littorale colchicum. Einige Paratypen der Sammlung Heinrich, jetzt Museum Aschaffenburg, die mir anfangs zur Untersuchung vorlagen (EBMER 1976: 248) und dementsprechend synonymisiert habe, gehören zur kurzgesichtigen L. pseudolittorale (BLÜTHGEN 1923), die von den Sandküsten der südlichen Türkei über Syrien, Libanon bis Israel gefunden wurde.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE705FFF9CED83EA7A4F00FEB8.taxon	description	Kos, E Mastichari, N 36.51 E 27.05, 27.5.200 3, 2, Tiefenthaler. Samos, E Ormos Koumaikon, 30 m, N 37.41.52 E 26.45.16, 14.4.199 9, 5, Ebmer. Ich fand trotz intensiver Suche in insgesamt vier Reisen nach Samos nur diesen einen Fundplatz, eine sandige, vom Meer etwas entfernte Zone, eine Baulücke zwischen Ferienhäusern, durch Bebauung hochgradig gefährdet. Bei späteren Reisen habe ich dort kein Exemplar mehr gefunden. Chios, Managros, N 38,4638 E 25,9378, 16.5.201 2, 1, 7.6.201 2, 2, Toutsiarakis, Univ. Mytilene. Nur auf der Insel Lesbos fand ich eine gesicherte Population östlich Kalloni, in einer Sand-Salz-Steppe an der Küste N 39.12.27 E 26.14.51, 10.5.200 5, 5, Ebmer, die weder als Ferienstrand noch für Folienhäuser wegen der Salzsümpfe nutzbar, und dahinter liegen ausgedehnte Meerwassersalinen. Es ist ein beliebtes Gebiet für Ornithologen zur Beobachtung von Zugvögeln, besonders Limicolen. Auch bei Aufgabe der Gewinnung von Meersalz lässt sich das Sumpfgebiet nicht bebauen. 4 kmSSE Kalloni, Saline, 3.6.200 4, 1, Univ. Mytilene. Auch an der südlichen Küste des nördlichen Golfes der Insel und an der Westküste: 4,4 kmSSW Eresos, 0 m, N 39.08.21 E 25.55.12, 4.6.200 6, 1. Sigri, N 39,2274 E 25,8584, 26.5.201 2, 1, Univ. Mytilene. Naxos, Naxos Alyko, 12.6.201 2, 3, Vavitsas. Naxos, Küstendünen, N 37.06 E 25.23, 25.7.197 5, 1, Museum Leiden. Seit der Typenserie sah ich von dieser Seltenheit vom Kontinent noch folgende Exemplare: Türkei: Side, Malaise-Falle, 8. - 26.6.1985, 5 5, coll. Ebmer und 25 18 leg. und coll. Mohr. Antalya, Beldibi, 23.4.198 8, 9, Wolf. Zelve S Avanos, 18.7.198 4, 1, Ebmer. Östlich Anamur, 14.5.199 0, 1, Risch. Göksu-Delta S Silifke, 0 m, N 36.16,83 E 33.56,97, 18.5.200 2, 1 1, Schmid-Egger. Bulgarien: Varna, 5. Aug., 1, Pulawski. Sozopol, 5.7.197 7, 1, und Ropotamo, 7.7.197 7, Karas. Burgas, Arkutiono, 16.7.198 5, 1, Papp. Nessebar, Juni 1983, 1, Franke. Rumänien: Caraorman, 12.5.196 7, 1, Weinberg, 11.5.196 8, 2, 15.5.196 8, 1 Scobiola, coll. Heinrich, Museum Aschaffenburg.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7050FF9CED83E94C4F64FCE1.taxon	description	Im Norden Italiens im Bereich des locus typicus wurden die Sanddünen, die Lebensräume dieser Art, durch Hotelbauten und Ferienwohnungen zerstört. Ich kenne diese wunderbaren Dünen noch von meinen Ferienreisen als Schüler im Sommer 1955 und 1957, reichlich mit Eryngium bestanden, doch damals habe ich noch Schmetterlinge gesammelt, leider noch nicht Bienen. Bei einer Nachsuche im Hinterland von Grado am 4.8.197 3 konnte ich mit Mühe auf sandigen Böden noch 1 auf Stachys recta finden. GV: Überall stark disjunkt wegen der Bindung auf Sandböden, Italien einschliesslich Sizilien und Sardinien, nördliches Tunesien und Algerien, Dalmatien und in Griechenland von Korfu bis zu den Dünen auf der Peloponnes, nach Osten bis zum Axios-Fluss; von da nach Osten Übergänge zu L. l. colchicum, etwa Chalkidike, Sithonia, Sarti, 27.7. - 11.8.1986, 1, Tiefenthaler. Übergänge L. littorale> colchicum auf den Kykladen: Paros, 2.5.199 4, 1, Glück / Steinmetz via Brechtel. Mykonos, Strand, 8.6.196 2, 2, Max Schwarz.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7050FF9CED83EBA54C20F986.taxon	description	Zum locus typicus: Mit Hilfe von DI. Wilfried Walter, Linz, erfuhr ich vom publizierten Itinerar: 1836 - 1838 Bory de Saint-Vinzent, Jean Baptiste Geneviève Marcellin: Relation du voyage de la Commission Scientifique de Morée dans le Péloponnèse, les Cyclades et l’Attique. Paris / Strasbourg, F. G. Levrault, 2 Bd. 474 + 496 S. Das Plateau von Koubeh wird unmittelbar nach dem Aquädukt von Navarin, heute Pylos an der Westküste der Peloponnes, genannt und dürfte das Waldgebiet südlich Richtung Methoni sein. Synonymie: EBMER 1988 b: 641 und EBMER 2000: 407. Kreta: Sehr häufig von der Mediterranzone bis in mittlere Höhenlagen, in allen Lebensräumen, stellenweise nahezu ubiquitär, auch in den tiefen Lagen der trockenen Ostküste, vereinzelt bis in mittlere Gebirgslagen, höchster Fund: Levka Ori, Kastro, Oreopedio Niatós, 1200 m, Cupressus / Acer - Zone, 3.6.200 2, 1, Ebmer. RV: Kos. Patmos (4.5.1977, 1, Teunissen). Samos. Chios. Lesbos. Limnos. Samothrake. - Paros. Naxos. Andros. Skopelos. - Thasos. Der auffälligen Häufigkeit auf Kreta steht das anscheinend völlige Fehlen auf Karpathos, Rhodos und Zypern gegenüber. GV: Atlanto-mediterran, in den mediterranen Zonen von Marokko bis Tunesien, von Portugal bis zur Südküste der Türkei, in Westeuropa lokal nach Norden bis in den Süden Englands, südliche Niederlande (St. Pietersburg) und Deutschland (südliches Hessen) - ausführlich bei EBMER 2000: 407 - 408.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7051FF9DED83EBEB4FABFB7D.taxon	description	Synonymie EBMER 1988 b: 644, EBMER 2000: 417. Neu für Zypern (EBMER 2000: 419): Akrotiri Bay, ohne weitere Daten, Museum London. Kreta NF: Rapanianá [E Kolimbari], 19.6.200 2, 1, 1.7.200 2, 1, PĜidal. W Argyroupolis am Bach Mouselas, 120 m, Olea - Zone, 14.5.200 3, 1, Ebmer. Diese Art ist überall eine Seltenheit. RV: Lesbos. Limnos. GV: Seltene mediterran-westasiatische Steppenart, von Iberien bis Afghanistan, nördlich bis in die Ukraine (Kiev), südlich bis Ägypten und Libyen. In Mitteleuropa nur einzelne Funde aus dem Karpatenbecken und erreicht den Osten Österreichs.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7051FF9DED83E8F24E3CFC1C.taxon	description	Synonymie, auch von der Stammform L. pygmaeum (SCHENCK 1853) bei EBMER 1988 b: 643 und EBMER 2000: 409. Neu für Zypern in EBMER 2000: 410: Troodos> Pano Platres, 1650 m, 7.7.198 7, 1, Ebmer. Agios Nikolaos, Pinus - Waldlichtung, N 34,886 E 32,754, 26.3.201 1, 2, Schwenninger. Umgebung Paphos, 29.4.199 4, 1, Wimmer. Limassol, Alassa, 240 m, N 34.46 E 32.56, 15.3.201 3, 2. Limassol, Akrounda, 90 m, N 34.45 E 33.05, 13.3.201 3, 1, Zettel. 1 kmSE Pano Panagia, 800 m, 9.6.201 3, 1. Agios Nikolaos> Mandria, 800 m, an Rhus coriaria, 8.6.201 3, 5. Moni Troodotissa Umgebung, 1350 m, 16.6.201 3, 1, Ebmer. In EBMER (2000: 410) meldete ich diese Art auch von Kreta, ohne zusätzliche Angaben. Zugrunde liegt 13 kmSE Malia, 27.6.197 9, 1, Danielsson. Weil ich trotz vieler Aufsammlungen später diese im Süden durchaus häufige Art nie mehr von Kreta sah, habe ich meine Zweifel, ob es sich nicht um ein aberrantes Exemplar handelte und möchte ein Vorkommen auf Kreta vorerst streichen. Dieses Fehlen steht in merkwürdigen Kontrast zum häufigen Vorkommen auf Karpathos, Samos und Chios. RV: Karpathos. Rhodos. Kos. Kalymnos. Patmos: Es ist auffällig, dass auf dieser kleinen und wüstenhaften Tuffstein-Insel beide Arten vorkommen: L. p. patulum: E Skala, Strand, 20 m, 13.7.199 4, 1 an Vitex, Ebmer. L. pauperatum siehe oben. Samos. Chios. Lesbos. Limnos. Samothrake. - Naxos. - Thasos. GV: Westpaläarktische, wärmeliebende Art, die Stammform von Marokko bis Tunesien, in Europa von Portugal nördlich bis ins südliche Holland, nach Osten ins Karpatenbecken und Balkan, hier in sehr breiter Übergangszone zur östlichen Subspezies L. p. patulum über ganz Kleinasien bis Afghanistan und Kashmir. Im Westen des Verbreitungsgebietes viel seltener, der Verbreitungsschwerpunkt eindeutig in Griechenland und Kleinasien.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7051FF9EED83ED09491FFE98.taxon	description	Synonymie, auch der viel selteneren westmediterranen Stammform L. subaenescens (PÉREZ 1895) bei EBMER 1988 b: 645 - 646, EBMER 1997: 932. Kreta NF: Die sehr häufig in allen Landesteilen vor allem in unteren Lagen; höchster Fund: Ida Gebirge, W Skinakas, Acer-Astragalus - Zone, 1400 m, 12.6.200 2, 1. Seit 1980 fand ich nur 2: Vigla, 950 - 1100 m, 13.7.199 0, 1. Schlucht Topolia / Katsamatados, 250 m, 18.7.199 3, 1, Ebmer. Rodopos, 300 m, 24.6.200 2, 4, PĜidal. RV: Karpathos. Rhodos. Kos. Samos. Chios. Lesbos. Samothrake. Thasos. GV: Die östliche Unterart sehr weit verbreitet und häufig in Griechenland, südliches Makedonien und Bulgarien, Krim; Türkei, südlich bis Israel, nach Osten über alle Länder Zentralasiens bis SW- Mongolei, Bulgan Gol (EBMER 1997: 932, 2005: 377). Fehlt eigentümlicherweise auf Zypern.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7052FF9EED83E96C4CF8FD71.taxon	description	1997 Lasioglossum angustipes EBMER.; EBMER, Linzer biol. Beitr. 29: 959 - 961, 981 - 982, neu, Diagnosen, Verbreitung. Kreta: EBMER 1997: 960: Lato, 11.6.197 6, 1, Warncke. Myrtos, 2. - 4.6.1990, 1, Kudrna, Biologiezentrum Linz. Levka Ori, Gingilos, 1450 - 1750 m, 27.7.198 0, 1. Imbros S Akones, 850 - 1100 m, 25.7.199 3, 2 1. Kastro W Ammoudari, 1000 - 1200 m, 22.7.199 3, 1. Schlucht Topolia / Katsamatados, 200 - 250, 18.7.199 3, 2, Ebmer. NF: Levka Ori, Akones, 950 - 1150 m, Acer sempervirens - Zone, 4.6.200 2, 1. Ammoudari> Kastro, Quercus ilex / Cupressus - Zone, 850 - 1000 m, 3.6.200 2, 2, Ebmer. Levka Ori, Berg Koukoule, 25.6.200 2, 1, PĜidal. RV: Samos. Lesbos. GV: Sehr seltene und nur lokal vorkommende östlich-kontinentale Art, in Griechenland, südliches Bulgarien (Sandanski), Türkei, Israel (Mt. Hermon). Neu für den Iran: Fars, Kazerun, Bidzard, 4.6.201 0, 1, leg. Khodaparast.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7052FF9EED83EB354ECBFBD3.taxon	description	Synonymie EBMER 1988 b: 647 - 648. Neu für Zypern: Moni Troodotissa, 1300 m, 15.7.198 7, 1, Ebmer. Kreta NF: Lasithi, 7.11.198 4, 1 1, Teunissen. Malia, 14.4.199 0, 1, Riemann. Moni Kapsa, 30 m, N 35.01.13 E 26.03.05, 23.4.200 9, 1, Diestelhorst. S Avdeliakos, 1050 m, Quercus ilex - Zone, 29.4.200 1, 4. SE Fuss des Juchtas, 480 - 520 m, Olea / Quercus ilex - Zone, 19.4.200 5, 1, Ebmer. RV: Karpathos. Kos. Samos. Lesbos. Limnos. GV: Westpaläarktisch. Von Marokko bis Tunesien, nördlich bis Süd-England, Luxemburg, Mitteldeutschland bis zum südlichen Ural, von Iberien bis Iran (zentraler Demavend).	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7052FF9EED83ECAA4F96F984.taxon	description	Synonymie EBMER 1988 b: 649. Neu für Zypern: Kannaviou, 500 m, 4.7.198 7, 2. E Mavrokolympos-Stausee, 80 m, 4.6.201 3, 1. 1 kmSE Pano Panagia, 800 m, 6.6.201 3, 1, Ebmer. Erdimouh> Pissouri, 22.4.199 3, 1, Osten. Kreta: Knossos, 13.5.196 3, 1, Max Schwarz. Seit diesem einzigen Fund aus Kreta nun durch einen neuen Fund bestätigt: Rapanianá [E Kolimbari], 1.6.200 2, 1, PĜidal. RV: Rhodos. Samos. Chios. Limnos. GV: Von Iberien bis Kazachstan und Iran (Bojnurd), südlich bis Israel (Judäa), nördlich in der Ukraine bis Kiev. Die Literaturangabe " Algier " kann nicht bestätigt werden und ist daher zu streichen. In Mitteleuropa neuerdings wieder gefunden in Ungarn, Provinz Somogy (südlich des Balaton - JOZAN 2001) und neu in der Slowakei, Sturovo: Juni 1964, 1. Juni 1965, 1. 8.8.196 5, 1. Juni 1967, 3, alle Koþourek, Biologiezentrum Linz.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7053FF9FED83EC314C23FAFF.taxon	description	Naturkde. 21 / 22: 310 - 311,. Loc. typ.: Deutschland, Lippstadt. Typus nicht erhalten. Synonymie EBMER 1988 b: 650. Kreta NF: Nur im feuchteren Westen Kretas: W Levka Ori, N Vigla, 750 - 800 m, Felssteppe, 7.6.200 2, 1. Vigla NE-Hang, 950 - 110 m, 26.7.199 3, 1. N Rodopos, 220 - 250 m, Phrygana / Olea - Zone, 22.5.200 3, 1. Oberhalb Lakki, Olea / Vitis - Kulturland, 600 m, 11.6.200 2, 2. Ida Gebirge, S Anogia, 1100 m, Acer - Zone, 12.6.200 2, 1, Ebmer. RV: Rhodos. Kos. Samos. Chios. Lesbos. - Naxos. - Thasos. GV: Westpaläarktisch. Eigene Unterart auf den Kanaren. Stammform von Marokko bis Tunesien, isoliert in der Cyrenaika. Sehr lokal in Europa, nördlich bis Süd-Schweden, rezent wieder gefunden in Björka NW Sjöbo [N 55.37 E 13.45], 28.6.200 2, 1, L. A. Nilsson; vom Süden Englands bis Ukraine.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7053FF9FED83E8F24914FDC4.taxon	description	1929 Halictus testaceohirtulus BLÜTHGEN, Konowia 8: 65 - 67,. Loc. typ.: Taškent. Typus: Jaroslaw; Paratypus Berlin; exam. Zypern: M 1: Limassol, März-April. NF: Famagusta, 18.8.197 7, 1. Kyrenia, 10.8.199 7, 1, Boness. Limassol, 19.192 9, 1, SMF Frankfurt. Kreta NF: SE Fuss des Juchtas, 480 - 520 m, Olea / Quercus ilex - Zone, 19.4.200 5, 1, Ebmer. Phaistos, 1.8.198 4, 1, Westrich. Fourfouras, 3.11.198 4, 1, Teunissen. RV: Rhodos. Samos. Lesbos. GV: Ostmediterran bis zentralasiatisch, von der kroatischen Küste (Split) nach Südosten, auch im südlichen Bulgarien, über ganz Westasien (südlich des Kaukasus) und Zentralasien bis in die Mongolei (Echin Gol), südlich bis Israel; keine weiteren Funde aus dem locus typicus Ägypten.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7053FF9FED83EA404CB2FC75.taxon	description	Synonymie EBMER 1988 b: 649. Zypern: M 1: Limassol, Oktober. M 5: Yermasoyia Fluss, Februar. NF: Mt. Olympos, Sun Valley, 1850 m, 10.7.198 7, 1, Ebmer. Famagusta, 18.8.199 7, 1, Boness. - Im Vergleich zum häufigen Vorkommen am Kontinent in Zypern auffällig selten. Kreta NF: Sehr häufig in den unteren Lagen, bis zur trockenen Ostküste, Bucht von Karoumbes, Strand, 16.4.200 5, 1; höchster Fund im Ida Gebirge, Skinakas, 1400 m, Acer semperivens-Astragalus - Zone, 12.6.200 2, 1, Ebmer. Pollen vorzugsweise bis ausschliesslich an gelben Asteraceae. RV: Karpathos. Rhodos. Samos. Chios. Lesbos. Limnos. Samothrake. - Paros. Naxos. GV: Transpaläarktisch, die westpaläarktische Stammform von den Kanaren bis in die Mongolei und Nepal, nördlich in Finnland bis N 64 q, eingeschleppt auf den Azoren (Inseln São Miguel, Horta, Santa Maria, Faial, Pico).	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7053FF98ED80ED8F4F9BFE58.taxon	description	Synonymie, auch der westlichen Subspezies L. l. ventrale (PÉREZ 1903), EBMER 1988 b: 651 - 653. Neu für Zypern: Oberhalb Pano Platres, 1200 m, 13.7.198 7, 1 5. Moni Troodotissa, 1300 m, 15.7.198 7, 1, Ebmer. Kreta (bisher nur 2 von Hieraklion bekannt) NF: W Galini, 400 m, 6.10.200 2, 2 1, Amiet. W Chania, Kamisiana, 0 - 20 m, 18. - 25.6.2001, 1, Zettel. Ardhánes, 19.4.197 2, 1, Museum Leiden. Makrogialos, 16.4.197 9, Hohmann. W Argyroupolis am Bach Mouselas, 120 m, Olea - Zone, 6.6.200 2, 1, Ebmer. RV: Samos. Chios. Lesbos. - Naxos. GV: Wärmere Westpaläarktis, die östliche Unterart vom Osten Österreichs über den östlichen Mittelmeer-Raum über ganz Zentralasien bis in den Norden Chinas (Gansu), südlich bis Afghanistan und Israel, nördlich bis Südost-Polen.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7054FF98ED83EA2C4911FB79.taxon	description	Synonymie auch der asiatischen Stammform L. laevidorsum (BLÜTHGEN 1923), der europäischen Subspezies L. l. priesneriellum (WARNCKE 1981) und der südlichen L. l. katharinae EBMER 1974 bei EBMER 1988 b: 654 - 655. L. l. troodicum wurde zuerst von EBMER (1979: 137) L. laevidorsum zugewiesen. Später bemerkt auch WARNCKE (1982: 71), dass diese Form zu L. laevidorsum gehört, aner- kennt sie aber nicht als eigene Subspezies, obwohl sie sich viel deutlicher von der Stammform unterscheidet als die von ihm später beschriebene europäische Subspezies L. l. priesneriellum (WARNCKE 1981). Zypern (L. l. troodicum galt bisher als endemische Subspezies): M 1: Zwischen der Station Mozaras und Kato Amiandos, 2500 ft, Juni. Pera Pedi, Mai. M 2: Troodos Gebirge, Quellen von Kannoures, Juli- August. Troodos Gebirge, Pasha Livadin, 4500 ft, Juni. NF: Mt. Troodos, Sun Valley, 1850 m, 10.7.198 7, 1. Moni Troodotissa, 1300 m, 15.7.198 7, 3, Ebmer. Neu für Kreta: Paleochora, 3.4.197 9, 1, Hohmann. Agia Rumeli, 4.6.198 7, 1 1, Kudrna. W Argyroupolis am Bach Mouselas, 120 m, Olea - Zone, 6.6.200 2, 1, Ebmer - durch die aufgehellten Hintertibien und die rötlichen Tergite 1 - 3 eindeutig L. l. troodicum zuzuordnen, syntop mit einem L. limbellum - siehe oben! RV der Stammform: Rhodos. Kos. Samos. GV: Die Stammform von Rhodos, Kos, Samos und der Türkei nach Osten über den Iran in ganz Zentralasien bis Indien (Punjab, Kulu-Tal), teilweise in noch ungeklärten Formen. Die südliche L. l. katharinae vom Sinai beschrieben, nun auch in Jordanien (Aqaba) gefunden. Die europäische L. l. priesneriellum westlich isoliert von Mallorca (Sollier, 12.4.199 9, 1, Kipping, Museum Erfurt), sehr lokal-disjunkt und sehr selten in Frankreich, Italien, Schweiz, Österreich (Süd-Kärnten, loc. typ. L. l. priesneriellum), Makedonien, Bulgarien, kontinentales Griechenland und Insel Thasos.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7054FF99ED83ED0D4F26FE98.taxon	description	Kreta NF: Im feuchteren West- und Zentralkreta: 13 kmSE Malia, 27.6.197, 1, Danielsson. Ag. Galini, 3.5.198 4, 1, Westrich. Anogia, 27.4.197 3, 4, Museum Leiden. Paleochora, 3.4.197 9, 1. Makrogialos, 6.4.197 9, 1, Hohmann. Rethymnon, 19.4.199 8, 1, Wolf. Ammoudari, Tavri- Hütte, 1000 m, 12.6.200 3, 3, Liebig. Levka Ori: Berg Koukoule, 25.6.200 2, 12 4. Gingilos, 23.6.200 2, 2 1. Halbinsel Gramvousa, 28.6.200 2, 1, PĜidal. Spili> Gerakari, 740 m, 9.6.200 2, 1, Ebmer. RV: Eigentümlicherweise noch kein Fund von einer ostägäischen Insel. GV: Euryök-westpalaärktisch, von Irland bis zum Altaj (Barnaul und Artibash N 51.21 E 87.16), nördlich in Finnland bis N 65 q; im Süden von Iberien bis Iran (Bojnurd), in Griechenland südlich bis zum Taygetos, von Marokko bis Tunesien.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7055FF99ED83EB954C79FAD3.taxon	description	Synonymie: EBMER 1988 b: 664. Neu für Zypern: Nicosia, 26.3.198 4, 1, Univ. Utah, Logan. Famagusta, 18.8.199 7, 1, Boness. Kritou Marottou, 250 m, 4.7.198 7, 1. Yiolou, 200 m, 5.7.198 7, 1. E Kannaviou, am Bach Ezousas, 300 m, 9.6.201 3, 3, Ebmer. Kreta NF: Ammoudari, 10 m, 17.10.199 2, 4, Diller. Rethymnon, Limni Kourna, 30 - 100 m, 1.6.201 0, 1. E Chania, Kalives, 10 m, 3.6.201 0, 1, Zettel. Rapanianá [E Kolimbari], 1.7.200 2, 1, 19.6.200 2, 1, PĜidal. RV: Kos. Lesbos. GV: Eurosibirisch, von den Niederlanden bis zum Baikal See E 106.50, isoliert in China, Shaanxi; in Europa nördlich in Schweden bis Närka N 59 q, in Finnland bis N 65 q, südlich bis in den Norden Portugals, Braga.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7055FF99ED83E96C4F4DFC11.taxon	description	Synonymie EBMER 1988 b: 663. Neu für Kreta: W Chania, Kamisiana 0 - 20 m, 18. - 25.6.2011, 1, Zettel - in allen taxonomischen Merkmalen diese Art - der Sammler Herbert Zettel schliesst auch eine Verwechslung des Fundortes aus. Dieses Vorkommen der eurosibirischen Art auf Kreta ist auf den ersten Blick mysteriös, wenn auch die Möglichkeit einer Einschleppung nie ausgeschlossen ist. Es weist das im Süden des Verbreitungsgebietes extrem seltene, aber doch vorhandene Vorkommen auch auf eine solche Möglichkeit in Kreta hin. RV: Bisher nur drei Fundorte im kontinentalen Griechenland, von Norden nach Süden geordnet: Serres, Bergwald N Platanaica, N 41.19 E 22.55, 810 m, 24.10.200 5, 2, Schwenninger. In 16 Reisen im kontinentalen Griechenland, vor allem in den Bergen des Pindos als erster Apidologe tätig, konnte ich nur zwei Exemplare finden: Chantova-Pass W Veroia, 1300 m, 8.8.198 3, 1, Ebmer. Nomos Ioannina, Brücke von Kipi, 730 m, N 39.51.42 E 28.47.15, Carpinus orientalis - Zone, 12.6.201 0, 1, Ebmer. Auch aus der Türkei wurden keine weiteren Funde bekannt als der vom Erçiyas, Pass Develi> Kayseri, 2100 m, 5.7.198 4, 1 (EBMER 1988 b: 661). GV: Eurosibirisch, im Süden disjunkt montan. Von England (Kent) bis Kirgisien und Kazachstan, nördlich in Schweden bis N 60 q. In Mitteleuropa in den letzten Jahrzehnten auffällig selten geworden bis lokal erloschen! In Südeuropa von Portugal (Serra da Estrela, Penhas da Saude, 1500 m, 23.7.199 0, 2 1, Kuhlmann), in Spanien (Umgebung Madrid, Avila und Sierra de Guadarrama), Italien (Latium. Colli Albani), Griechenland und Türkei (siehe oben), Kaukasus, Tadzikistan, Ost-Afghanistan (Nuristan).	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7055FF9AED83EDAA4C44FE18.taxon	description	Neu für Zypern: Choletria, Tal des Xerós, 100 m, 6.7.198 7, 2, Ebmer. Troodos, 12.4.200 2, 1, Boness. Limassol, Akrounda, 90 m, N 34.45 E 33.05, 13.3.201 3, 1. Larnaka, E Kornos, 280 m, N 34.56 E 33.24, 12.3.201 3, 1, Zettel. Kreta NF: Spili> Gerakari, 740 m, Brachland, 9.6.200 2, 1, Ebmer. RV: Noch kein Fund von einer ägäischen Insel. Vom Kontinent nur ein Fund, Achaia, Kalogria, 24.5.199 6, 1, Arens. GV: Streng westpaläarktisch, mit der grössten Nord-Süd-Verbreitung. Von England bis in die Türkei (Alanya); die Exemplare von Zypern markieren die östliche Verbreitungsgrenze im Raum Kleinasiens. Nach Norden in Schweden bis Skane N 56 q; im Süden von den Kanaren, Marokko, Tunesien, Ägypten (Oase El Fayum) bis Israel (Tiberias, Tel Aviv), isoliert im Jemen (Sana’a, Gelände der Universität) und im Hoggar-Gebirge; eingeschleppt auf den Azoren, Inseln Faial und Sao Miguel.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7056FF9AED83E9EC4F7DFB0C.taxon	description	Synonymie: EBMER 1988 b: 667. Zypern: M 1: Chifliccoudia Sümpfe bei Limassol, September-Oktober. Famagusta, Mai-Juni. M 2: Chifliccoudia Sümpfe bei Limassol, Oktober. M 7: Chiflicoudia Sümpfe bei Limassol, August- September. Kleine von L. mandibulare mit roten Tergiten, die habituell der folgenden Art sehr ähnlich sind, unterscheiden sich durch längeres Gesicht und deutlich zerstreuter punk- tiertes Stirnschildchen. Die enormen Grössenunterschiede der zeigen mit an Sicher- heit grenzender Wahrscheinlichkeit eine eusoziale Art an. Kreta NF: Kato Gouves, 17.4.198 2, 1, 5.5.198 2, 1, 30.4.198 2, 2, Teunissen. Ammoudara, 10 m, 17.10.199 8, 1, Diller. Galini, 5.10.199 3, 1, Amiet. Nana Beach bei Chersonissos, N 35.18.23 E 25.25.18, 20.5.200 0, 2, Hölzler. Maleme, 8.10.200 1, 1, Scheuchl. E Chania, Kalives, 3.6.201 0, 1. W Chania, Kamisiana, 0 - 20 m, 18.6.201 1, 2 5, Zettel. RV: Kos. Lesbos. Limnos. - Naxos. Ios. Serifos. Aegina. GV: Steppenart der südlichen Westpalaärktis. Von Portugal und Kalabrien sehr lokal, auch in Südfrankreich (Mt. Ventoux), vor allem auf Salzböden. Nach Osten bis Turkmenien und Kazachstan, südlich bis Israel und Iraq; nach Norden bis in die Ukraine. In Rumänien, Salzburg in Siebenbürgen [= Ocna Sibiu], locus typicus des Synonyms Halictus czekelii. Neuerdings als Erstfund aus Österreich gemeldet, der auf Karl Mazzucco zurück geht, " Burgenland, nistet in Salzböden " (GUSENLEITNER et al. 2012: 48); wegen der Salzböden vermutlich ein Fundort im Seewinkel des Burgenlandes - es ist das um über hundert Jahre verspätete " Spiel " wie um die Jahre von 1900 üblich, einen besonderen Fund zu verschweigen oder zu verschleiern, damit ja kein anderer Entomologe diese Art an diesem Ort findet. So ein Verhalten hat im 21. Jahrhundert in der faunistischen Forschung nichts mehr verloren!	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7056FF9BED83EC984CCFFD69.taxon	description	1924 Halictus carneiventris DOURS; BLÜTHGEN, Mem. R. Soc. esp. Hist. nat. 11: 397 - 398, neu (Südspanien, Alicante). Zypern: M 1: Limassol, Cherkes, September. Famagusta, Mai-Juni. Pernera, Küste von Paralimni, Juni. NF: Famagusta, 18.8.199 8, 2 1, Boness. Famagusta, 2 kmE Sotira, 50 m, N 35.02 E 33.58, 3, 11.3.201 3, Zettel. Kreta: Nach der Meldung des Exemplars von Chania, Museum Budapest (EBMER 1981: 125) kein weiteres Exemplar bekannt geworden. RV: Von keiner ägäischen Insel bekannt geworden. GV: Südliches Iberien; von Algerien sah ich noch kein Exemplar. Nach der Zuschreibung des durch Blüthgen aus Südspanien hat er implicite diese L. mandibulare sehr nahestehende südlichere Art verstanden und damit den locus typicus auf Algerien eingeschränkt, denn von Korfu wurden bisher nur L. mandibulare bekannt. Ägypten. Israel. Syrien. Iraq. Iran. Ob eine eigene Art vorliegt, wird immer wieder in Zweifel gezogen. L. mandibulare: Gesicht länger (im Vergleich zu L. carneiventre), Clypeus und Stirnschildchen deutlicher punktiert, das heisst auch die Zwischenräume glatt. Die Runzeln des Propodeum seitlich kräftiger in den gekrümmten Stutz herablaufend. L. carneiventre: Deutlich querovales Gesicht, auch beim Männchen oben breiter. Clypeus und Stirnschildchen sehr flach und undeutlich punktiert, die Zwischenräume fein, aber nicht durchgehend chagriniert. Schlüssige Unterschiede in den Genitalien habe ich noch keine gefunden. Es ist eigenartig, dass aus dieser Artengruppe (wie L. mandibulare) L. politum (SCHENCK 1853) und L. glabriusculum (MORAWITZ 1872), die am Kontinent durchaus häufig sind, auf Kreta und Zypern fehlen. Sie erreichen noch Rhodos und Kos, aber nicht mehr Karpathos. Auch wenn man beide Arten als evolutiv jung bewerten würde, was ich nicht vermute, ist es nicht recht erklärlich, warum sie bisher als Luftplankton nicht beide Grossinseln erreicht haben.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7057FF9BED83EB3D4EBAFA1B.taxon	description	Synonymie, Merkmalsanalyse und Verbreitung der europäisch-ostmediterranen Stammform L. t. transitorium (SCHENCK 1868) und der westmediterranen L. t. planulum (PÉREZ 1903) bei EBMER 2000: 426. Neu für Zypern: Kouklia, Stranddüne, 6.7.198 7, 1, Ebmer. Famagusta, 18.8.199 7, 1. Kyrenia, 30.8.199 7, 2, Boness. Lemesos, Amathus, 13.4.200 2, 1, 15.4.200 2, 1 1. Kato Paphos, 3.5.200 3, 1, Scheuchl. Limassol, Alassa, 240 m, N 34.46 E 32.56, 15.3.201 3, Zettel. Kreta: Akrotiri, Kumaro Spileo (ALFKEN 1928: 441). NF: Iraklion, 7.5.197 9, 1, Danielsson. Vaï, 28.4.198 4, 3. Sitia, 27.4.198 4, 1. Iraklion, 29.4.198 4, 1. Phaistos / Myrtos, 30.4.198 4, 1. Irapetra, 24.4.198 4, 1, Westrich. Agia Skalini, 25.6.198 7, 2 1, O’Toole. Kato Gouves, 23.4.198 2, 1, Teunissen. Makrogialos, 16.4.197 9, 1. Mochlos, 17.4.197 9, 2, Hohmann. Galini, 8.10.199 3, 1, Amiet. Pitsidia, 6.4.200 3, 1, Hartmann. Matala, Strand, 5 m, 6.5.200 9, 1, Frommer. E Kalives, Strand, 10 m, 30.5.201 0, 5, Zettel. Schlucht von Koutsouras, 15 m, 20.4.200 9, 1, Diestelhorst. Kritsa, 250 m, 21.4.200 6, 1, Schedl. Afrata [Halbinsel Rodopos], 21.6.200 2, 1, PĜidal. Schlucht Topolia / Katsamatados, 200 - 250 m, 18.7.199 3, 1 5, 10.6.200 2, 1. N Plaka, 20 m, Olea / Ceratonia - Zone, 4.5.200 1, 2. Ammoudares, Südküste, 0 - 50 m, 1.5.200 1, 1. N Rodopos, 220 m, Phrygana / Olea, 22.5.200 3, 1 1. N Kato Zakros, 10 m, Phrygana, 13.4.200 5, 1. Schlucht beim Kapsa-Moni, 10 - 40 m, 14.4.200 5, 2. N Koutsouras, 110 m, 18.4.200 5, 1. Beim Alten Preveli-Kloster, Olea - Kultur, 12.5.200 3, 1. Schlucht von Chochlakies, 70 m, 25.4.200 1, 1, Ebmer. RV: Karpathos. Rhodos. Samos. Chios. Lesbos. GV: Die ostmediterrane Subspezies L. t. uncinum von den östlichen Ägäischen Inseln und Kreta nach Osten, südliches Kleinasien, Syrien, Israel und Jordanien bis ins nördliche Ägypten.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7057FF84ED83EDE34C39FDE0.taxon	description	Synonymie: EBMER 1988 b: 669 - 670. Kreta NF: Ierapetra, 23.4.198 4, 1. Sitia, 22.4.198 4, 1, Westrich. Kato Gouves, 23.4.198 2, 1. Kali Limenes, 6.11.198 4, 2, Teunissen. Vaï, 24.3.197 8, Hohmann. Ag. Nikolaos, 16.12.198 1, 1, Malicky. Ammoudari, Tavri Hütte, 1300 m, 12.6.200 3, 1, Liebig. W Levka Ori, Vigla, NE-Hang, 950 - 1100 m, 17.7.199 3, 3, 26.7.199 3, 1. E Vigla, Castanea - Kultur, 700 m, 7.6.200 2, 1. Schlucht von Topolia, 200 - 250 m, 18.7.199 3, 2. Tal SE Meskla, 200 - 400 m, 14.7.199 3, 2. Spili> Gerakari, 750 - 800 m, 20.7.199 3, 1, 11.5.200 3, 1. NE Preveli, Tal des Megalo Potamos, 20 m, 1.6.200 2, 1. W Argyroupolis am Bach Mouselas, Olea - Zone, 120 m, 14.5.200 3, 1. Asfendos, 720 - 770 m, 19.5.200 3, 1. Juchtas, 600 - 800 m, Phrygana, 15.5.200 3, 1. Bucht von Karoumbes, Phrygana, 16.4.200 5, 1. Kato Zakros, 10 m, Phrygana, 13.4.200 5, 1. Kato Zakros, Schlucht, 20 m, Vitex - Zone, 13.4.200 5, 1. S Chrysopigi, 450 m, Olea / Quercus ilex - Zone, 14.5.200 5, 2. E Sitia, Tal des Ammolakos, 20 m, Phrygana, 12.4.200 5, 1. Vaï, 10 m, Phoenix - Zone, 25.4.200 1, 2, an Satureja thymbra, Ebmer. Fehlt eigentümlicherweise auf Zypern. RV: Karpathos. Rhodos. Samos. Chios. Lesbos. Limnos. - Naxos. GV: Euryök westpaläarktisch, von Irland bis zum Altaj (Artibash N 51.21 E 87.16), nördlich in Schweden bis N 60 q, in Finnland bis N 62 q, im Süden von Marokko bis Tunesien, Israel bis Iran (Gorgan).	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7048FF84ED80EAA44C2AFC51.taxon	description	Synonymie: EBMER 1988 b: 671. Neu für Kreta: Makrogialos, 16.4.197 9, 1, Hohmann. Chania, Omalos, 4.5.197 3, 1, Museum Leiden. Maleme, 27.4.198 3, 1, Erlandsson. Pitsida, N 35.00.51 E 24.46.55, 6.4.200 3, 1, Hartmann. Kommos, Strand, 5 m, N 35.00.30 E 24.45.30, 6.5.200 9, 1, Frommer. Rapanianá, 19.6.200 2, 1, PĜidal. Bucht von Karoumbes, Phrygana, 3 - 40 m, 16.4.200 5, 1, Ebmer. RV: Karpathos. Rhodos. Kos. Chios. Lesbos. GV: Selten, sehr lokal und zerstreut vom südlichen England nur an warmen Stellen in Europa bis in den Iran (Hamadan), südlich bis Israel; Marokko bis Tunesien - auch im Süden nur sehr selten und einzeln.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7048FF84ED80EBD5492DFAE5.taxon	description	1974 Lasioglossum makedonicum EBMER, Act. Mus. Maced. Sci. Nat. 14: 54 - 55,. Loc. typ.: Makedonien, Skopje. Typus: Berlin - das ist die Form mit schwarzen Tergiten. 1978 Lasioglossum makedonicum EBMER.; EBMER Linzer biol. Beitr. 10: 75 - 76, neu. Kreta: Bisher nur das eine aus Knossos, 24.4.190 6, Museum Budapest gemeldet, ein Exemplar mit schwarzen Tergiten. Diese Art bedarf für Kreta der Bestätigung durch weitere, vor allem typische Exemplare mit roten Tergiten. RV: Von keiner anderen ägäischen Insel bisher bekannt. GV: Seltene südost-europäische bis west- und zentralasiatische Art. Von Makedonien, Griechenland, Türkei, südlich bis Jordanien, Azerbeidzan, Iran, Kazachstan, Uzbekistan, Kirgisien, davon östlichster Fund 20 kmN Aravan, N 40,3 E 72,5, 17.5.199 4, 2, Halada, Biologiezentrum Linz.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7048FF85ED83EDA14927FE10.taxon	description	Synonymie einschliesslich der nordafrikanischen Subspezies L. g. musculum (BLÜTHGEN 1924) EBMER 1988 b: 671 - 673. Zypern: M 1: Limassol, Cherkes, August. P: Kykkou. Yeroskipos. NF: Choletria, Tal des Xerós, 100 m, 4.7.198 7, 1, Ebmer. Famagusta, 18.8.199 7, 1 1, Boness. Kreta NF: Lasithi, 7.11.198 4, 1, Teunissen. Chania, Neo Chorio, 30 m, 4.6.201 0, 4, Zettel. Rapanianá [E Kolimbari], 19.6.200 2, 1. Kandanos, 29.6.200 2, 1, PĜidal. Spili> Gerakari, 780 m, 1.6.200 2, 1, Ebmer. RV: Rhodos. Limnos. - Naxos. GV: Mediterran - west- und zentralasiatisch, die Stammform von Iberien bis Afghanistan, Kirgisien, Kazachstan, südlich bis Israel und Jordanien; die ssp. L. g. musculum von Marokko bis Tunesien.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7049FF85ED83E9944CF4FC23.taxon	description	1931 Halictus erraticus BLÜTHGEN, Mitt. zool. Mus. Berlin 17: 365 - 366,. Loc. typ.: " Scio " = Chios. Typus: SDEI Müncheberg. 1931 Halictus erraticus var. tiflensis BLÜTHGEN, Mitt. zool. Mus. Berlin 17: 366,. Loc. typ.: Tiflis. Typus: Kiev - lediglich eine stärker rot gefärbte Form, keine namensberechtigte geographische Subspezies. Zypern: M 1: Agios Athanasios, Juni. Episcopi, 29.4.193 7, 1, Mavromoustakis, Museum London. Pera Pedi, 2000 ft, 4.8.195 2, 1, Mavromoustakis, Museum Logan, Utah. Kreta NF: Chania, Mesela, 3.5.197 3, 1. Frangokastello, 2.5.197 3, 1, Museum Leiden. Schlucht Topolia / Katsamatados, 250 m, 24.7.199 3, 8 2. Halbinsel Gramvousa, östliche Piste, 20 - 200 m, Olea / Phrygana, 17.5.200 3, 1. Schlucht beim Kapsa-Moni, 10 - 40 m, 14.4.200 5, 2, Ebmer. RV: Rhodos. Samos. Chios. Lesbos. - Syros. GV: Seltene balkanisch-westasiatische Art, an Lamiaceae gebunden, vorzugsweise auf Salvia, Griechenland, Türkei, Georgien.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7049FF86ED83EBFB4E54FE40.taxon	description	Synonymie: EBMER 1988: 674. Mavromoustakis gibt für seine Exemplare aus Zypern " var. " ohne eine Erklärung für diesen Zusatz. Ich vermute, er bezeichnet damit mit etwas kräftigerer und zerstreuterer Punktierung auf dem Mesonotum, teilweise auch Gesicht, als Exemplare aus Europa. Solche kenne ich auch von Kreta, Türkei und Iran. Auch die zeigen im Südosten Tendenz zu dieser Punktierung wie bei den, doch im Genital finde ich keine Unterschiede, auch die Länge der Gonostylusmembran schwankt. Ich habe Serien von aus Samos, Kreta, Türkei und Iran untersucht. Leider lag mir aus Zypern noch kein vor. Auffällig sind bei grösseren Serien, auch aus Mitteleuropa, stärkere Schwankungen in der Körpergrösse. Für eine eigene Subspezies halte ich wegen mannigfacher Übergänge dieses einzige Merkmal in der Punktierung zu gering. Zypern: M 1: Troodos Gebirge, 5500 ft, Juli. NF: Mt. Olympos, Gipfelzone, 1900 m, 13.7.198 7, 14. S Troodos, Kaledonia Wasserfälle, 1450 - 1550 m, 10.7.198 7, 2. Oberhalb Pano Platres, 1200 m, 13.7.198 7, 4. Moni Troodotissa, 1300 m, 15.7.198 7, 2. Troodos, Sun Valley, 1850 m, 10.7.198 7, 6. Troodos> Pano Platres, 1530 m, 15.7.198 7, 1. N Platres, Kaledonia Wasserfälle, 1500 - 1600 m, Quercus - Zone, 11.6.201 3, 1. N Platres, 1500 m, Pinus brutia / Quercus alnifolia / Arbutus andrachne - Zone, 13.6.201 3, 3. NW Moni Troodotissa, 1350 m, Pinus brutia / Quercus alnifolia / Arbutus andrachne - Zone, an Salvia willeana, 11.6.201 3, 3. Mt. Olympos Süd, Pinus nigra - Zone, 1920 m, 10.6.201 3, 1. Mt. Olympos Nord, Pinus nigra - Zone, 1800 m, an Nepeta troodi, 11.6.201 3, 3, Ebmer. Kreta NF: Chersonissos, 20 m, 4.4.200 6, 1, Schedl. Levka Ori, Berg Koukoule, 22.6.200 2, 1, PĜidal. Schlucht Topolia / Katsamatados, 200 - 250 m, 18.7.199 3, 4, 24.7.199 3, 2. Ammoudari> Kastro, Quercus ilex / Cupressus - Zone, 850 - 1000 m, 3.6.200 2, 1, Ebmer. RV: Samos, häufig und verbreitet in mittleren Lagen bis 1000 m, Pollen und Nektar an Salvia fructicosa, sonst eigentümlicherweise noch auf keiner anderen ägäischen Insel gefunden. GV: Wärmere Westpaläarktis, von Iberien bis Iran (Chalus), südlich bis Israel (Mt. Hermon), lokal in warmen Lagen in Mitteleuropa nördlich bis Thüringen und Brandenburg.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE704AFF86ED83E9C44E09FC9B.taxon	description	1931 Halictus dolichocephalus var. hierosolymae BLÜTHGEN, Mitt. zool. Mus. Berlin 17: 323,. Loc. typ.: Jerusalem. Typen: München. Lediglich eine rote Farbform der Tergite, keine geographische Subspezies. 1971 Lasioglossum dolichocephalum (BL.); EBMER, Nat. Jb. Linz 1971: 85, 118 - 119, neu. Zypern: M 1: Agios Athanasios, Juni. RV: Rhodos. Samos. Chios. Lesbos. - Kea. GV: Seltene balkanisch-westasiatische Art. An der kroatischen Küste von Split nach Südosten, Makedonien, südliches Bulgarien, Griechenland, Türkei, Israel.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE704AFF86ED83EB634FFEFB9B.taxon	description	Endemische Subspezies Kretas. NF: Lasithi, 850 m, 7.11.198 4, 1, Teunissen. Levka Ori, Kastro, Oropedio Niatos, Cupressus / Acer - Zone, 1200 m, 3.6.200 2, 1. NE Vrouchas, 250 m, Olea - Zone, 26.4.200 1, 1. Schlucht beim Moni Kapsa, an Hängen mit Phlomis und Satureja, 10 - 40 m, 14.4.200 5, 1, Ebmer. Leider habe ich trotz intensiver Suche noch kein in Kreta gefunden, um den Status von L. d. minos umfassender bewerten zu können.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE704AFF86ED83EC624E18FAE4.taxon	description	Synonymie EBMER 1988 b: 676. Zypern: M 1: Agios Athanasios, Juni. Am Evdhimou Fluss, Juni. M 2: Apostolos Varnavas bei Famagusta, Mai. RV: Rhodos. Lesbos. - Paros. Naxos. - Thasos. GV: Lokal und selten in Südeuropa, von Iberien bis Griechenland; Türkei bis Turkmenien (Ašchabad), südlich bis Israel (Karmel); nach Mitteleuropa bis in die südliche Schweiz, Südtirol, vom Pannonicum nach Österreich bis in den Raum östlich von Krems.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE704AFF87ED83ED954EF5FD10.taxon	description	Synonymie: EBMER 1988 b: 677 - 678. Zypern: M 1 fügt nach dem Namen " var. " dazu. In welche Richtung diese Variatio gemeint ist, wird nicht mitgeteilt. Die Art ist sehr variabel, und es wurden viele Farbformen beschrieben - siehe EBMER 1988 b. Akrotiri Bucht, Juni-Juli. Limassol, Mai bis Juli. M 3: Yermasoyia Fluss, August. P: Larnaca. Polis, 5.7.198 7, 2. Pano Panagia, 4.7.198 7, 1. Kritou Marottou, 4.7.198 7, 1. NE Nata, 130 m, 7.6.201 3, 1, Ebmer. Kreta: Kamisiana, 18.6.200 2, 2, Zettel. Ammoudares, Südküste, 0 - 50 m, 1.5.200 1, 2. S Stomio, Phrygana, 10 m, 10.6.200 2, 1, 3. Strand E Megalo Potamos Mündung, 0 - 20 m, 12.5.200 2, 1. Asfendos, 720 m, Olea / Castanea - Kulturland, 19.5.200 3, 2. Ammoudari> Kastro, 850 - 1000 m, Quercus ilex / Cupressus - Zone, 3.6.200 2, 1. Levka Ori, Omalós, Weg zum Gingilos, 1400 - 1700 m, 23.7.199 3, 1 1. Vigla NE-Hang, 950 - 1050 m, 17.7.199 3, 1. Imbros S des Akones, 850 - 1000 m, 25.7.199 3, 2, Ebmer. — Auffällig bei den Funden in Kreta ist die grosse Höhenverbreitung. RV: Lesbos. Samothrake. - Thasos. GV: Vorzugsweise westpaläarktische mediterran-asiatische Steppenart, von Marokko (Midelt) bis NW- China und W-Mongolei, südlich bis zum Sudan und Persischen Golf, nördlich bis in die wärmsten Stellen Mitteleuropas, Oberrheingebiet und Pannonicum bis Niederösterreich (Weinviertel).	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE704BFF87ED83EAD94E41FB76.taxon	description	Synonymie: EBMER 1988 b: 676 - 677. Zypern: M 1: Limassol, Cherkes, Zakaki, April und Mai. Akrotiri Bucht und Wald, Mai bis Juli. Pernera, Küste von Paralimni, Mai. M 2: Bucht von Akrotiri, Juni-Juli, November. Limassol, August- September. M 3: Moni Fluss, Juli. Yermasoyia Hügel, September. Yermasoyia Fluss, August. Akrotiri Bucht, Oktober. P: Kykkou. Kouklia. Famagusta. Larnaca. Yeroskipos. NF: Limassol, Oktober 1935, 3, Juni 1935, 1, University Kansas. NE Nata, 130 m, 7.6.201 3, 1, Ebmer. Kreta: Ammoudares, 0 - 50 m, Sandküste, 1.5.200 1, 2, Ebmer. Rethymnon, 21.5.200 1, 1, AMNH New York. Kamisiana, 0 - 20 m, 18. - 25.6.2011, 2 12, Zettel. — Auffällig das Vorkommen nur in den unteren Lagen. RV: Samos. Chios. Lesbos. Limnos. GV: Unglaublich weite Verbreitung, südwestliche Paläarktis und Äthiopis: Von den Kanarischen Inseln quer durch die mediterran-asiatische Steppenzone bis NW-China (Prov. Gansu, Dunhuang), südlich einschliesslich Pakistan und den Westen Indiens, arabische Halbinsel; im Westen Afrikas bis in den nördlichen Niger, im Osten Afrikas quer durch den Kontinent bis Südafrika. In Mitteleuropa im Pannonicum, rezent wieder in Niederösterreich (Weikendorf) gefunden.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE704BFF80ED83ED784FFEFE70.taxon	description	Synonymie: EBMER 1988 b: 679. Zypern: M 1: Limassol, Cherkes, Juni-Juli. Akrotiri Bucht, Juni. Moni, September. Larnaka, Juli. Bei Enkomi von Famagusta, Juni. M 2: Bei Akrotiri, Mai. Chifliccoudia Sümpfe bei Limassol, Oktober- November. Kathikas, Tsada, September. M 7: Cherkes, Juni-Juli. Ag. Varvara Stavrovouni, Mai. Limassol, September. NF: Limassol, 13.7.192 9, 1, Univ. Kansas. Ag. Napa, 13.6.198 3, 1, Museum Kopenhagen. Famagusta, 18.8.199 8, 2, Boness, Biologiezentrum Linz. Kannaviou, 500 m, 4.7.198 7, 1, 8.7.198 7, 2. 1 kmSE Pano Panagia, 800 m, 9.6.201 3, 1 2, Ebmer. Kreta: NW Floria, 550 - 600 m, 19.7.199 3, 1. Oberhalb Lakki, 600 m, Olea / Vitis - Kulturland, 11.6.200 2, 1 1. S Kallikratis, 700 m, obere Olea - Zone, 6.6.200 2, 1. Vistagi / Platania, 460 m, Olea / Vitis - Kultur, 8.6.200 2, 1. Spili> Gerakari, 750 m, 1.6.200 2, 1. Strand E Megalo Potamos Mündung, 0 - 20 m, 12.5.200 3, 1. Ammoudares, Sandküste, 0 - 50 m, 1.5.200 1, 1, Ebmer. RV: Rhodos. Kos. Samos. Chios. Lesbos. - Thasos. GV: Südliche Westpaläarktis, von Portugal bis Kirgisien, angeblich bis Mongolei, südlich bis Pakistan (Rawalpindi) und Israel. In Mittleuropa im Wallis, Südtirol, in Österreich im Burgenland, rezent auch in Niederösterreich bis in den Raum östlich von Krems.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE704CFF80ED83EA344CB4FC51.taxon	description	Synonymie: EBMER 1988 b: 680. BAKER 2002: 34 - 35. Zypern [unter dem Synonym Nomia ruficornis Spin.]: M 1: Limassol, Pyrgos, Juli. Zakaki, Cherkes, Juni-Juli. Wald von Akrotiri, Mai. Larnaka, Juli. M 2: Eftagonia, 1800 ft. M 7: Limassol, Juli. Cherkes, Mai. Moni Fluss, Mai. P: Famagusta. NF: Ag. Napa, 13.6.198 3, 2, Museum Kopenhagen. Kannaviou, 500 m, 8.7.198 7, 1, Ebmer. Kreta: S Stomio, Phrygana an Küste, 10 m, 10.6.200 2, 1 2. Levka Ori, Kastro, Oropedio Niatos, Cupressus / Acer - Zone, 1200 m, 3.6.200 2, 1, Ebmer. Malia, Strand, 8.6.197 3, 1 1, 13.6.197 6, 1, Warncke. Heraklion, 22.5.196 3, 1, Max Schwarz, coll. Warncke, Biologiezentrum Linz. RV: Karpathos. Rhodos. Kos. Ikaria. Chios. Lesbos. Samothrake. - Thasos. GV: Südliche Westpaläarktis, zusammen mit der südlichen Subspezies P. b. albocincta (LUCAS 1849) von Portugal über ganz Südeuropa, von Marokko über Ägypten durch die mediterrane und nordafrikanische Steppenzone bis Kirgisien und Kazachstan, südlich Afghanistan und Pakistan, in Mitteleuropa bis Ungarn.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE704CFF80ED83EBD54CC4FAB1.taxon	description	Zypern [unter dem Namen N. monstrosa COSTA 1861]: M 1: Hügel von Polemedia, Mai-Juni. WARNCKE 1976: 113 hat hingewiesen, dass es sich bei den Exemplaren in Zypern um P. valga handelt. Auch mein Fund der bestätigt das. NF: Kritou Marottou, 4.7.198 7, 3, Ebmer. RV: Samos. Lesbos. GV: Nach bisheriger Kenntnis isoliert im Süden Spaniens, der locus typicus bestätigt durch einen Fund von Garanda (van der Zanden). Makedonien, Griechenland, Türkei bis Kazachstan, Tadzikistan, Pakistan, südlich bis Israel.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE704CFF81ED83ED744FE0FE27.taxon	description	Synonymie: BAKER 2002: 37. Zypern: Polemedia, Mai 1939, Mavromoustakis, coll. Baker. NF: Ag. Napa, 10 kmW Capo Greco, 13. - 23.6.1953, 1 2, B. Petersen, Museum Kopenhagen. RV: Samos. Chios. Lesbos. GV: Griechenland, Türkei, Armenien, Iran, südlich bis Israel (Galiläa).	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE704DFF81ED83EA294E61F9A3.taxon	description	Die grössere Typenserie wurde nur in Famagusta an Salvia im April 1949 gefangen. Dass es sich um eine gute Art und um keine Unterart von D. coeruleocephala MORAWITZ 1872 (so die korrekte Schreibweise von Morawitz) handelt, hat schon WARNCKE 1979: 136 erstmals publiziert und eine Zeichnung des - Fühlers von D. cypria gegeben. Er meldet eine weitere alte Fundangabe von FRIESE (1901: 45) von " Syrien ", richtig Beirut, 22.4.189 9, leg. F. D. Morice, unter dem Namen D. caeruleocephala. Ein solches von Beirut befindet sich in der coll. Warncke. Mavromoustakis lagen je ein mit diesen Daten aus dem Museum Oxford vor. Als wichtigen Unterschied von diesem aus Beirut zu seinen Exemplaren aus Zypern schreibt er: " Male ... The head is longer than broad and this character is not mentioned by Morawitz. ... Female ... head longer than broad ... ". Dieser Hinweis auf die Beschreibung von Morawitz ist richtig. Mir lag im November 1981 der Holotypus von D. coeruleocaphala vor, mit Fundortzettel " Astrachan ". Das Gesicht ist im Aussenumriss annähernd kreisförmig, l: b = 1,37: 1,38. Die Exemplare von Beirut können durch das schlanke Gesicht gar nicht D. coeruleocephala sein, sondern können im Bezug zum Fundort sowohl die langgesichtigen D. longicornis (WARNCKE 1979) als auch D. cypria sein, wie ein von D. cypria aus Beirut in der coll. Warncke zeigt. Die echte D. coeruleocephala habe ich in den Bestimmungstabellen, Zeichnungen sowie Foto des Mesonotums des Holotypus klar gestellt - EBMER 1984. D. cypria ist keine auf Zypern endemische Art, wie Mavromoustakis zuerst meinte. Sichere Exemplare meldet WARNCKE 1979 aus der Türkei: Osmaniye, Birecik und Kilkis bei Gaziantep. Das Stück von Osmanyie, 5. - 6.5.1955, 1, Seidenstücker, sollte sich in der coll. Warncke im Biologiezentrum Linz befinden, konnte es aber bei Kontrolle am 1.2.201 3 nicht finden. Zypern, NF: Dhavlos, 10.4.197 1, 2 3, Guichard. Israel: 4 kmW Fara, Damia, 26.2.197 1, 1, Gerling. Libanon: Beirut, 21.4.189 9 und zweite Etikette " Asia minor 1890 ", " det. Friese 1900 D. caeruleocephala ", 1. Türkei: Adana, ohne Ort, Datum und Sammler, 1 1. 20 kmW Kilis / Gaziantep, 27.4.197 6, 7 7, 13.5.197 5, 1. Topogazi, Hatay, 14.4.197 6, 1, Warncke. Kilikischer Taurus, Mersin, Namrun, 1200 m, 29.5.197 9, 1, Holzschuh, alle coll. Warncke, Biologiezentrum Linz. Ich sah die Art weiters von Türkei, Birecik, 17. - 18.5.1967, 1, J. Schmidt und 17. - 19.5.1972, 1, K. Kusdas. Jordanien: Zerkatal bei Romana, 500 m, 1.3.195 8, 1, J. Klapperich - EBMER 1984: 371. Seither habe ich keine neuen Aufsammlungen von D. cypria mehr gesehen.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE704EFF82ED83E9244C4AFDB1.taxon	description	1867 Dufourea alpina MOR.; MORAWITZ, Hor. Soc. ent. Ross. 5 (1868): 47, neu. Kreta: Heraklion, 22.5.196 3, 1, Schmidt, coll. Warncke. Rethymnon, Fourfouras, 3.11.198 4, 2, Teunissen, 1 Museum Leiden, 1 coll. Ebmer. Den südlichsten autochthonen Fund konnte ich im Norden Griechenlands am Kaimaktsalan in 2100 m, hochmontane Mattenzone, feststellen, N 40.54.47 E 21.48.31, 22.7.199 7, 7. Die Exemplare von Kreta gehen vermutlich auf eine Einschleppung während des Zweiten Weltkriegs zurück (EBMER 2008: 590).	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE704FFF8CED83E9374938FD72.taxon	description	L. pallens (BRULLÉ 1832) mit am Ende scharf erhabenem Mittelfeld und in der Westpaläarktis die einzige Lasioglossum s. str. - Art mit für die Untergattung ungewöhnlich horngelblich aufgehellten Enden der Tergite, ist durch diverse Bestimmungstabellen und auch durch ein Lebendfoto des (AMIET & KREBS 2012: 241) über die Spezialisten hinaus bei den Apidologen in Mitteleuropa gut bekannt. Was aber bisher noch nicht publiziert ist, ist der Hinweis auf den Genitalbau von L. pallens, der in den Grundzügen sehr ähnlich L. cristula ist und dadurch auf die L. bimaculatum - Gruppe hinweist: Der L. pallens - Gonostylus (Abb. 93 - 95) ist dorsal von hinten gesehen sehr klein und schmal wie bei L. cristula, ebenfalls durch die charakteristische ventral gerichtete Haarbürste an der Basis des Gonostylus, die Haare bei L. pallens aber eine Nuance kürzer. Die ventrale Gonostylusmembran ist bei L. pallens ebenfalls sehr schmal und lang, jedoch an der Basis breiter, dadurch wie ein sehr schlankes Dreieck wirkend mit deutlich langen Haaren am Ende, sowie die Sagittae in Lateralansicht gleichmässig gekrümmt. L. cristula hat demgegenüber eine ventrale Gonostylusmembran, die sehr schmal parallelseitig geformt ist, mit auch unter sehr starker Vergrösserung kaum sichtbaren Härchen; die Sagittae weisen eine scharfkantige Lamelle auf - vergleiche die Abbildungen 18 - 20 von L. cristula. L. pallens ist in der wärmeren Westpaläarktis weit verbreitet, von Marokko bis Tunesien, von Portugal bis in den westlichen Iran (Khorramabad), südlich bis Syrien. In Europa nach Norden sehr lokal in wärmebegünstigten Gebieten, nördlich bis Belgien und Niederlande, isoliert im Kreis Wesel, Westfalen (FREUNDT & ILLMER 2003: 8) und isoliert bis ins südliche Litauen, Varena Distrikt (HERRMANN et al. 2003: 133 - 144, dort weitere Zitate). Die verbürgte Ostgrenze der Verbreitung liegt im westliche Iran; alte Angaben von der Mongolei sind zu streichen (EBMER 2005: 370). L. primavera SAKAGAMI & MAETA 1990 ist als ostpaläarktische Vikariante von L. pallens zu betrachten: Einmal durch die biologische Besonderheit, dass die regelmässig mit den im Frühling fliegen; weiters durch äussere Skulpturmerkmale, vor allem den für Lasioglossum s. str. ungewöhnlich horngeblich aufgehellten Enden der Tergite. Andrerseits sind die Gonostyli in Dorsalansicht (Abb. 92) flächig breit geformt, wie es bei keiner anderen Lasioglossum s. str. - Art in der Westpaläarktis auftritt. Diese flächige Form ist in der Originalbeschreibung (SAKAGAMI & MAETA 1990: 54) in der Abbildung 18, zwar in Lateralansicht, noch irgendwie zu erkennen; in Abbildung 19, das Genital von oben und unten, ist durch die perspektivische Verkürzung diese ungewöhliche Genitalform nicht erkennbar. L. bicallosum (MORAWITZ 1873), die kleinste Lasioglossum s. str. - Art, die am Ende nur mitten in ganz schmaler Zone gekantetes Propodeum aufweist (Abb. 105 - 113). L. caspicum (MORAWITZ 1873) steht am nächsten in der Propodeumform L. bicallosum (Abb. 96 - 103), auch mit Anklängen an L. quadrinotatiforme (siehe bei dieser Art); L. bicallosum und L. caspicum sind ostmediterran (eher nördlich) - westasiatisch verbreitet.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7042FF88ED83E8F24F34FB2D.taxon	description	1907 Halictus perezi ALFKEN, Ztschr. Dipt. Hymen. 7: 203 - 204,. Loc. typ.: Italien, Neapel. Typen: Berlin; exam. 1931 Halictus bimaculatus hispanicus BLÜTHGEN, Mitt. zool. Mus. Berlin 17: 341 - 342,. Loc. typ.: Nicht bezeichnet (Spanien). Typen: Berlin; exam. Abb. 1 - 12. Jean Antoine Dours (1824 - 1874) - " seine Hauptsammlung vermutlich in den USA verbrannt " - HORN et. al (1990: 98). Nach BROOKS (1988: 556) sind die Typen durch eine Bombe im Ersten Weltkrieg in Amiens zerstört; einzelne Exemplare sollen in Paris sein. Woher Brooks diese vom bisherigen Wissen durch HORN abweichende Information hat, gibt er leider nicht an. BLÜTHGEN (1922: 58) gibt glaubhaft an, dass einzelne Syntypen von Dours sich in der Sammlung Radoszkowski im Museum Krakau befinden, Exemplare, die einen kreisrunden Zettel aus Goldpapier tragen. Jedoch das von Algier, ohne Kopf, das Blüthgen als " Perezi Alfken " bezeichnet, ist nach Blüthgen undeterminiert (!), trägt also keinen Zettel " bimaculatus ", kann daher nicht als Syntype bewertet werden. Ausführlich beschäftigt sich BLÜTHGEN (1925: 412 - 413) nochmals mit diesem Exemplar, und meint durch Form eines Ausschlusses aller anderen von DOURS 1872 beschriebenen Arten, es sich bei diesem Exemplar nur um eine Syntype von H. bimaculatus handeln könne. Ich möchte nicht bestreiten, dass es sich mehr oder minder wahrscheinlich um einen Syntypus handeln kann, aber für die Festlegung eines Lectotypus nach den heutigen Bedingungen des ICZN fehlt schlicht und einfach der Namenszettel von Dours und damit der Beweis, dass es sich um einen Syntypus handelt. In seinen Bestimmungstabellen (BLÜTHGEN 1924: 356, 410, 494), in spanischer Übersetzung durch Dusmet, bezeichnet er unsere heutige Lasioglossum bimaculatum noch unter dem Synonym Halictus perezi, während er unter dem Namen " Halictus bimaculatus " eine Art sehr nahe in der heutigen Nomenklatur Lasioglossum (Evylaeus) laticeps (SCHENCK) aus der artenreichen carinate- Evylaeus - Gruppe bezeichnet. Blüthgen erkennt später seine Fehldeutung von Halictus bimaculatus und führt den neuen Namen Halictus mediterraneus ein (BLÜTHGEN 1926: 413). Lasioglossum (Evylaeus) mediterraneum ist aber eine streng westmediterrane Art. Die biologischen Angaben als soziale Art, von KNERER & PLATEAUX- QUENU 1966 und von KNERER 1969 noch unter dem Namen L. bimaculatum beziehen sich auf L. mediterraneum. Die Form hispanicum ist geographisch nicht korreliert und stellt nur eine innerartlich extreme Variationsbreite mit dichter punktierter Scheibe von Tergit 1 dar (EBMER 1985: 279 - 280). Die Deutung von L. bimaculatum im heutigen Sinn seit BLÜTHGEN 1926 ist in der Beschreibung des Mittelfeldes durch DOURS gut begründet: " Métathorax légèrement tronqué, délicatement strié " - Mittelfeld leicht gekantet, fein gestreift. Dieses Merkmal passt präzise nur auf L. bimaculatum im heutigen Sinn. Der sehr vage locus typicus " Algérie " lässt von dieser Artengruppe neben L. bimaculatum nur L. cristula zu, die jedoch verworren gerunzeltes Mittelfeld hat. Ebenso ist durch diese Schilderung des Mittelfeldes eine Deutung auf L. mediterraneum nicht möglich. Dours " beschreibt " auch das, völlig ungenügend. Durch die Festlegung eines Neotypus ist es gleichgültig, was für ein Dours vorlag. Die Punktierung des 1. Tergits wird von DOURS in seiner Beschreibung nicht genannt. Lediglich: " Abdomen schwarz, glänzend, unbehaart " weist eher auf die Form mit sehr zerstreut punktiertem Tergit 1 hin, wie es auch Blüthgen aufgefasst hat. Deswegen wird hier auch ein mit sehr zerstreut punktiertem Tergit 1 als Neotypus festgelegt. Weil von " Algerien ", dem locus typicus, gegenwärtig keine frischen und sauberen Exemplare zu erhalten sind, wird ein Neotypus aus Tunesien festgelegt: " Tunesia, Fernana, 13.5.197 3 ,, leg. J. Gusenleitner ", Biologiezentrum Linz. — Fernana bedeutet zu deutsch Korkeiche, der Ort liegt 18 kmS Aïn Draham [N 36.48 E 8.40], in der mediterran geprägten Zone der Korkeichenwälder, im Grenzgebiet zu Algerien. Diagnose: Das ist besonders gekennzeichnet durch das auffällig parallelstreifig skulptierte Mittelfeld mit glatten und stark glänzenden Zwischenräumen (Abb. 3), und kann dadurch mit keiner Art der Artengruppe im westmediterranen Gebiet verwechselt werden. Von der Artengruppe hat nur die ostmediterran-westasiatische L. acephaloides solche parallelstreifige Skulptur des Mittelfeldes, jedoch noch eine Reihe anderer besonderer Merkmale - siehe bei dieser Art. Zu beachten ist, dass bei L. bimaculatum die Scheibe von Tergit 1 sehr variabel punktiert sein kann, und diese Form tritt ohne geographische Bezüge auf, wenn auch häufiger in Iberien, ohne eine geographisch korrelierte Subspezies zu zeigen. Das hat wie das das auffällig paralellstreifig skulptierte Mittelfeld. Wichtig ist jedoch bei der ganzen Artengruppe für die sichere Kenntnis der die Form der Teminalia: Sternit 4 - 5 (Abb. 9) sind nur in ganz flachem Bogen ausgerandet, die Endränder der Sternite sehr locker und mässig lang behaart. Gonostylus dorsal (Abb. 11) dreieckig geformt. Die ventrale Gonostylusmembran sehr klein (Abb. 12), in ventraler Ansicht kaum grösser als der Gonostylus, die Behaarung von Gonostylus und Membran nur mässig und locker. Sagittae in Lateralansicht (Abb. 10) fast in spitzem Winkel, jedoch die Krümmung selbst abgerundet. Die wichtigsten Messwerte nach dem Neotypus: Gesicht l: b = 1,93: 2,27 (Abb. 1). Clypeus mitten 35 - 40 ȝm / 0,2 - 1,5. Stirnschildchen 15 - 25 ȝm / 0,2 - 0,5, dazwischen fein chagriniert. Stirn 25 - 35 ȝm / polygonartig dicht. Mesonotum 20 - 30 ȝm / 0,3 - 1,0, teilweise bis 1,5 (Abb. 2). Tergit 1 auf der Scheibe mitten 8 - 10 ȝm / 5,0 - 10,0, Endteil 8 - 10 ȝm / 1,5 - 4,0. Fotos vom Neotypus von Gesicht, Mesonotum, Mittelfeld, Tergit 1 und Tergiten (Abb. 1 - 5). Weil beim Neotypus der Stutz nicht sichtbar, Foto von einem von E, Calahonda, 16.4.197 5, W. Gross, coll. Ebmer (Abb. 6). Der Begriff Stutz wird in meinen Publikationen von Blüthgen übernommen; er bezeichnet die senkrechte hintere Propodeumfläche. Fotos von einem von E, Sierra de Gador, 9.8.198 2, Ebmer, sowie Genitalzeichnungen (Abb. 7 - 12). Verbreitung: Streng westmediterran, nach den Aufsammlungen in SW-Europa durchaus häufige Art. Von Marokko, dem Mittleren Atlas, vor allem in den offenen Zedernwälder von Azrou und Ifrane in 1400 - 1800 m bis zu den Korkeichenwäldern im Norden Tunesiens (Fernana. 10 kmS Tabarka). In Iberien Portugal: NW Amarante. Beja Litoral, Lagoa bei Fafe, 15.11.199 4, 1, leg. Seidler, extrem später Fund im Jahr. Lousa. Coimbra. Monchique. Portalegre. Sierra Monchique, Almarjintos. Setubal. Spanien: Im Gebiet von Cuenca in Villaba de la Sierra bis 1300 m. Alicante: Pass Col de Rates. Almeria. Avila, El Tiembo. Burgos, Aranda de Duero. Cadiz: Guadiaro S Diego, Facinas, Chiclana. Calahonda. Caceres. Cataluna: Ermita Mare de Déu de la Roca, 12 kmW Cambrils. 12 kmNW Figuères. Granada, Vantas del Molinello. Jaen. León, Rio Selmo bei Friero. Lloret de Mar. Madrid, El Escorial. Sierra de Gredos, Puerto del Pico. Malaga, Sierra Bermeja N Estepona. Monda. Ojen bei Marbella. Ronda. San Petro de Alcantara. San Roque. Soria. Tarragona. Toledo, Oropesa. Tremp. Valladolid, El Pinar und Ligates. Vallirana. Catalania, Palafrugelt. Andorra (ohne weitere Angaben). Frankreich: In Korsika bis 500 m: Barbaggio. Bonifato. Calcatoggio-Orcino. San Martino di Lota. San Nicolao. Porto Vecchio. St. Florent. Vezzani. Am Kontinent häufig im Süden: Pyrenäen: Argelès, Ceret Corsavy, Urbanya. Ost-Pyrenäen, Vernet les Bains 700 - 1000 m, Collioure. Bouches du Rhone, Les Baux de Provence. Umgebung von Arles. Aix. Camargue. Carpentras. Gardanne. La Ciotat. La Lavandou. La Peyrière. Les Lecques. Cevennen: 2 kmW Le Pompidou, Causse de Méjean 1030 m, St. Jean du Gard. Montagne de Lure 500 m. Moustiers, Ste. Marie. Nimes, Maguerittes. Pont du Gard. Gard, Mandagout. Rousson / Gardon. Ramatuelle. Rustrel. Var: Bormes les Mimosas, 10 kmSE Le Luc, Massiv des Maures, Cap Camerat S St. Tropez, Plan. Vaucluse, Apt; nördlich bis in das Departement Drôme, La Bégude de Mazenc, 14.7.196 5, 1, Museum Leiden, nach Osten bis in Departement Alpes Maritimes, Eze, 14.8.198 4, 1, M. Klein. Italien häufig im Süden, besonders in Sizilien: Aetna, Massa Annunziata. Capo d’Orlando. Giarre. Montes Peloritani. Monti Nebrodi, Biviere de Cesaro in 1300 m. Naxos. Fiuzza und San Martino bei Palermo. Taormina. Sardinien: Tempio. Mt. Ortobene bei Nuovo 600 - 900 m. Santa Barbara. Am Kontinent eher im Süden verbreitet: Calabria, Aspromonte. Apulien, Monte Gargano und Viesta. Basilicata, Rifreddo. Lecce. Avellino in den Monti Parteni. Latium, Mte. Fiascone und Sperlonga. Umbria, Castel Viscardo. Insel Ischia, Panza. Insel Elba, Marina di Campo. Liguria, Noli. Pietra Ligure. Liguria, Borgio Verezzi. Toscana: Torricella, Montecatini. Piemont: Castelnuovo, Mura, Borgomale. Nördlich bis Garda, 7.5.197 7, 1, Hentscholek, coll. Ebmer, und 1 kmNW Garda, 15.6.199 5, 1, Blank, damit bis zum Südalpenrand und der Südgrenze Mitteleuropas reichend. Diese beiden Funde sind zugleich aktuell auch die östlichsten verbürgten Funde der Gesamtverbreitung.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7044FF89ED83ECFE4E5EFCF9.taxon	description	1938 Halictus mesoleus COCKERELL, Amer. Mus. Novit. 997: 4,. Loc. typ.: Marokko, Ifrane. Typus: New York; exam. Diagnose: BLÜTHGEN 1924, Mem. R. Soc. esp. Hist. nat. 11: 418, in Bestimmungstabelle - es fehlt jedoch diese Art eigentümlicherweise im Artnachweis und damit gibt der Autor keine Verbreitungsangaben. Taxonomie: EBMER 1972, Polsk. Pismo ent. 42: 607 - 608, Lectotypus; 1976, Linzer biol. Beitr. 8: 237. Abb. 13 - 21. Diagnose: Beim von L. cristula cristula sind die Mittelfeldrunzeln (Abb. 14) nicht mehr so geradlinig geformt wie bei L. bimaculatum, sondern die Runzeln sind mit deutlichen Seitenästen versehen und die Runzelung wirkt daduch insgesamt verworren; der Endrand des Mittelfeldes ist von oben gesehen querüber leicht gerundet, nicht so geradlinig wie bei L. bimaculatum oder L. pseudocaspicum, der Endrand des Mittelfeldes zum senkrechten Stutz ist gekantet oder mit einem feinen scharf erhabenen Rand versehen. Das Tergit 1 (Abb. 15) ist auf der Scheibe zerstreut punktiert, wie bei der Nominatform von L. bimaculatum, die Punktabstände 2,0 - 10,0; der Endteil von Tergit 1 mitten und am Ende nur mit einzelnen Punkten, seitlich hinter den punktlosen Beulen auf glattem Grund mässig zerstreut punktiert, 15 ȝm / 1,5 - 4,0, gegen das Ende zu noch zerstreuter. Bei L. cristula donatum ist das Tergit 1 (Abb. 16) am Endrand deutlich dichter punktiert, Punktabstände 1,0 - 2,0.: Sternit 4 nur ganz flach ausgerandet, am Ende sehr locker und mässig lang behaart, wie L. bimaculatum, aber Sternit 5 (Abb. 17) am Ende tief, fast halbkreisförmig ausgerandet, die ganze Sternitfläche mit dicht anliegenden, auffällig parallel nach hinten gerichteter Haare, die beiderseits schräg nach Aussen gerichtet sind, und dadurch wird visuell die Ausrandung noch verstärkt. Gonostylus (Abb. 20) in Dorsalansicht sehr klein, fingerförmig. In Lateralansicht (Abb. 19) an der Basis des Gonostylus eine charakteristische kurze Haarbürste, eine Zeichnung davon erstmals publiziert in EBMER 1974: 156, Abb. 134, damals irrtümlich L. bischoffi zugeordnet. Die ventrale Gonostylusmembran (Abb. 21) ist ausserordentlich schmal und lang, schon an der Basis ganz schmal, wirkt insgesamt fast lanzettartig, nur mit vereinzelten Härchen. Die Sagittae in Lateralansicht (Abb. 18) oben mit beuliger Wölbung, die Krümmung ist weniger als rechtwinklig, die Krümmungskante selbst abgerundet.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7045FF8AED83EB8D4CFFFC46.taxon	description	1974 Lasioglossum bischoffi (BLÜTHGEN) secundum EBMER, Nat. Jb. Linz 1974: 126 - 127, 156 und Israel Journ. Ent. 9 (1974): 180,. 1975 Halictus cristula donatus WARNCKE, Polsk Pismo ent. 45: 121,. Loc. typ.: Griechenland, Delphi. Typus: Linz; exam. Das, das BLÜTHGEN 1931, Mitt. zool. Mus. Berlin 17: 343 - 345 einschliesslich zwei Zeichnungen des Genitals als H. cristula publizierte, gehört zu L. aphrodite - siehe diese Art. Abb. 16 - 21. Diagnose siehe ausführlich oben bei der Nominatform. Das Ende von Tergit 1 ist bei der westmediterranen Stammform (Abb. 15) zerstreuter punktiert, bei der ostmediterran-westasiatischen Unterart L. c. donatum (Abb. 16) deutlich dichter punktiert. Verbreitung: Die Unterarten sind durch eine grosse Verbreitungslücke getrennt. Die westliche Stammform ist deutlich seltener, beide Unterarten sind insgesamt deutlich südlicher verbreitet als L. bimaculatum. L. c. cristula: Im mediterran geprägten Norden von Marokko: Azrou. Bab-Azhar. Khenifra, Col du Zad, 2100 m. Algerien: Algier. El Kseur, Foret d’Akfadou. Yakourem. Tunesien: Aïn Draham. 10 kmS Tabarka. Spanien: Burgos. Cadiz, Hozgarganta-Tal. Jaen. Soria, Adradas. Korsika: Tonnera. Frankreich: Cran. Sizilien: Linguaglossa Mareneve Etna. Italien, Piemont, Pietrabianca di Bussoleno, 900 m - der mir östlichste bekannte Fundort der Stammform. Gegenüber der östlichen Unterart besteht eine grosse Verbreitungslücke von Piemont bis Istrien und der dalmatinischen Küste. L. c. donatum: Nördlichster Fund von Kroatien, Rovinj, 4.6.196 2, 1, Museum Leiden. Nach Süden vereinzelt an der dalmatinischen Küste: Senj. Dubrovnik. Kotor. In Griechenland die ungemein häufig in allen Landesteilen, vorzugsweise in der mediterran geprägten Zone, die sind überall extrem selten zu finden. Im Pindos am Astraka- Joch, am Timfristos und am Chelmos fing ich einzelne bis 1900 m. Auf den Inseln Korfu, Lesbos, Chios, Samos, Samothrake und Thasos ebenfalls häufig nachgewiesen, noch nicht von anderen Inseln bekannt. Im Osten der balkanischen Halbinsel nur einzelne Funde: Makedonien: Ohrid. Ranica- Tal. Pec. Sveti Naum. Stip. Titov Veles. Bulgarien: Plovdiv. Slincev Brjag. Sliven. Nach Nordosten zu auf der Halbinseln Krim: Catyr Dag. Karabi-Jajla. Ukraine: Umgebung Sebastopol, Chersones. Georgien: Dzavri. Tiflis. Armenien: Jerevan. Karashamb. Azerbaidzan: Talysch, Suwant-Plateau. In der Türkei ebenfalls weit verbreitet, aber bei weitem nicht so häufig wie in Griechenland. Einzelne Funde aus Syrien: 50 kmN Hama. Umgebung von Tartus. Israel: Mt. Merom, 1000 m. Golan-Höhen, 2 kmNE Zomet. Tiberias, 26.3.199 6, 10, Wolf und West- Bank, 11 kmN Har Gilo, 22.5.199 8, 2, Packer, südlichste Funde, dort die Verbreitungsgrenze nach Süden. Im Iran nur einzelne Funde, östlichster Fund im Elburs, Tilabad 40 kmS Shapasand, 1600 m, 16.7.197 7, 1, Ebmer.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7046FFF4ED83EBC64EA3FACC.taxon	description	1974 Lasioglossum pseudocaspicum BL.; EBMER, Nat. Jb. Linz 1973: 127 (Kurzdiagnose), Fig. 153 (Gonostylus lateral), neu. Abb. 22 - 30. Diagnose: Das Mittelfeld (Abb. 23) sehr verworren gerunzelt, gegen den Stutz scharf gerandet, von oben gesehen der Endrand des Mittelfeldes fast geradlinig, ein im Prinzip gutes Kennzeichen für die Art. Die Stutzfläche (Abb. 25) in der oberen Hälfte auf weitgehend spiegelglattem Grund nur mit einzelnen verstreuten Punkten um 15 ȝm, in der unteren Hälfte mit flachen Querwellen, insgesamt sehr stark glänzend - wichtigstes Unterscheidungsmerkmal gegenüber L. aphrodite (Abb. 50). Tergite tief schwarz. Scheibe und Endteil von Tergit 1 in der Punktierung sehr gleichmässig - wichtiges diagnostisches Merkmal vor allem gegenüber den vorigen Arten, so etwa auf der Scheibe mitten 10 - 12 ȝm / 0,5 - 2,5, teilweise noch gleichmässiger punktiert 1,0 - 2,0. Endteil von Tergit 1 (Foto in EBMER 1974, Figur 152), sowie Abb. 24 mitten auch unter schräger Beleuchtung ohne Abgrenzung in die Scheibe übergehend, nur seit- lich hinter den Beulen eine schwache Abgrenzung. Tergit 2 (und 3) durchgehend zerstreuter punktiert, so auf der Basis von Tergit 2 10 - 15 ȝm / 0,5 - 3,0, auf Scheibe und Endteil 10 - 15 ȝm / 1,0 - 4,0, Zwischenräume glatt. Mesonotum vorne (Abb. 22) mitten beiderseits der Mittelfurche nicht beulig vorgezogen. Mesopleuren locker skulptiert, seidig glänzend. Kopfunterseite neben der Kehlrinne fein längs chagriniert, seidig glänzend, seitlich mit einzelnen Punkten. Das Gesicht ist queroval und von L. aphrodite (Abb. 46) nicht unterscheidbar. Diagnose: BLÜTHGEN (1931: 345 - 346) beschrieb gleich anschliessend nach seinem " H. cristula neu von Albania or Jonian Isl. " unter dem Namen " H. pseudocaspicus neu " nach zwei Exemplaren " bei Kykkou an den westlichen Ausläufern des Troodos-Gebirges " jeweils L. aphrodite - siehe bei dieser Art. Doch weil Blüthgen als damals grösste und weithin einzige Autorität bei den Halictidae " L. pseudocaspicum " aus Zypern beschrieben hat, ist in Verbreitungsangaben Zypern dazu gekommen. Weil mir für mein umfangreiches Bestimmungswerk 1969 - 1971, für den 2. Teil, kein L. pseudocaspicum vorlag, habe ich der Autorität Blüthgens folgend nach obiger Beschreibung diese Art in die Bestimmungstabelle aufgenommen (EBMER 1970: 28, Ziffer 13). Durch eigene Aufsammlung Juli 1971 in Osor auf der Insel Cres, heute Kroatien, lernte ich das echte L. pseudocaspicum kennen, das schon äusserlich durch das tief ausgeschnittene Sternit 5 gekennzeichnet ist. Erstmals kurz beschrieben habe ich das in EBMER 1974: 127 und Figur 153 Genital lateral. Die Bestimmungstabelle in EBMER (1970: 25 - 28) gehört dahin korrigiert, als L. pseudocaspicum nach der Form von Sternit 5 schon unter Ziffer 2 einzuordnen ist und dort von L. pallens zu trennen, was unter anderem durch die bräunlich aufgehellte Tergitendteile von L. pallens sehr einfach ist. L. pseudocaspicum wird hier in den diagnostischen Merkmalen, vor allem im Vergleich zu im Folgenden neu beschriebenen L. aphrodite, hier erstmals ausführlich beschrieben: Sternit 4 (Abb. 26) am Ende deutlich in flachem Bogen, Sternit 5 tief vau-förmig ausgerandet; die Sternitflächen ungemein fein, geradlinig, gelblich behaart, so dass der visuelle Eindruck der Ausrandung noch verstärkt wird. Das Sternit 4 ist durch die dicht anliegende Behaarung auf der Sternitfläche deutlich von L. cristula unterschieden, das auf Sternit 4 nur am Ende eine lockere, abstehende, mässig lange Behaarung aufweist. Gonocoxiten ungemein fein längs chagriniert, daher matt, diese feine Längschagrinierung nur unter sehr starker Vergrösserung erkennbar, aber einzigartig in der ganzen Artengruppe. Gonostyli im Vergleich zu L. aphrodite sehr klein (Abb. 28, 29), in Lateralansicht eher dreieckig wirkend, erstmals abgebildet bei EBMER 1974: 156, Abb. 135. Die ventrale Gonostylusmembran (Abb. 20) ist sehr lang und schmal, an der Ventralseite sehr kurz behaart. Die Sagittae in Lateralansicht oben fast spitzwinklig scharf gekantet (Abb. 27). Mesonotum analog zum vorne mitten kaum vorgezogen, jedoch die Mittelfurche tief eingedrückt, hier zerstreut punktiert 20 - 25 ȝm / 0,1 - 1,0, dazwischen glänzend. Tergite deutlich fein und zerstreut punktiert, auf Tergit 1 mitten 8 - 10 ȝm / 1,0 - 5,0, dazwischen glatt. Bei L. pseudocaspicum (und bei L. aphrodite) sind die Fühler schwarzbraun bis schwarz, mässig lang, Geisselglied 3 l: b = 0,29: 0,21, q = 1,38. Verbreitung: Seltene balkanisch-westasiatische Art, die nur ganz vereinzelt in das pannonische Becken vordringt. Tschechische Republik: " Moravia mer., Sedlec env., meadow at Nesyt pond ", 5.4.200 8, 1, Gelbschale, J. Betalka & Straka, neu für Tschechien (BOGUSCH et al. 2009: 252); das ist nicht das Sedlec in der Umgebung von Prag und fehlt auch im besten Ortsverzeichnis von KOCOUREK 1966 bezüglich apidologischer Fundorte. Bei einem Neufund wäre die Angabe von Koordinaten heute selbstverständlich! Die Autoren zitieren auch eine Internet-Information von J. Noyes, nicht gültig im Sinn des ICZN, dass diese Art auch in Österreich und in Polen gefunden worden wäre - das entbehrt jeder konkreten Grundlage - eine der üblichen Internet-Dampfplaudereien. Mähren, Kobyli Umgebung (= 20 kmN Breclav [N 48.45 E 16.50] / Lundenburg), 28.5.194 4, 1, Baltasar, Biologiezentrum Linz; an sich der Erstfund für Tschechien, den ich schon länger determiniert habe, jedoch die Publikation hat sich durch diese Monographie verzögert. Ungarn: Simontornya (PILLICH 1936: 10). Provinz Simontornya (= Somogy), südlich des Balaton (= Plattensees), ohne nähere Daten (JOZAN 2001: 285). Serbien: Fruška Gora, unveröffentlichter Katalog Blüthgens. Kroatien: Istrien, Rimski Fjord, 3.6.196 2, 1, Museum Leiden. Insel Cres, Osor, 16.7.197 1, 2, an Vitex, Ebmer. Insel Krk, Baska, 8.6.197 3, 1, Museum Frankfurt. Sucurac W Split, 8.7.192 4, 1, Novac, coll. Ebmer. Marjan bei Split, 13.5.195 6,1, 16.5.195 6, 1, Museum Leiden. Insel Pag, Metaina, 1.6.197 7, 1, Kühbandner, coll. Ebmer. Sibenik, Roskislap bei Visovac, 28.5.198 7, 4, F. Gusenleitner, Biologiezentrum Linz. Dubrovnik, 7. 1935, 3, Mader, Niederösterreichisches Landesmuseum. Bulgarien, Sandanski, 1.6.196 7, 1, und Melnik, 30.5.196 7, 1, Koþourek, Biologiezentrum Linz. Montenegro, Risan N Kotor, 27.4.197 4, 1, Museum Leiden. Makedonien: Peþ, 16.5.197 1, 1; Stip, 8.5.197 1, 5, Museum Budapest. Ranica-Tal, 23.6.196 5, 1, Museum Leiden. Griechenland ist Schwerpunkt der Verbreitung, wenn auch dort immer einzeln und selten. Mir lagen Exemplare von folgenden Orten vor (von N nach S): Olymp, Ag. Ioannis. Igoumenitsa. Phokis, Psilo Timari. Volos, Platania. Arta, Atamanon. Delphi. Levadia, Tsonkalades. Peloponnes: Alt Korinth. Olympia. Zachlorou. Aroania SW Kalavryta. S Piolithos. Kotili im Likeo-Gebirge. Skoutari. Sparta. Mistra. Inseln: Kefalonia, bei Karstquelle von Avitos; zwischen Poros und Skala. Komitata. Thasos: Theologos. Melissourgos. Lesbos: Loutra. Messagros. Moria. Mt. Olympos. Plomari. Vatera. Vatousa. Chios: Emborios. Agia Irini. Samos: Moni Vronda. Pandroson. Sattel Lazarus / Karvounis. Rhodos: Psinthos. Keratouni. Türkei: Iznik. Samsun. Korkuteli> Tefenni. 10 kmS Elmali. N Irmasan-Pass. Termessos. Akseki im Taurus. Beysehir. Burdur, S Celtikci-Pass. 10 kmW Darende. Gürün. Maras. 50 kmW Mus. Bisher östlichster Fund: Hakkari, Suvari-Halil-Pass, 2500 m, 2.6.198 0, 1, Max Schwarz.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7038FFF5ED83ED5B4F00FAF5.taxon	description	Abb. 31 - 35. Bisher nur der Typus und zwei Paratypen vom selben Fundort bekannt, 25. Mai 1978, an Ferula. Der Autor gibt in seiner Beschreibung keine Diagnose, aber arbeitet seine neue Art in eine Bestimmungstabelle ein. Diagnose: Tatsächlich steht, nach dem allein zu urteilen, L. hazarani am nächsten L. pseudocaspicum - ob tatsächlich, kann erst mit dem entschieden werden. Im Gesicht queroval (Abb. 31) wie L. pseudocaspicum. Mesonotum (Abb. 32) sehr dicht punktiert, 24 - 32 ȝm / 0,1 - 0,3. Das Mittelfeld (Abb. 33) wie bei L. pseudocaspicum verworren gerunzelt, jedoch am Ende leicht gerundet, nicht so gerade abgestutzt. Der Stutz ist auf glattem Grund zerstreut punktiert, wurde vom Autor in seiner Beschreibung genau angegeben und von mir überprüft; die Art gehört nach dem also in die L. bimaculatum - Gruppe im engeren Sinn. Tergit 1 (Abb. 38) in der Punktierung sehr ähnlich, jedoch auf der Scheibe im Kontrast zum Endteil etwas zerstreuter punktiert, auf der Scheibe 12 - 16 ȝm / 0,5 - 2,0, auf dem Endteil die Punkte etwas dichter, 0,5 - 1,5. Tergit 2 - 4 mit deutlichen basalen Haarbinden, die beim Holotypus besonders gut zu sehen sind, weil die Tergite etwas auseinander getrieben sind. Der Autor gibt unmittelbar nach der Beschreibung dieser neuen Art auf den Seiten 93 - 96 eine Bestimmungstabelle von Lasioglossum s. str. - Arten mit ungekantetem Stutz, Bereich " Vorderer Orient ", in der allerdings einige Arten dieser vom Autor nicht definierten Region fehlen oder von ihm als Synonyme unterdrückt werden. Die Alternative 3, die Struktur der senkrechten Stutzfläche, ist zwar richtig, kann aber am Beginn einer Bestimmungstabelle nicht für eine Trennfunktion verwendet werden, weil die überwiegende Zahl der Exemplare durch das horizontal präparierte Abdomen den Stutz nicht oder kaum sehen lässt. Damit kann bei Trennziffer 3 nicht entschieden werden, ob nun nach erster Alternative auf Ziffer 4 oder nach zweiter Alternative auf Ziffer 11 gefolgt werden soll. Damit ist in Trennziffer 8 " Breite Basalbinde auf den Tergiten 2 - 4. Mesonotum siebartig dicht punktiert. 7 - 8 mm. hazarani " eine Verwechslung mit L. fallax möglich. Weiters ist in Trennziffer 11 " 4. Tergit und die Abdomenseite durchgehend filzig behaart 12 — die Depressionen bindenlos, wodurch auch die Abdomenseiten niemals durchgehend befilzt sind 14 " L. fallax nicht unterzubringen, bei dem Tergit 4 auf der Scheibe in frischem Zustand völlig befilzt ist, aber die Tergite seitlich nicht durchgehend behaart sind. Wegen der dichten Punktierung des Mesonotums von L. fallax fallax, Punktabstände zwischen Notauli und Zentrum 0,1 - 0,3, bei einzelnen Exemplaren 0,2 - 0,5, ist damit eine Unterscheidung zu L. hazarani nicht möglich. Die Tergitbinden sind bei L. fallax (Abb. 62) auf Tergit 1 breit unterbrochen, dafür Tergit 4 auf der Scheibe völlig befilzt, während bei L. hazarani (Abb. 35) die Basalbinde auf Tergit 2 mitten durchgehend ist, und Tergit 4 nur eine Basalbinde aufweist. Weiters sind die Tergite bei L. fallax dichter punktiert, besonders deutlich auf dem Endteil von Tergit 2. Das Mittelfeld ist äusserst ähnlich gebildet, von oben gesehen am Ende bei L. hazarani ganz leicht gekrümmt (Abb. 33), bei L. fallax (Abb. 61) fast geradlinig.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7039FFF7ED83EDB14E26FC1B.taxon	description	Abb. 36 - 45. Diagnose: L. bischoffi ist im durch die Form des Propodeums von allen Arten der Artengruppe recht gut kenntlich, doch eine solche Struktur ist nur fotografisch darzustellen, siehe EBMER 1974: 126, Figur 153 - Foto des Propodeums. Hier habe ich als erster Autor in Europa wesentliche taxonomische Merkmale, auch von L. pseudocaspicum aus dieser Artengruppe, makroskopische Strukturfotos von Bienen publiziert, brillant auf Hochglanzpapier. Messungen zur Ergänzung der Fotos, Abb. 36 - 38. Gesicht l: b = 1,83: 2,21 (Abb. 36). Mesonotum 30 - 35 ȝm / 0,5 - 2,0, seitlich 0,3 - 1,5, dazwischen glatt. Mittelfeld (Abb. 37) nach hinten trapezförmig verschmälert, Seitenfel- der nur wenig gerunzelt, gegenüber dem Stutz mit undeutlicher Kante; Stutz auf glattem Grund zerstreut punktiert. Diese Form des Propodeums ist in der Artengruppe einzigartig und darüber hinaus bei allen Lasioglossum s. str. Arten, lediglich die zu ganz anderer Artengruppe gehörende, viel grössere L. kussariense hat einen ähnlichen Bauplan des Propodeums. Tergit 1 (Abb. 38) nahezu punktlos und glatt, nur einzelne ganz verstreute Pünktchen um 8 ȝm. Endteil ebenso fein punktiert 5 - 8 ȝm, die Punkte hinter den Beulen zwar sehr zerstreut punktiert, die Abstände 3,0 - 6,0, vereinzelt noch zerstreuter. Tergit 2 auf der schmalen Scheibe ebenfalls nur mit einzelnen Punkten, die breiten Endteile kräftiger und dichter punktiert, 10 - 12 ȝm / 1,0 - 3,0, überall glatte Zwischenräume. Diagnose neu: Das richtige ist noch nicht beschrieben. Irrtümlich habe ich zuerst L. cristula (= L. korbi Allotypus, nec Holotypus BLÜTHGEN 1929, Konowia 8: 56) dazu gestellt (EBMER 1974: 127). Als ich diesen Irrtum erkannt habe, habe ich das von BLÜTHGEN 1931 als L. cristula beschriebene von " Albania or Jonian Isl. " auf den " freien Platz ", nämlich zu L. bischoffi gestellt (EBMER 1988 b: 585), das sich aber tatsächlich als L. aphrodite erwies. Das echte L. bischoffi fing ich erst 1990 - siehe unten - und es ist an der Zeit, diese ganze Artengruppe gründlich darzustellen, auch mit der Genese der ungemein schwierigen Klärung der Zusammengehörigkeit der Geschlechter. Die diagnostische Beschreibung beruht auf die drei hier angeführten, wobei das eine zusammen mit einem gefangen, am Sinekcibeli Pass, eine besondere Bestärkung auf die Zusammengehörigkeit gibt. Dieser Pass liegt im Westen der Provinz Antalya, ca N 36.31 E 29.53, gesammelt habe ich am Rand einer Zedernaufforstung an blütenreicher Strassenböschung, knapp südlich der Passhöhe an der Abzweigung zum Karaoveli Pass: Bey Daglari, Sinekcibeli Pass SW Akçay, 1550 m, 5.7.199 0, 1, Ebmer. Griechenland, Insel Lesbos, 10 kmS Mytilene, 100 m, N 39.00.51 E 26.35.26, 11. - 13.7.2004, 1, Phrygana, in Blauschale, Universität von Mytilini, 1 mit selben Funddaten in Weissschale, coll. Ebmer. Gesicht (Abb. 39), l: b = 1,70: 1,82. Fühlergeissel ausgedehnt hellocker gefärbt, oben dunkelbraun, damit schlanker erscheinend als nach der Messung, in den Messwerten nicht wesentlich von den nahen Arten zu unterscheiden, Geisselglied 3 l: b = 0,25: 0,18, q = 1,38. Propodeum (Abb. 40) analog zum gegenüber den vorherigen Arten deutlich länger, Mittelfeld am Ende nicht gekantet oder gerandet, gegen das Ende zu rundlich verschmälert, die charakteristische trapezförmige Verschmälerung beim nicht mehr vorhanden. Sternit 5 am Ende (Abb. 41) nur ganz flach ausgerandet, ähnlich L. aphrodite, aber der Endrand der Tergite nur fein und locker gelblich gewimpert. Gonostylusmembran kurz dreieckig, nach unten zu kurz abstehend behaart, kleiner als die Gonostyli (Abb. 43 - 45), diese am Ende spärlich behaart. Sagittae (Abb. 42) in Lateralan- sicht flächig verbreitert, oben rechtwinklig scharf gekantet; von oben gesehen durch eine zusätzliche scharfe Lamelle nach aussen verbreitert, hier mit nach aussen gerichteter Haarbürste. Tibien sowie Tarsen an Basis und Ende wie bei den vorigen Arten gelb. Mesonotum mässig zerstreut punktiert, zwischen Zentrum und Notauli 20 - 25 ȝm / 0,3 - 1,0, ähnlich L. pseudocaspicum. Tergitendteile gegenüber den Scheiben nur unmerklich abgesetzt, in der Stärke und Dichte der Punktierung intermediär gegenüber den beiden Arten L. aphrodite und L. pseudocaspicum, so auf der Scheibe von Tergit 1 10 - 12 ȝm / 1,5 - 4,0, teilweise noch zerstreuter, die Zwischenräume glänzender. Verbreitung: L. bischoffi ist von den auch in Europa vorkommenden Arten der L. bimaculatum - Gruppe die mit Abstand seltenste Art, so dass ich ausführlichere Funddaten vorlege: Serbien: Belgrad, 18.5.193 9, 1, Taubert, MNB. — Griechenland, Fundorte von Norden nach Süden geordnet: Euboea, Xirón, 650 m, 30.5.197 3, 1, R. Rausch. Lamia, 30.4.196 4, 1, W. Grünwaldt. Parnass, oberhalb Kalyvia, 1400 m, 6.8.198 1, 1, Ebmer. Olympia, 31.3.196 4, 1, E. Grünwaldt, 19.4.196 4, 1, W. Grünwaldt. Insel Lesbos: 1,25 kmS Pigi, 140 m, N 39.10.14 E 26.25.11, 25.4.200 4, 1, Olivenhain, H. Dahm. 6 kmWSW Moria, 0 m, N 39.06.49 E 26.26.54, 13.5.200 4, 1, an Trifolium ochroleucum, A. Kyriakopoulos. 10 kmS Mytilene, 100 m, N 39.00.51 E 26.35.26, 11. - 13.7.200 4, 1, Phrygana, in Blauschale - diese Exemplare von Lesbos in Universität von Mytilini, 1 mit selben Funddaten, in Weissschale, Ebmer. — Türkei: Istanbul, Belgrat Orman, 25.3.196 2, 1, Guichard & Harvey. Geleman bei Samsun, 8. - 9.4.1959, 1, Guichard & Harvey, BM. Bey Daglari, Sinekcibeli Pass SW Akçay, 1550 m, 5.7.199 0, 1 1, Ebmer. Konya, N Bademli, 1400 m, N 38.18 E 31.44, 27.5.198 1, 1 Aspöck, Rausch, Ressl, coll. Ebmer, 1 coll. Westrich. Taurus, Geyik Daglari, Akseki Umg. 1100 m, 20.5.199 9, 3, Gelbrecht & Schwabe, 2 coll. Burger, 1 coll. Ebmer. 25 kmN Ankara, Kazan, 14.5.200 5, 1, sowie Konya, Strasse von Bozkir nach Seydisehir, 1170 m, N 37.16 E 32.08, 25.5.200 5, 1, Scheuchl.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE703BFFF0ED83EBE34CA4F987.taxon	description	Paratypen: 1 wie Holotypus. Strasse E Troodos - Pano Amiandos, 1600 m, 7.7.198 7, 2; Strasse Troodos - Pano Platres, 1550 m, 15.7.198 7, 1; Strasse Troodos - Pano Platres, 1650 m, 7.7.198 7, 1. Troodos, Mt. Olympos, 1850 - 1900 m, N 34.55. (44) E 32.52. (13), Pinus - Zone, 10.6.201 3, 1. N Platres, Kaledonia Fälle, Quercus - Zone, 1500 - 1600 m, N 34.54. (48 E 32.52. (21), 11.6.201 3, 4. N Platres, Pouziaris-Weg, 1600 m, N 34.54. (27) E 32.52. (25), Pinus - Zone, an Cistus, 15.6.201 3, 2. N Platres, 1500 m, Pinus brutia / Quercus alnifolia / Arbutus andrachne - Zone, N 34.54.12 E 32.52.14, 14.6.201 3, 2. Umgebung Moni Troodotissa, 1350 m, Pinus brutia / Quercus alnifolia / Arbutus andrachne - Zone, N 34.53. (38) E 32.50. (25), 16.6.201 3, 1, alle Ebmer. Troodos, Zedernwald, 1000 m, 12.5.199 5, 1; Troodos, 5 km N Panagia, 1000 m, 2.5.199 5, 1, beide Schedl, coll. Ebmer. Umgebung Paphos, 29.4. - 13.5.1994, 1, Wimmer, Biologiezentrum Linz. " Limassol 23.3.31 ", 1, (Handschrift von Mavromoustakis), mit der Etikette " Halictus pseudocaspicus Blüthg. " (Handschrift Blüthgens), ex coll. Priesner, durch Kauf in coll. Ebmer. Salt Lake Border near Akrotiri 6.4.198 4, Weiffenbach, coll. Ebmer. 1. Nahe Limassol 31.3.198 4, 1, Weiffenbach, coll. Ebmer. Larnaca, 17.8.197 1, 1, Guichard, coll. Ebmer. Governors Beach, 16.3.197 9, 1, L. - Å. Janzen, coll. Ebmer. Bei Yermasoyia, 23.3.63, 1, Mavromoustakis, Universität Kansas. Lemesos, Amathus, Ancient Site, 15.4.200 2, 1, Scheuchl. Limassol, Marl Governor’s Beach, N 34,71804 E 33,27523, 10 m, 31.3.200 9, 1, Larnaca District, Xylofagou- Potamos, Cape Pyla, N 34,96424 E 33,90073, 2 m, 27.3.201 1, 1, beide an Chrysanthemum coronarium, Schwenninger. Larnaca Distr., 1,8 kmSE Ormidea Pinefor., 39 m, an Leontodon tuberosus, N 34,983440 E 33,797661, 22.3.201 3, 2, Schwenninger, 1 coll. Schwenninger, 1 coll. Ebmer. Abb. 46 - 60. Diagnostische Beschreibung: die Merkmale in der Reihenfolge der taxonomischen Bedeutung: Endränder von Sternit 4 und 5 nur ganz schwach ausgerandet, am Ende mitten mit kurzer, weisser und dichter Haarbinde (Abb. 56). Gonocoxiten glatt und stark glänzend. Gonostyli im Verhältnis dazu gross (Abb. 58 - 60), ventrale Gonostylusmembran fehlend (erstmals abgebildet von BLÜTHGEN 1931: 345, Figur 6 b und 6 c, als zu L. cristula gestellt). Sagittae in Lateralansicht gleichmässig gekrümmt (Abb. 57). Mesonotum (Abb. 53) analog zum vorne mitten deutlich vorgezogen, Mittelfurche nur flach ausgebildet, hier dichter punktiert 20 - 25 ȝm / 0,1 - 05, dazwischen glatt. Propodeum Abb. 54, 55. Bei beiden Arten, also L. aphrodite und L. pseudocaspicum die Endteile nicht von der Scheibe abgesetzt, aber bei L. aphrodite insgesamt deutlicher eingestochen punktiert, so auf der Scheibe von Tergit 1 12 - 15 ȝm / 0,1 - 2,0, dazwischen glatt. Gesicht Abb. 52. Bei L. aphrodite und L. pseudocaspicum sind die Fühler schwarzbraun bis schwarz, mässig lang, Geisselglied 3 l: b = 0,29: 0,21, q = 1,38. Von diesem sah und beschrieb BLÜTHGEN (1931: 343 - 345) ein Exemplar mit dem Fundortzettel " Albania or Jonian Isl., Sir S. Saunders " aus dem Britischen Museum, und stellte es als bisher unbekanntes zu L. cristula. Bei den ganz wenigen Exemplaren, die Blüthgen damals aus dieser diffizilen Artengruppe vorlagen, vor allem keine zusammen gesammelte und, und auch selbst konnte er nie in Südeuropa sammeln, ist ihm nicht zu verdenken, die richtige Kombination von und nicht erkannt zu haben. Ich habe später wenige L. cristula und gemeinsam gesammelt oder von Kollegen bekommen, wobei die ungemein häufig sind, die häufigste Art der Gruppe im ägäischen Raum, doch die sind bei den Arten dieser Gruppe ausgenommen L. aphrodite ungemein selten, was die Kombination der Geschlechter und damit die wirkliche Kenntnis von L. aphrodite so lange erschwert hat. Dass dieses obige nicht zu L. cristula gehören kann, habe ich durch eigene Aufsammlung schon sehr bald erkannt und stellte es (EBMER 1974: 127, und Figur 134, Genital lateral) zu L. bischoffi, zu der damals noch kein bekannt war. Auch die Fundortangabe passte, dieses zu L. bischoffi zu stellen. Aus der heutigen Kenntnis an Serien aller Arten der Gruppe aus den verschiedensten Gebieten Südeuropas und Westasiens ist mir klar, dass dieses Exemplar eine falsche Fundortangabe trägt und richtig von Zypern stammt. Weil die Jonischen Inseln ab 1815 Britisches Protektorat waren, die sich erst 1864 Griechenland anschliessen durften, könnte bei diesem Exemplar eine Verwechslung mit dem viel länger in britischen Besitz befindlichen Zypern passiert sein. Natürlich wird dieses Exemplar wegen der Fundortangabe auf dem Etikett nicht unter die Paratypen von L. aphrodite aufgenommen. BLÜTHGEN (1931: 345 - 346) beschrieb gleich anschliessend nach seinem " H. cristula neu von Albania or Jonian Isl. " unter dem Namen " H. pseudocaspicus neu " nach zwei Exemplaren " bei Kykkou an den westlichen Ausläufern des Troodos-Gebirges " nochmals L. aphrodite! Ganz charakteristisch ist die Beschreibung " Sternit 5 am Ende in sehr flachem Bogen ausgerandet, 4 und 5 am Ende mit dichtgeschlossener, anliegender, über den Endrand (auf 5 weit, auf 4 schmaler) hinausragender, weisslicher Haarbinde " nur für L. aphrodite passend, nicht für das echte L. pseudocaspicum. Kurioserweise hat er bei diesen beiden Exemplaren aus Zypern die Genitalien nicht präpariert - da wäre ihm der Irrtum wohl aufgefallen.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE703DFFF2ED83ECAD4C27FB23.taxon	description	1925 Halictus fallax MOR.; BLÜTHGEN, Arch. Naturg. A, 90 (1924): 10 - 99 - 100, neu. Loc. typ.: Sarepta [RUS, Krasnoarmeysk N 48.31 E 44.34, S Zarizyn]. Allotypus: Wien; exam. Abb. 61 - 64. Diagnose: Die von L. fallax fallax und L. fallax melanarium zeichnen sich durch die kontrastartige Punktierung von Tergit 1 (Foto bei EBMER 1998: 421, Abb. 8) aus; auf der Scheibe 12 - 20 ȝm / 0,5 - 5,0, weiter vorne noch zerstreuter punktiert. Im Kontrast dazwischen auf dem Endteil dicht punktiert, wobei die westlichen durchschnittlich dichter punktiert 12 - 20 ȝm / 0,1 - 0,5 sind (Abb. 62) als die östlichen, selten zerstreuter punktiert, bei den östlichen die Punktabstände 0,2 - 0,8. Die Unterschiede gegenüber L. hazarani siehe vorne bei dieser Art. Die Stutzfläche bei L. fallax (Abb. 61, 63) fein chagriniert mit Runzeln von oben nach unten, auf der Fläche feine und zerstreute kraterförmige Punkte, insgesamt seidig schimmernd. Diagnose: Sternite 4 und 5 (Abb. 61 a) am Ende nur ganz schwach ausgerandet, hier mit einer sehr dichten, mässig langen, grauweissen Haarbinde; Sternit 2 und 4 zusätzlich auf der Endhälfte mit wenigen abstehenden Haaren. Die Form der Ausrandung nur eine Nuance stärker als der hierin sehr ähnlichen L. acephaloides, bei der jedoch die abstehende Behaarung länger, ausgedehnter und dichter ist. Das Genital ist charakteristisch in Lateralansicht, mit dem am Ende punktierten Gonocoxiten (Abb. 62 a) und dem lang und buschig behaarten Gonostylus; weiters fehlt die ventrale Gonostylusmembran oder ist nur ganz rudimentär vorhanden (Abb. 64). Sagittae in Lateralansicht sehr schmal, scharf gekrümmt, aber ohne Ecke oder Kante (Abb. 63 a). Die westliche Stammform gegenüber den beiden anderen Unterarten ist gekennzeichnet: hat dichter punktiertes Mesonotum, zwischen Notauli und Zentrum die Punktabstände 0,1 - 0,3, bei einzelnen Exemplaren mit zerstreuter punktiertem Mesonotum die Punktabstände 0,2 - 0,5, hinten mitten vereinzelt bis 1,3 (Foto in EBMER 1998: 421, Abb. 9). Mesonotum dichter punktiert, seitlich gegen die Notauli zu die Punktabstände 0,2 - 1,0, vereinzelt Abstände bis 2,0. Gonostylusmembran teilweise rudimentär vorhanden (Foto in EBMER 1998: 421, Abb. 10). Verbreitung: Die Stammform ist westlich verbreitet (EBMER 1998: 383). Historische Funde bis zur Wolga (Sarepta, heute Zarizyn) und nach Norden bis Baškirien, Ufa. GE, Tiflis. Hauptverbreitung in Kleinasien, westlich bis 25 kmN Ankara, Kazan, 14.5.200 5, 2, Scheuchl. Funde von da nach Osten: Konya. Agri. Patnos. Zor Dagi, Sulucam. Tanin- Tanin-Pass. 30 kmW Yüksekova. Iran: 80 kmSW Hamadan. 20 kmS Chalus. Chalus-Tal, Pol-e-Zoghal. 70 kmE Minudasht. 30 kmN Quchan. Folgende Exemplare sind noch zur Stammform zu zählen, obwohl schon im Gebiet der L. f. melanarium: TMN, Kara Kala, 3.5.198 9, Becvar, Biologiezentrum Linz. UZB, Serawschan, Aman Kuta, 1700 m, 18.5.199 6, 6, Dolin, coll. Ebmer. Die Exemplare der isolierten östlichen Population der SW-Mongolei am Bulgan-gol, mir lagen nur vor, sehen durch die dichtere Punktierung wie die Stammform aus (EBMER 1998: 384).	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE703EFFF3ED83ECFB4E58FC05.taxon	description	1980 Lasioglossum melan EBMER, Linzer biol. Beitr. 12: 493 - 495,. Loc. typ.: Tadzikistan, Kisil Kala. Typus: coll. auct. 1983 Lasioglossum melan EBMER.; EBMER, Ann. hist. - nat. Mus. natn. Hung. 75: 317, neu. Loc. typ.: Afghanistan, Oubeh. Allotypus: Lund. Diagnose: Mesonotum zerstreuter als bei der Stammform punktiert, zwischen Notauli und Zentrum die Punktabstände 0,2 - 3,0 (EBMER 1998: 421, Abb. 11). Diagnose: Mesonotum zerstreuter punktiert, seitlich gegen die Notauli zu die Punktabstände 0,2 - 1,0, beiderseits der Mitte zwei zerstreuter punktierte Längszonen (nicht bei allen Exemplaren ausgebildet) mit Punktabständen bis 2,5, aber die Variationsbreiten überschneiden sich hierin. Gonostylusmembran meist fehlend (EBMER 1998: 421, Abb. 12), nur selten Exemplare mit rudimentärer Membran. Der Clypeus ist am Ende zwar auch wie bei der Stammform gelb gefärbt, aber es treten Exemplare mit völliger Schwärzung auf wie beim Typus von L. f. melanarium. Verbreitung: Von der Stammform nach Osten anschliessend, von Turkmenien bis Afghanistan, nördlich bis Kasachstan - siehe die ausführliche Liste der untersuchten Exemplare bei EBMER 1998: 383. Seither habe ich zusätzlich folgende Exemplare gesehen: KAZ: 10 kmSW Antonovka, N 45.36.18 E 80.08.26, 600 m, 22.7.200 2, 2, M. Kuhlmann, coll. Ebmer und Kuhlmann. Alle folgenden Exemplare befinden sich im Biologiezentrum Linz: KAZ: Ili Mts., Tsernaja Retshka, 30.4.200 0, 2, Gurko. UZB: Zherafshanskyi Mts., Takchtakaratska Pass, 1700 m, Mai 2003, 1; Karzhatau Mts., Dorf Aktash, 1.6.200 2, 1; Babatag Mts., 1000 m, 6.4.200 3, 4, Gurko. 80 kmSE Karschi, 31.4.199 1, 1, Halada. Dzhizak, Turkestanisches Gebirge, Douba, N 39.43.39 E 68.25.51, 1350 - 1600 m, 12.6.199 7, 1; Aman-Kutan-Pass, N 39.17.54 E 66.54.20, 1700 m, 7.6.199 7, 1 1; Surchen Darja 6 kmNW Shorub, E Akrabat-Pass, N 38.15.22 E 66.51.44, 1400 m, 5.6.199 7, 1, Rausch. KGZ: Ala-Archa Flusstal, Kasha-Suu, 1650 m, Juli 2002,; Ala-Archa, Uzum-Bulat, 2; Mt. Malinovka, 1650 m, 10.5.200 0, 4, Gurko. TD: Dušanbe, 11.6.196 6, Deneš. Vose 120 kmSE Dušanbe, 12.5.100 1, 2; Wachš S Dušanbe, 500 m, 4.5.199 1,; Hissar Gebirge W Dušanbe, 2000 m, 20.6.199 0,; 3 kmW Dusti, 130 kmS Dušanbe, 15.5.199 1, 2; Nurek, 60 kmE Dušanbe, 500 m, 6.5.199 0, 1, Halada.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE703FFFF3ED83EB814CF1FAD0.taxon	description	Seit den Typen sind mir keine Exemplare dieser südlichen Unterart bekannt geworden, die den westlichen Rand der nepalischen Subregion erreicht und deswegen wurde diese Art in EBMER 1998 aufgenommen. Diagnose: Der Hauptunterschied der gegenüber den beiden vorigen Unterarten liegt in der gleichmässigen Punktierung von Scheibe und Endteil von Tergit 1. Die Scheibe ist gleichmässiger und dichter punktiert, die Punktabstände 1,0 - 3,0, auf dem Endteil 0,5 - 2,0. Die Punktierung des Mesonotums ist intermediär zu den beiden anderen Unterarten. Das ist wie L. f. melanarium gebildet, mit schwarzem Ende des Clypeus und völligem Fehlen der Gonostylusmembran.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE703FFFFDED83ED554F5AFE40.taxon	description	" Kaukasus, Helenendorf " [AZB, Khanlar, N 40.34 E 46.18]. Typus: Wien; exam. Ein Paratypus von AZB, Terek-Gebiet, Prikumsk; der weitere Paratypus " Brindisi " - schon Blüthgen erschien der Fundort fraglich, aus der heutigen Kenntnis der Verbrei- tung ist so ein Fundort mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit falsch. Die Syntypen sind von der Türkei, " Erdschias Dag ". Abb. 76 - 86. Diagnose: Wegen der Befilzung der Tergite wird L. acephaloides nach L. fallax eingereiht, und wäre nach der Skulptur des Stutzes eher nach L. aphrodite einzureihen. Das ist besonders durch die Befilzung der Endteile der Tergite 3 und 4 (Abb. 79) gekennzeichnet, Tergit 4 auch auf der Scheibe befilzt, sowie seitlich sind die Ränder von Tergit 1 - 3 befilzt, doch diese Behaarung reibt sich sehr leicht ab und scheidet dann als Kennzeichen aus. Unverkennbar ist das Mesonotum (Abb. 77) mit feinen und gröberen Punkten gemischt, für die Artengruppe insgesamt ziemlich zerstreut punktiert: Feine Punkte um 5 - 15 ȝm, grobe Punkte um 25 - 30 ȝm, Punktabstände im Vergleich zu den grossen Punkten 0,5 - 3,0, Zwischenräume glatt. Das Mittelfeld (Abb. 78) ist auffällig parallelstreifig längsgerunzelt, am Ende scharf gerandet. Der Stutz ist fein und dicht chagriniert mit undeutlichen Punkten dazwischen, seidig matt (Abb. 80). Gesicht (Abb. 76) kurz queroval, l: b = 2,25: 2,49. Diagnose: Das ist in der Artengruppe besonders gekennzeichnet durch die fehlende Gonostylusmembran, Abb. 86 Genital ventral von innen. Der Gonostylus in dieser Ansicht von Innen rechteckig-beilförmig, in Dorsalansicht (Abb. 85) länglich dreieckig mit mässig langer und feiner Behaarung. Sagittae in Lateralansicht schmal, gleichmässig gekrümmt (Abb. 84), hierin sehr ähnlich L. fallax. Sternit 4 am Ende kaum merklich, Sternit 5 am Ende ganz schwach ausgerandet (Abb. 83), beide Sternite am Endrand mit einer sehr dichten, mässig langer, weisser Haarbinde; zusätzlich mit abstehenden, lockeren Haaren auf den Endteilen von Sternit 2 bis 4. Gesicht (Abb. 81) queroval, l: b = 2,06: 2,20. Die Zuordnung dieses zum Holotypus- ist schon BLÜTHGEN 1931 klar gewesen. Die Punktierung des Mesonotums mit feinen und gröberen Punkten gemischt, ist auch beim vorhanden, jedoch nicht so deutlich wie beim ausgebildet, sondern nur bei guter Übung in der Einordnung von Punktierungsformen kenntlich. Das Mittelfeld (Abb. 82) ist gegenüber dem mitten deutlich verworren gerunzelt, die parallelstreifigen Runzeln nur seitlich vorhanden; das Mittelfeld nach hinten zu auch stärker verschmälert, am Endrand scharf erhaben gerandet. Stutz wie beim gebildet. Verbreitung: Balkanisch-westasiatisch, ähnlich L. pseudocaspicum, aber deutlich südlichere Verbreitung. Südliches Bulgarien, Sandanski, 26. - 31.5.1967, 3, Koþourek, Biologiezentrum Linz. Griechenland: Westliche Funde von der Insel Kefalonia: Mt. Ainos, 1300 m bis zum Gipfel in 1628 m, Mt. Gioupari 800 - 900 m, Ebmer. Nördlichste Funde: Nomos Pella, Piperitsa-Süd, Buchenzone, N 40.52.05 E 21.46.56, 1600 m, 22.7.199 7, 1, Ebmer. Kozani, Proastio, 620 m, 16.6.199 0, 1, Tiefenthaler. Von da selten und lokal nach Süden: Lamia. Portaria E Volos. Volos, Platania. Thermopylen. Perachora. Athen. Korinth. Mykene. Xylokastron. Nemea. Olympia. Ano Karnes in den Likeo-Bergen. Kiparissia. Pyrgos. Gythion. Neben diesen Aufsammlungen früherer Entomologen gibt es aus Europa nur eine mit biologischen Bezügen: Fokis, SW Distomo, Stenós, 30 - 50 m, Olea - Zone an Küste, N 38.21.43 E 22.36.35, 10.5.201 1, 1, an Sinapis, Ebmer - in dieser Artengruppe gibt es kaum präzise blütenbiologische Beobachtungen. Soweit ich selbst sehen konnte, dürften alle Arten dieser Gruppe polylektisch sein. Türkei: Denizli, W Inceler, Koca Jaila, 1500 m. Ürgüp. Göreme. Zor Dagi, Sulucam. S Kayseri, Erciyas Dag, 1850 m, 5.7.198 4, 6 schwärmend an Crataegus - Blüten, Ebmer. E Kayseri, Aufforstung bei Bünyan, 1350 m. Kayseri, Sultanhani. 20 kmN Yesilhisar. 10 kmW Darende, an Crataegus - Büschen. Sertavul-Pass S Karaman, 1550 m. Ercis N Van. Pass 10 kmS Van, 2200 m. Iran: NW, Marand, 20.6.197 0, 1, Exp. Nat. Mus. Praha, fand ich in coll. Warncke - das Abdomen fehlt, aber an den Merkmalen von Kopf und Thorax eindeutig determinierbar; die Art fehlt in WARNCKE 1982. — Völlig isoliert vom bekannten und nachvollziehbaren Verbreitungsgebiet sah ich 3 von TD, Seravšan [- Gebirge], Marguzor Seen Umgebung [N 39.05 E 68.45], 5. / 6. See, 3000 - 3300 m, 10. - 25.7.1997, W. Dolin, die mir Herr Scheuchl vorlegte (je ein Exemplar in Staatsammlung München, coll. Scheuchl und coll. Ebmer).	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7031FFFEED83E9C44EF3FEB8.taxon	description	1931 Halictus acephalus BL.; BLÜTHGEN, Mitt. zool. Mus. Berlin 17: 346 - 348, neu, Diagnose. Abb. 65 - 75. Diagnose: Mit 7 mm Körperlänge die kleinste Art der Gruppe, unverkennbar durch die horngelblich aufgehellten Endränder der Endteile der Tergite, etwa ein Drittel bis die Hälfte des Endrandes aufgehellt. Tergite (Abb. 67) noch stärker befilzt als bei L. acephaloides. Mesonotum (Abb. 66) je nach Lichteinfall mit blau bis grünem Schimmer, vorne mit dunkel purpurnem Schimmer. Die Punkte sind in der Grösse variabler, aber nicht so deutlich in feine und grobe Punkte getrennt wie bei L. acephaloides, sowie viel dichter, 20 - 30 ȝm / 0,1 - 0,5, mitten und vorne deutlich dichter. Gesicht (Abb. 65) l: b = 1,81: 2,02. Mittelfeld (Abb. 68) mitten sehr verworren gerunzelt, seitlich parallelstreifig, am Ende querüber scharf erhaben gerandet. Stutz dicht längschagriniert mit einzelnen Punkten, matt. Diagnose: Wegen der depressionsbreit horngelblich aufgehellten Tergitenden äusserst ähnlich einer Lasioglossum - Art aus der Untergattung der carinate- Evylaeus. Wie oft bei kleinen von Lasioglossum s. str. ist die Reduktion oder volle Ausbildung der Cu 2 - Ader auch bei dieser Art nicht eindeutig zuordbar. In der Summe der Merkmale aber, wer die dieser Artengruppe einigermassen kennt, ist auch diese Art eindeutig zuzuordnen. Mittelfeld (Abb. 70) in der Runzelung, Form und Grösse wie beim gebildet, lediglich am Ende ohne scharf erhabene Kante. Stutz wie beim geformt. Sternite (Abb. 71) 4 und 5 am Ende nur ganz flach ausgerandet; der Endrand von Sternit 4 mit sehr kurzer, weisser Endbinde, Sternit 5 mit ausserordentlich dichter, cremeweisser Endbinde, die Haare doppelt so lang wie auf Sternit 4. Sternite 2 und 3 am Ende nur mit spärlicher Behaarung. Gonostylus (Abb. 74) dorsal dreieckig, spärlich behaart. Ventrale Gonostylusmembran wie bei L. acephaloides fehlend, Gonostylus von unten innen beilförmig (Abb. 75). Sagittae lateral (Abb. 72) wie bei L. acephaloides schmal, gleichmässig gekrümmt. Gesicht (Abb. 69) l: b = 1,59: 1,73. Fühler für die Artengruppe etwas länger, Geisselglied 3 l: b = 0,22: 0,17. Verbreitung: Steppenart Zentralasiens, von Turkmenien und Kasachstan. BLÜTHGEN (1931) nennt Exemplare, die alle aus TMN stammen: Ašchabad. Imam-Baba. Merw. Tedshen. Arman Saal, Kisil Arvat. Nicht lokalisierbar: " Iskele Djengil Tschagonak, Tschimk ". Aulie-Ata. Ich sah Exemplare von: TMN: Anan. 15 kmN Ašchabad. Badchys, an Ferula badchysica. Umgebung Kaachka (SE Ašchabad). Kopet Dag, Geog-Tepe. Kugit-Angtau, mount Koiten. Kuška. Umgebung Sandikatzi. Tedshen, an Tamarix. Tzemenibit. KAZ: Tatti 80 kmE Merke. Novovaskresonovka 40 kmE Merke. Dzung. Alatau, Malaj-Sary Pass.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7032FFFEED83E94C4EC6FBFE.taxon	description	Abb. 87 - 91. Diagnose: Das L. quadrinotatiforme - ist von allen Arten der Gruppe durch das Mittelfeld (Abb. 89) gekennzeichnet, mit sehr feinen, parallel gerichteten Längsrunzeln, viel feiner als bei L. bimaculatum und L. acephaloides, und die feinen Zwischenräume chagriniert und matt, daher ganz anderer Gesamteindruck. Dieses Mittelfeld ist von oben gesehen gegen das Ende rundlich verschmälert und verlängert, erinnert in der verlängerten Form an L. caspicum. Am Ende gegenüber dem Stutz mit scharfer Kante. Stutz (Abb. 91) auf eher glatter, aber seidig glänzender Fläche fein und zerstreut punktiert. Weiters ist diese Art durch einen blaugrauen Schimmer auf Tergit 1, ein wenig auch auf Tergit 2 gut kenntlich, vorausgesetzt, dass die Tergite völlig sauber sind - Reinigung mit Dichlormethan! Weiters ist Tergit 4 bei frischen Exemplaren auf der Scheibe querüber locker befilzt (Abb. 90). Gesicht (Abb. 87) l: b = 2,09: 2,15, also weniger queroval als bei den anderen Arten der Gruppe. Mesonotum (Abb. 88) 20 - 28 ȝm / 0,1 - 1,5, dazwischen glatt, mitten die Zwischenräume leicht chagriniert. Verbreitung: Zentralasien, nach den wenigen Höhenangaben auf den Fundortetiketten eher im Gebirge. Ich sah Exemplare von: KAZ: Alma-Arasan. Ili Mts., Tshernaja Retshka. Novovaskresonovka 40 kmE Merke. KGZ: Mt. Ala-Archa, Uzum-Bulat. 20 kmN Aravan. Kizil-Kiya. Mt. Malinovka, 1650 m. UZB: Yangiabad 12 kmN Angren. Mts. Babatag, 1000 m. Baisuntan, Turap-Saj, S Sangardak, 1500 - 1700 m. Catkal-Gebirge, 1550 - 1700 m. Kashka Darja, Hissar-Gebirge, 2000 - 2100 m, 4 kmN Kukbulok. Mts. Zerafshanskyi, Takchakeralska Pass, 1700 m. TD: Fakhrobod bei Dušanbe. Obi-khigou Fluss, beim Dorf Sayat. Vose, 120 kmE Dušanbe.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7033FFF8ED83EAB54C77FE39.taxon	description	Paratypus: Kreta, Meronas> Gerakari, Ag. Irini, 650 m, Quercus macrolepis - Zone, N 35.13.32 E 24.37.08, 18.5.200 3, leg. und coll. Ebmer. Abb. 114 - 119. Diagnostische Beschreibung des gegenüber den folgenden Arten. Grundsätzlich eine Verdunkelung gegenüber den Vergleichsarten: Körperfarbe braunschwarz, Tergite mit graphitgrauem Schimmer. Tibien und Tarsen weitgehend braun mit rötlichem Schimmer, nur Vorder-Tibien und Tarsen mit ein wenig Gelb. Gesicht (Abb. 114) im Augenaussenrand kreisrund mit deutlich vorragendem Clypeus, l: b = 2,68: 2,40. Clypeus stark konvex gewölbt, das Stirnschildchen schwächer konvex als bei H. nicosiae. Clypeus im Vergleich zu den verwandten Arten zerstreut punktiert, im Zentrum 30 - 40 ȝm / 0,1 - 1,5. Fühler für die Artengruppe sehr schlank, Geisselglied 3 l: b = 0,38: 0,22, oben schwarzbraun, unten dunkelbraun. Tergite deutlich zerstreuter punktiert, so auf der Scheibe von Tergit 1 mitten 25 ȝm / 0,2 - 1,0. Die Endbinden weiss, schmal, aber zumindest seitlich die schmalen Endteile der Tergite bedeckend. Auf Tergit 1 die Binden mitten breit unterbrochen, auf Tergit 2 (Abb. 115) und 3 mitten verschmälert, Tergit 5 und 6 ohne Endbinde, nur mit staubartiger Behaarung. Sternit 4 am Ende querüber mit ganz kurzer Haarbinde, wobei das Ende der Haare häckchenförmig nach unten gekrümmt ist. Gonocoxiten wie bei den anderen drei Arten der Kleingruppe oben sehr fein längsgerieft, matt, hinten und unten in schmaler Zone aber völlig glatt und stark glänzend. Haarpinsel der Gonostyli dorsal (Abb. 116) die Haare spärlicher und kürzer als bei H. nicosiae und H. pentheri (bei H. gruenwaldti durch den grossen basalen Haarpinsel anders gebaut), die basalen Haare einen nur wenig deutlichen Haarpinsel bildend. Körper schlank, wie bei den meisten Arten der H. tetrazonius - Gruppe. Körperlänge 10 mm. Diagnostische Beschreibung des: Einzigartig unter den kaum unterscheidbaren der H. tetrazonius s. l. - Gruppe sind H. nicosiae (Abb. 150) und H. candiae (Abb. 117) durch das auffallend konvexe Stirnschildchen und Clypeus kenntlich. Das konvexe Stirnschildchen und der Clypeus sind wenig deutlich abgegrenzt und zerstreut punktiert. Auf dem Stirnschildchen mitten 20 - 30 ȝm / 0,3 - 2,5, Clypeus 30 - 35 ȝm / 0,3 - 1,5. Mittelfeld (Abb. 118) im Vergleich zu H. nicosiae ein wenig länger, sehr fein gekörnelt, zu den Seitenfeldern unscharf abgegrenzt; die Seitenfelder seitlich sehr fein und zerstreut punktiert. Tergite (Abb. 119) deutlich feiner und zerstreuter punktiert als bei H. nicosiae, so auf Tergit 2 Scheibe mitten 10 - 15 ȝm / 1,0 - 1,5. Tergitbinden schmal, auf Tergit 1 und 2 mitten breit unterbrochen. Körperfarbe tiefschwarz mit grauem Schimmer wie beim. Körperlänge 9 mm.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7034FFF9ED83E9C24F64FEAF.taxon	description	Diagnostische Neubeschreibung des: Körperfarbe schwarzbraun, ohne graphitgrauen Schimmer. Femora teilweise rötlich-gelb, Tibien und Tarsen weitgehend gelb. Gesicht (Abb. 120) im Augenaussenrand ganz leicht längsoval, daher der Clypeus nicht so deutlich vorragend, z. B. l: b = 2,83: 2,53, im Quotient aber von H. candiae nicht wesentlich verschieden. Stirnschildchen weithin konvex gewölbt. Clypeus dichter als bei H. candiae punktiert, wenn auch mit glatten und deutlichen Punktzwischenräumen 25 - 35 ȝm / 0,1 - 0,3, an der Basis nur vereinzelt bis 1,0. Fühler ebenfalls schlank, Geisselglied 3 l: b = 0,43: 0,23, oben dunkelbraun bis schwarzbraun, unten vor allem basal hellbraun aufgehellt. Tergite deutlicher punktiert als H. candiae, auf der Scheibe von Tergit 1 mitten 25 - 30 ȝm / 0,1 - 0,3. Tergit 2 Abb. 121. Tergitbinden schmal wie bei voriger Art, aber die Haare dichter und leicht ocker getönt. Auf Sternit 4 am Ende die feine Haarbinde deutlich dichter ausgebildet, im Bauplan aber wie bei H. candiae, die Haare am Ende häkchenförmig. Gonocoxiten oben noch feiner und dichter längsgerieft als bei H. candiae, die Fläche dadurch tief matt. Haarpinsel der Gonostyli (Abb. 122) dorsal gleichmässig dicht und von mittlerer Länge, die aufgefächerten Haare gleichmässig in den basalen Haarpinsel übergehend, dieser nicht ungewöhnlich lang und nicht besonders vom Haarkamm abgesetzt, also im Bau von H. tetrazonius und H. pentheri nicht unterscheidbar. Körper schlank wie bei den meisten Arten der H. tetrazonius - Gruppe. Köperlänge 10 mm. Diagnostische Neubeschreibung des: Braunschwarz, die Behaarung mit ockergelblichen Ton. Gesicht (Abb. 150) gekennzeichnet durch das konvexe Stirnschildchen und Clypeus. Stirnschildchen mitten 25 - 35 ȝm / 0,3 - 2,0, am Ende mitten ausgedehnt punktlos. Clypeus 30 - 35 ȝm / 0,3 - 2,5 punktiert. Mittelfeld im Vergleich zu H candiae kürzer (Abb. 123), aber viel gröber gerunzelt und dadurch deutlicher von den Seitenfeldern abgegrenzt, diese gröber und dichter punktiert. Tergite (Abb. 124) etwas gröber und dichter punktiert, so auf Tergit 2 Scheibe mitten 20 - 25 ȝm / 0,3 - 1,0, teilweise bis 1,5. Die Tergitbinden weitgehend depressionsbreit, auf Tergit 1 mitten unterbrochen, auf Tergit 2 mitten verschmälert. 9 mm. Diese beiden Arten jeweils auf einer Grossinsel sind auch im durch die stark konvexe Form von Clypeus und Stirnschildchen von allen anderen, meist kaum unterscheidbaren Arten der H. tetrazonius - Gruppe kenntlich. Ich gehe aber nicht davon aus, dass von einer auf die andere weit entfernte Insel durch eine Besiedlung eine Weiterentwicklung statt- fand, sondern dass ein gemeinsamer kontinentaler Vorfahre beide Grossinseln besiedelte, die insularen Populationen sich selbständig evolutiv weiter entwickelten und der gemeinsame Vorfahre am Kontinent ausstarb.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7035FFE5ED83E97F4926FD99.taxon	description	Abb. 125 - 129, 151, 152. Die Identität des ist nach der Bestimmungstabelle, in der es BLÜTHGEN 1923 beschrieben hat, eindeutig. In Ziffer 29 " Geisselglieder ohne Ringel, matt " wird auf Ziffer 31 verwiesen, in der die diagnostischen Unterschiede gegenüber H. nicosiae angeführt werden: " Fühler bis zum Thoraxende reichend, die Geissel ockergelb, oben gebräunt, die Glieder unten geschwollen. Segment 1 - 5 mit (vollständigen) Binden, 2 auch am Grunde mit einer solchen. Hinterschenkel mit Ausnahme der Beine, Vorder- und Mittelschenkel hinten schwarz. Behaarung grauweiss. 9 mm. " Entsprechend der damaligen Methode wurde die Genitalkapsel nicht untersucht. BLÜTHGEN (1936: 296) erwähnt diese Art später nur ein einzigesmal bei seiner Erstbeschreibung des H. minor MORAWITZ 1876: " In meiner Tabelle der der sexcinctus - Gruppe kommt man auf Pentheri m. (Ziffer 31). Leider war die Type dieser Art nicht aufzufinden, aber nach meinen Aufzeichnungen unterscheidet sich P. von m. dadurch, dass die Geisselglieder unten stärker konvex und die letzten Glieder nicht dunkel gefärbt sind. " Treffender kann der ganze Jammer der damaligen taxonomischen Systematik nicht ersichtlich werden. Einmal wurde die Genitalkapsel nicht untersucht - es wäre sofort zu erkennen gewesen, dass H. minor zu einer ganz anderen Artengruppe gehört. Weiters wenn ein so korrekter Autor wie Blüthgen den Typus an das besitzende Museum zurückgab und selbst keinen Paratypus in der Sammlung hatte, war er trotz seiner eigenen Beschreibung arm daran, denn es gab damals noch keine Möglichkeit solcher Makrophotographie, wie es sie seit Anfang der 1970 iger Jahre durch entsprechende Fotoeinrichtungen oder Auflicht-Fotomikroskope gibt. Dass für die Publikation von 1936 der Typus von H. pentheri im Naturhistorischen Museum Wien nicht aufzufinden war, hatte Blüthgen selbst Mitschuld, weil er das Exemplar nicht ausreichend etikettierte. Unter Halictus tetrazonius steckte ein einziges von diesem Fundort, auf das die Beschreibung von Blüthgen lückenlos passt. Es trägt folgende Etiketten: " Erdschias Asia min. Penther leg " (gedruckt), " Hal. aff. tetrazonius Klug. (an jarkandensis Strand?) det. Blüthgen 1921 " (in Handschrift Blüthgens). Der 1 von 1921 trägt oben einen Punkt und ist so geschrieben, dass er bei flüchtigem Lesen für 5 gehalten werden könnte. Ich bezettelte das Exemplar im Jahr 1975 als Holotypus. Dr. Arnold Penther (1865 - 1931) und Dr. Emerich Zederbauer führten im Jahr 1902 eine naturwissenschaftliche Reise zum Erdschias-Dagh in Kleinasien durch, heute der erloschene Vulkan Erciyes Da ÷ i geschrieben, der Mons Argaeus der Antike, damals noch aktiver Vulkan, südlich der heutigen Stadt Kayseri. Die Hymenopteren dieser Ausbeute beschrieb Franz Friedrich KOHL (1905) unter Mitarbeit verschiedener Spezialisten, die Halictus darin wurden von VACHAL bearbeitet. Halictus pentheri hat fehlende Fühlergeisselringel und ist damit klar von H. tetrazonius unterschieden, und daher von PESENKO 1985 richtig bei H. nicosiae und H. gruenwaldti eingereiht. Das Genital von H. pentheri ist sehr ähnlich H. tetrazonius, jedoch ist der basale Gonostylushaarpinsel schmäler (Abb. 125), am Ende auffällig nach Innen, gegen die Mitte der Sagittae gekrümmt. Wegen der Konfusion BLÜTHGEN’ S mit H. minor nicht nur in seiner Publikation von 1936, sondern auch am Zettel auf dem Typus von H. pentheri, denn " an (lateinisch) für: oder jarkandensis " ist ja ein Synonym von H. minor, möchte ich hier nur kurz die Arten dieser Gruppe, die in zwei unscharf abzutrennenden Kleingruppen gegliedert werden, anführen: Halictus minor MORAWITZ 1876 (mit den Synonymen H. altaicus PÉREZ 1903 und H. jarkandensis STRAND 1909), H. determinandus DALLA TORRE 1895 (Syn. H. ebmeri PESENKO 1984), H. alfkenellus STRAND 1909 mit den Unterarten H. a. cedens BLÜTHGEN 1925 (Syn. H. subalfkenellus BLÜTHGEN 1936, H. rudolphae PESENKO 1984) und H. a. jaramielicus BLÜTHGEN 1923, H. tridivisus BLÜTHGEN 1923, H. fimbriatus SMITH 1853, H. fumatipennis BLÜTHGEN 1923, sowie die circummediterran verbreitete Gruppe H. mediterranellus STRAND 1909 (= H. siculus BLÜTHGEN 1923, nicht), H. constantinensis STRAND 1910, H. graecus BLÜTHGEN 1933, H. holomelaenus BLÜTHGEN 1936 (der in dieser Arbeit genau angeführte ägäische Endemit), H. lussinicus BLÜTHGEN 1936. Lange Zeit blieb H. pentheri samt dem Typus " vergessen ". WARNCKE (1975: 109) stellt H. pentheri als Unterart zu H. tetrazonius, sowie als neues Synonym dazu H. furcatus BLÜTHGEN 1925, ohne jede Begründung für seine Beurteilungen. Nach den Typenuntersuchungen (EBMER 1988 b: 559 - dort Fühler und Genital illustriert) kann ich H. furcatus als Synonym zu H. tetrazonius akzeptieren; es sei einmal dahin gestellt, die kleinasiatischen Populationen als eigene Unterart unter dem Namen H. furcatus zu bezeichnen. In der Sammlung Warncke im Biologiezentrum Linz stecken unter der Bodenetikette " Halictus tetrazonius pentheri " allesamt typische H. tetrazonius -, wie mit dem H. tetrazonius- Holotypus- typische aus Istrien, mit schmalen Fühlergeisselringeln, leicht knotigen Geisselgliedern und typischem aufgefächerten H. tetrazonius - Haarkamm (siehe unter dem Synonym H. pannonicus in EBMER 1969: 178, Abb. 13 a): Ankara, 5.8.197 2, 1. Bafra, 12.8.197 2, 1. Ispir, 30.8.197 5, 6. Horasan, 3.9.197 3, 4, Warncke. Die 14 unter diesem Bodenetikett sind ein wüstes Durcheinander an abgeflogenen und verschmutzten Exemplaren. Echte H. tetrazonius mit weissen und schmalen Binden auf Tergit 4 und 5 und ausreichend hohen Scheitel sind nur Side, 4.4.199 2, 1 und Israel, Mt. Meron, 30.5.199 1, 900 m, 1, Warncke. Echtes H. pentheri ist unter dieser Bodenetikette samt Determinationszettel auf jedem Exemplar kein einziges vorhanden! Eine weitere Konfusion entstand durch die Beschreibung von Halictus galilaeus BLÜTHGEN 1955 nach drei aus Israel, Galiäa, Kirjat Shemona (Qiryat Shmona), 21.6. - 7.7.1954, Bytinski-Salz. Von den Geisselgliedern heisst es: " ... all joints of flagellum without basal or distal ringlets ". Von der Beschreibung her wäre H. galilaeus ein Synonym zu H. pentheri. Doch dem ist nicht so. " Die sehr schmalen Geisselringeln von H. galilaeus sind durch die hellere Geisselgliedfärbung schlecht sichtbar, wodurch Blüthgen diese übersehen haben dürfte " schrieb ich nach Typenuntersuchung zur neuen Synonymie zu H. tetrazonius (EBMER 1975 a: 63). Warncke dürfte das übersehen oder ignoniert haben, denn später taucht dieser Name als Halictus tetrazonius galilaeus für den " äussersten Südosten der Türkei " auf (WARNCKE 1984: 312). In der Sammlung Warncke unter dem Bodenetikett H. t. galilaeus stecken allesamt H. pentheri! S Varegös, 1700 m, 4.8.198 2, 2 (in seiner Publikation wird unter diesem Ort und Datum nur 1 angeführt). W Serpil, Mt. Cilo, 1800 m, 8.8.198 2, 11 (in seiner Publikation sind 12 angeführt). W Seydisehir, Konya, 1800 m, 4.8.199 1, 1, Warncke. Unter der Bodenetikette H. tetrazonius sowie auch mit Determinationsetiketten stecken in der Sammlung Warncke noch echte H. pentheri 3 5 von Nordgriechenland, Pangaion, 1400 m, 28.7.197 5, Sischka. Zuletzt äusserten sich zu H. pentheri noch DIKMEN et al. (2011: 90). Ihnen lagen neben dem Holotypus noch drei aus der Türkei vor: Varegös, 7.8.198 3, 1, Warncke. Yüksekova, 1700 m, 4. - 8.8.1963, 1, Schwarz - das ist ein Schreibfehler, richtig muss das Jahr 1983 heissen. Çankiri, 14.7.198 5, 1, Schwarz, det. Ebmer. 22 kmS Beytüúúebap, 2.6.198 0, 1, Warncke, det. Schwarz, alle Zoologisches Institut St. Petersburg. Die dürften die Autoren richtig erkannt haben nach den Abbildungen 33 und 34 der Gonostyli auf Seite 87, jedoch fehlt jeder Hinweis auf die fehlenden Geisselringeln der Fühler, sondern nur Angaben über die Färbung. Dann erwähnen die Autoren noch 8 als H. tetrazonius pentheri im Biologiezentrum Linz von acht Orten aus der Türkei - es ist müssig, beim Durcheinander in der Sammlung Warncke in dieser Artengruppe solche zu identifizieren. Nach dem einem von Beytüúúebap, das nicht einmal topotypisch mit einem gefangen wurde, " beschreiben " die DIKMEN et al. (2011: 90) das neu, ohne jede Abbildung und Messung! Bei den in dieser ungemein schwierigen Artengruppe ist es für jeden das Elaborat lesenden Apidologen eine Frozzelei, auf diese Art und Weise ein " neu zu beschreiben ". Zur Kenntnis der und der hier erstmalig korrekt mit Abbildungen und Messungen zur tatsächlichen Neubeschreibung des lagen mir eine grosse Serie vor, davon viele gemeinsam mit den gefangen. Neben dem Holotypus und den oben genannten Exemplaren aus der Sammlung Warncke und dem einen von Çankiri sah ich folgende Exemplare, bzw. habe ich den grössten Teil selbst gesammelt. Türkei: Zwischen Samsun und Ankara, 410 m, N 41.07.39 E 36.07.55, 3.7.200 6, 1. Ankara, Hacitepe University Beytepe Campus, 16.6.200 6, 1. Antalya, Yavu, N 36.15.02 E 29.50.23, 449 m, 7.6.200 6, 1. Aydin, Adnan Menderes Univ. Campus, N 37.51.27 E 27.51.14, 180 m, 11.6.200 6, 1, Scheuchl. Griechenland, Lesbos: 3 kmWMytilene, N 39.06.19 E 26.31.26, 122 m, Olivenhain, 9.7.200 4, 1, Apostopoulos. 1,25 kmS Pigi, N 39.10.14 E 26.25.11, 140 m, Olivenhain, 20.6.200 4, 1. 1,1 kmS Moria, N 39.07.18 E 26.30.58, 135 m, Olivenhain, an Thymus, 5.7.200 6, 1. 2 kmNE Achladeri, N 39.10.05 E 26.17.40, Brandfläche vor 30 Jahren, 24.6.200 4, 1 3, alle Univ. Mytilene. Griechenland, Samos: NE Spatharoi, N 37.40.57 E 26.48.19, 600 - 680 m, 9.6.199 7, 1 1; N 37.41 E 26.48, 500 - 700 m, Pinus - Zone, 23.4.199 9, 3. Weg Pandroson / Karvounis, N 37.44 E 26.50, 600 - 900 m, 17.6.199 7, 1, 18.4.199 9, 2, 22.5.200 0, 2. NE Pandroson, Weg zum Karvounis, 850 - 1000 m, 15.7.199 4, 2 1, 6.7.199 4, 1, 8.6.199 7, 2. W-Seite des Karvounis, N 37.45 E 26.50, 900 - 1000 m, 17.6.199 7, 1, 22.5.200 0, 2. Berg Karvounis, 950 - 1150 m, 6.7.199 4, 6, 12.6.199 7, 1; 1000 - 1150 m, 18.4.199 9, 4. Berg Menegaki SW Kosmadei, 550 - 750 m, 8.7.199 4, 1 1. Oberhalb Kosmadei, N 37.45 E 26.39, 600 - 700 m, Vitis / Pinus - Zone, 25.5.200 0, 1. Vourliotes oberhalb des Klosters Vrontiani, 700 - 850 m, 10.7.199 4, 14 5, 16.7.199 4, 6 3. Sattel Lazarus / Karvounis, N 37.45 E 26.50, 800 - 900 m, 15.4.199 9, 4. Südseite des Kerkis, Pinus / Quercus ilex - Zone, N 37.43.00 E 26.38.26, 700 - 900 m, 17.5.200 0, 2, 800 - 920 m, 11.6.199 7, 1. 3 kmS Pyrgos, N 37.41 E 26.48, 500 - 700 m, Pinus - Zone, 8.6.199 7, 1, 26.5.200 0, 2. Pyrgos / Mesogeion, N 37.43.36 E 26.48.55, 450 m, Kulturland, 21.5.200 0, 1. N Koumaika, N 37.43.29 E 26.46.03, 450 - 500 m, Pinus / Styrax - Wiesen, 16.5.200 0, 1. N Platanos, N 37.44.48 E 26.44.35, 400 - 450 m, Kulturland / Pinus, 23.5.200 0, 1. Weg Manolates> Stavrinides, N 37.47 E 26.49, 300 - 350 m, Laubwald / Vitis, 24.5.200 0, 2. Mavratzei> Zoodochos Pigi, N 37.44 E 26.52, 250 - 370 m, Pinus - Zone, 21.5.200 0, 2. E Pagondas, N 37.40.01 E 26.51.26, 120 m, Olea - Zone, 17.4.199 9, 1. Weg Hydrousa> Petaloudas, N 37.46 E 26.44, 200 m, 16.6.199 7, 1. Nordküste, Weg Potami> Mikro Seitani, N 37.46 E 26.39, 0 - 80 m, 18.5.200 0, 2, alle Ebmer. Griechenland, Kontinent: Pangaion, Bergwiese 900 m, 19.5.199 3, 1, Brechtel. Taygetos, Schutzhaus, 1500 m, 27.7.199 6, 1, Neumeyer. Nomos Rodopi: Sapka Berge NE Sapes, 800 - 870 m, 26.7.199 2, 1. Nomos Kavala: Pangaion, 1150 m, 29.7.198 9, 3 6, 30.7.198 9, 4 2, 1.8.198 9, 2, 1150 - 1200 m, 24.7.199 2, 4. Pangaion, Strasse in Fagus - Zone, N 40.55.04 E 24.10.00, 1170 m, an Thymus, 18.6.201 2, 5 4. Nomos Viotia: Parnassos, Schizentrum Fterolaka, N 38.34.05 E 22.34.54, 1500 - 1600 m, 20.7.197 8, 1. Nomos Lakonia: Taygetos, E Kryoneri, N 36.58.00 E 22.23.00, 1000 m, montane Wiesen, 19.4.200 7, 1, alle Ebmer. Nomos Trikala: Kalambaka, Pinios-Flussbett, 14. - 20.7.1979, 1, Day, Else, Morgan. Bulgarien: Sozopol, 6.7.197 7, 1, Karas. Melnik, Juni 1988, 1, Buchsbaum. Diagnostische Neubeschreibung des: Masse vom Holotypus: Gesicht l: b = 2,62: 2,60. Fühlergeisselglied 3 von vorn gesehen, schmälste Ansicht, l: b = 0,41: 0,22, von oben gesehen und damit breiteste Ansicht l: b = 0,43: 0,27; dieselben Werte vom Geisselglied 7: l: b = 0,43: 0,27, bzw. 0,47: 0,31. Bei Ansicht von oben erscheinen die Geisselglieder schräg geschnitten, die Länge daher jeweils in der Mitte gemessen. Der Holotypus ist durch das eingekrümmte Abdomen mit 9 mm Körperlänge in der Beschreibung Blüthgens als zu klein gemessen. Das Exemplar ist gut 10 mm lang und damit am unteren Ende der Variationsbreite. Die Tergite der kleinasiatischen Exemplare sind etwas gröber punktiert und die Tergitbinden breiter als bei Exemplaren aus Samos und dem kontinentalen Griechenland. Auch die Länge der Fühlergeisselglieder schwankt ein wenig im ganzen Verbreitungsgebiet. Die taxonomisch wesentlichen Teile wie die schmalen Mandibeln, Fühlergeisselglieder ohne Ringeln und Haarkamm des Gonostylus gleichmässig aufgefächert mit schmalen basalen Haarpinsel (Abb. 125) ist in allen Gebieten gleich. Körperfarbe grauschwarz bis schwarzbraun. Femora rötlichgelb, Tibien und Tarsen weitgehend gelb. Gesicht im Augenaussenrand kreisförmig, Clypeus nur wenig vorragend. Stirnschildchen flach, Clypeus feiner und dichter punktiert als beide vorige Arten, 25 - 32 ȝm / 0,1 - 0,3, Zwischenräume glatt. Fühlergeissel oben dunkelbraun, unten hell ocker. Tergite dicht wie bei H. nicosiae punktiert, z. B. auf Scheibe von Tergit 1 (Abb. 126) mitten 25 - 32 ȝm / 0,1 - 0,3. Tergitbinden weiss, etwas breiter als die Endteile, nur auf Tergit 1 mitten unterbrochen, auch Tergit 5 mit schmaler Endbinde querüber. Sternit 4 am Ende mit dichter Haarbinde, wie bei H. nicosiae. Gonocoxiten sehr fein und dicht gerieft, am Ende und unten spiegelglatt. Gonostylusbehaarung (Abb. 125) sehr ähnlich H. nicosiae. In der H. tetrazonius-Gruppe ist H. pentheri eine robustere Art, die meisten Exemplare 11,5 - 12,0 mm Körperlänge. Diagnostische Beschreibung des neu: Nur mit syntop gefangene können sicher erkannt werden. Sie sind einmal an der eher robusten und breiten Gestalt (Abb. 151) mit 11 mm Körperlänge kenntlich und damit grösser als typische H. tetrazonius entsprechend des Holotypus. Kopf, Thorax und das breite Abdomen wirken insgesamt viel dicker als die meisten Arten der H. tetrazonius - sensu lato Gruppe. Gesicht (Abb. 127) im Augenaussenrand keisförmig mit nur wenig vorragendem Clypeus, aber hohen und gleichmässig gekrümmten Scheitel. Clypeus sehr zerstreut punktiert wie H. tetrazonius, mitten 30 - 35 ȝm / 0,2 - 1,5, Stirnschildchen fein und dicht punktiert, mitten 28 - 42 ȝm / 0,1 - 1,0. Propodeum (Abb. 128) für die Artengruppe von mittlerer Länge und das Mittelfeld ziemlich fein gekörnelt, nur in feiner Linie von den Seitenfeldern abgegrenzt. Die Seitenfelder auf glattem Grund fein und oben ziemlich zerstreut punktiert, Abstände 1,0 - 3,0 und noch mehr. Abdomen (Abb. 129) breit elliptisch, Tergitbinden sehr schmal, auf Tergit 1 breit unterbrochen, auf Tergit 2 mitten sehr verschmälert. die Tergite fein und auffällig gleichmässig punktiert. Die Endteile zwar wie üblich feiner als die Scheiben punktiert, aber die Punkte der Endteile nicht so auffällig kleiner als etwa bei H. tetrazonius: Besonders deutlich der Unterschied auf Tergit 2 sichtbar. H. pentheri auf der Scheibe mitten 20 - 25 ȝm / 0,1 - 0,5, auf dem Endteil mitten 18 - 20 ȝm / 0,2 - 0,5. Zum Vergleich ein H. tetrazonius wie der Typus: Tergit 2 Scheibe mitten 15 - 20 ȝm / 0,1 - 0,8, auf dem Endteil mitten 12 - 15 ȝm / 0,2 - 1,0.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
038D87EE7029FFE6ED83EA624E06FEBD.taxon	description	In der Untergruppe durch die schmalen Mandibeln, die Fühlergeissel ohne jede Ringeln und gegenüber den drei vorigen Arten durch den Haarpinsel des Gonostylus sehr gut kenntlich, der deutlich vom sehr spärlichen Haarkamm getrennt ist - Abbildung 22 in der Originalbeschreibung. Ausser dem Holotypus und einem Paratypus von Cattolica lag mir damals nur ein weite- rer Paratypus von Südfrankreich, Fayence vor. Seither habe ich eine grössere Anzahl von gesehen, so dass sich diese Art als ligurisch-adriatisch erwiesen hat, also in kaltzeit- lichen Refugien in Südfrankreich und / oder Italien isoliert wurde. Italien: Monti Sibillini, Bolognola, Juli 1935, 1, Ceres. Basilicata, Nova Siri, 23.6.197 8, 2, Lazio, Mte. Circeo, Vilia Blanc, Juni 1953, 1. Piemont, Tortona, 20.8.197 9, 1, Pagliano. Roma, Morlugo Lazio, 16.7.198 4, 1. Nationalpark Abruzzen, Pescasseroli, 15.7.199 0, 1, Mochi. Provinz Cosenza, Cassiano Ionico, 24.8.198 7, 1, F. Gusenleitner. Sperlonga, 10. - 20.6.1996, 1, dazu 2 mit selben Funddaten, Wolf. Provinz Siena, San Giminiano, 10.10.198 5, 3, Amiet. Piaggine, Juli 1931, 1, Museum Portici bei Neapel. Rom, 24.7.196 4, 1, Museum Utah. Cattolica, 7.7.196 0, 1, Museum Senckenberg. Apulien, Gargano, Is. Varano, 1. - 9.8.1992, 1. Oseka. Umbria, Mercatello, 9.9.199 7, 1 an Centaurea jacea, Comba, 12.8.199 8, 1, Palmieri. Latina, Aprilia, Tenuto Federici, 80 m, an Scabiosa atropurpurea, 17.7.199 3, 1, Terzo. Frankreich: Flassans-sur-Issole, Le Lac Redon, 240 m, 19.7.199 1, 1, Terzo. Var, Montauroux, 6.9.196 1, 4, Var, Selves, 1.7.196 0, 1, van der Vecht. Raguinan, 13.9.197 8, 1. Montauroux, 31.8.197 7, 1. Radineux, 5.8.195 0, 1 [von Warncke falsch als H. carinthiacus determiniert], Teunissen. Rhône, Brunet, 3.7.199 3, 1, Hauser. Cabasse, 390 m, 25.7.199 2, an Mentha perlegium, Univ. Mons. Var, Gonfaron, Maraval, 225 m, 13.7.199 1, an Scabiosa maritima, 1, Duhayon; an Lactuca perennis, 11.7.199 1, 1, Terzo. Var, Flassans-sur-Issole, Colle Tortne, 260 m, an Centaurea solstitialis, 2.8.199 1, 1, 240 m, an Scabiosa atropurpurea, 25.7.199 1, 1, Terzo. Alpes Maritimes, Gorbio, 31.7.196 2, 1, Mathot. Avignon, 1.8.195 2, 1, Wolf, mit Zettel Blüthgens Hal. intimilicus (nomen nudum), dazu 1 mit selben Funddaten, aber nur von Wolf als H. intimilicus etikettiert, Biologiezentrum Linz. Ich erwähne den in-schedulis-Namen BLÜTHGENS deswegen, weil ich zwei Jahre nach der Publikation von H. gruenwaldti, im Februar 1977 im Museum Berlin in Lade 12 / 2 der Halictidae als H. intimilicus etikettierte Exemplare fand: Je 1 1 von [Süd-Frankreich] Cannes, von Blüthgen das als Paratypus etikettiert, sowie 1 1 von Menton. Neben den 2 von Sperlonga, Wolf, siehe oben, habe ich auch 1 von Cattolica, 19.8.195 9, W. Grünwaldt, und 1 vom Monte Pollino, 10 kmN Autobahnabfahrt Campotenese, ca 1500 m, 2.9.198 7, F. Gusenleitner, die zu dieser Art gehören könnten. Doch die Zugehörigkeit mit den kaum ausgebildeten Merkmalen ist mir zu vage. Vor allem will ich bei diesen taxonomisch so kritischen Arten beide Geschlechter selbst syntop fangen, um sicher zu sein, sie gehören zur selben Art, wie mir dies mehrfach bei H. pentheri geglückt ist. Aber ich bin in Italien nur im Norden und in Frankreich nur in Gédre in den Pyrenäen und in Auron in den Alpes Maritimes entomologisch tätig gewesen, und habe diese Art selbst im sicheren nie gefangen.	de	A. W (2014): Die nicht-parasitischen Halictidae der Insel Zypern im Vergleich zu Kreta mit einer Monographie der Lasioglossum bimaculatum-Artengruppe und einer Übersicht der Halictus nicosiae-Untergruppe (Insecta Hymenoptera Apoidea Halictidae). Linzer biologische Beiträge 46 (1): 291-413, DOI: 10.5281/zenodo.5304787
